Sindrom veznega tkiva: kompleksna terapija, zdravljenje in preprečevanje displazije

Diagnostični znaki so lahko:

• prisotnost podkožnih tvorb vezivnega tkiva;
• bolečine v sklepih;
• pogoste motnje in subluksacije.

Pri nekaterih vrstah in podtipih je tudi nepopolna dentinogeneza - kršitev nastajanja zob. Poleg tega pogosto pride do razbarvanja beljakovin v očeh, tako imenovane "modre sklere".

Nediferencirana displazija (ND) se diagnosticira le v primeru, ko nobeden od znakov bolezni ni povezan z različnimi boleznimi. To je najpogostejša patologija vezivnega tkiva. Lahko se pojavijo pri odraslih in otrocih. Pogostost njenega odkrivanja pri mladih doseže 80%.

Celoten nabor kliničnih manifestacij nediferencirane displazije se ne ujema z nobenim od opisanih sindromov. V ospredju so zunanje manifestacije, ki omogočajo sum na obstoj takšnih težav. Izgleda kot niz znakov poškodb vezivnega tkiva, ki so opisani v literaturi okoli 100.

Znaki displazije vezivnega tkiva

Kljub vsej raznolikosti znakov nediferencirane displazije vezivnega tkiva jih združuje dejstvo, da bo glavni mehanizem razvoja kršitev sinteze kolagena s posledičnim nastankom patologije mišično-skeletnega sistema, organov vida, srčne mišice.

Glavne značilnosti so naslednji znaki:

• hiperplazija sklepov;
• visoka elastičnost kože;
• okostne deformacije;
• nenormalnosti ugriza;
• ravna noga;
• pajek.

Med majhnimi znaki so na primer anomalije ušes, zob, kile itd. V družinski anamnezi se praviloma ne kaže jasna dedovanja, ampak osteohondroza, ploskost, skolioza, artroza, patologija organa vida itd.

Zunanji znaki so razdeljeni na:

• kostni skelet,
• koža,
• zgibno,
• majhne razvojne razlike.

Notranji znaki vključujejo displastične spremembe v živčnem sistemu, vidni analizator, kardiovaskularni sistem, dihalne organe, trebušno votlino.

Ugotovljeno je, da je sindrom vegetativne distonije (VD) eden prvih in je obvezen sestavni del DST. Simptomi avtonomne disfunkcije opazimo že v zgodnji starosti, v adolescenci pa v 78% primerov NDCT. Resnost avtonomne disregulacije se poveča vzporedno s kliničnimi manifestacijami displazije.

Pri nastanku avtonomnih premikov v DST sta pomembna oba genetska dejavnika, ki sta vzrok za motnje v biokemičnih procesih v vezivnem tkivu in nastanek nenormalnih struktur vezivnega tkiva, kar skupaj spremeni funkcionalni status hipotalamusa in vodi do avtonomnega neravnovesja.

Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali nizko stopnjo fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih diferenciranih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se markerji displazije pojavljajo postopoma skozi vse življenje.

Z leti, zlasti v neugodnih razmerah (okoljski pogoji, hrana, pogoste medsebojne bolezni, stresi), se število znakov displastike in stopnja njihove manifestacije postopoma povečuje, ker te osnovne okoljske dejavnike poslabšajo osnovne spremembe homeostaze.

Vzroki in dejavniki

Trenutno so med glavnimi vzroki za DST spremembe v stopnji sinteze in sestave kolagena in elastina, sintezi nezrelega kolagena, motenju strukture kolagenskih in elastinskih vlaken zaradi njihovega nezadostnega navzkrižnega povezovanja. To kaže, da so pri DST poškodbe vezivnega tkiva v njihovih manifestacijah zelo raznolike.

Te morfološke motnje temeljijo na dednih ali prirojenih mutacijah genov, ki neposredno kodirajo strukture vezivnega tkiva, encime in njihove kofaktorje, pa tudi neugodne okoljske dejavnike. V zadnjih letih je bila posebna pozornost posvečena patogenetskemu pomenu disylementoze, zlasti hipomagneziemije.

Z drugimi besedami, DST je proces na več ravneh, ker pojavlja se lahko na ravni gena, na ravni neravnotežja encimske in beljakovinske presnove ter na ravni oslabljene homeostaze posameznih makro in mikroelementov.

Takšna kršitev tvorbe tkiv se lahko pojavi tako med nosečnostjo kot po porodu. Neposredni razlogi za razvoj takšnih sprememb v plodu pripisujejo številnim genetsko določenim mutacijam, ki vplivajo na tvorbo zunajceličnih fibril matriksa.

Najpogostejši mutageni dejavniki danes vključujejo:

• slabe navade;
• slabe okoljske razmere;
• prehranske napake;
• toksikoza nosečnic;
• zastrupitev;
• stres;
• pomanjkanje magnezija in še več.

Klinična slika

Displastične spremembe v vezivnem tkivu telesa so po simptomih zelo podobne različnim patologijam, zato se morajo zdravniki v praksi ukvarjati z njimi na različnih specializacijah: pediatri, gastroenterologi, ortopedi, oftalmologi, revmatologi, pulmologi in podobno.

Bolnike z diagnozo displazije vezivnega tkiva lahko takoj ugotovimo. To sta dve vrsti ljudi: prva je visoka, tanka, spuščena, z štrlečimi lopaticami in ključnico, druga pa je majhna, tanka, krhka.

Zelo težko je postaviti diagnozo, ki temelji na besedah ​​bolnika, saj imajo bolniki veliko pritožb:

• splošna šibkost;
• bolečine v trebuhu;
• glavoboli;
• napihnjenost;
• zaprtje;
• hipotenzija;
• težave z dihalnim sistemom: pogoste pljučnice ali kronični bronhitis;
• mišična hipotonija;
• zmanjšan apetit;
• slaba toleranca tovora in mnogi drugi.

Simptomi, ki kažejo na prisotnost te vrste displazije:

• pomanjkanje telesne teže (astenična postavitev);
• spinalne patologije: "naravnost hrbta", skolioza, hiperlordoza, hiperkifoza;
• deformacije prsnega koša;
• dolichostenomelia - sorazmerne spremembe v telesu: podolgovate okončine, noge ali roke;
• skupno hipermobilnost: sposobnost za upogibanje malega prsta za 90 stopinj, pererazgut tako komolcev ali kolenskih sklepov, in tako naprej;
• deformacija spodnjih okončin: valgus;
• spremembe v mehkih tkivih in koži: “tanka”, “počasna” ali “hiperproščljiva” koža, ko je žilna mreža vidna, se koža neboleč vleče v čelo, zadnjo stran roke ali pod ključnico ali ko je koža na ušesih ali konici nosu. oblikovan v pregibu;
• ravne noge: vzdolžne ali prečne;
• zaviranje rasti čeljusti (zgornji in spodnji);
• spremembe oči: retinalna angiopatija, kratkovidnost, modra beločnica;
• žilne spremembe: zgodnje krčne žile, povečana krhkost in prepustnost.

Kombinacija simptomov, med katerimi je vodilna superfleksivnost, odraža manjvrednost vezivnega tkiva.

Displazija vezivnega tkiva, simptomi pri otrocih, ki se praktično ne razlikujejo od kliničnih manifestacij pri odraslih, je polimorfna bolezen, za katero so značilne različne manifestacije, in sicer:

• motnje centralnega in perifernega živčnega sistema (vegetativno-vaskularna distonija, motnje govora, migrena, enureza, pretirano znojenje);
• kardiovaskularne in respiratorne motnje (prolaps mitralne zaklopke, anevrizma, aortna in pljučna hipoplazija, aritmija, arterijska hipotenzija, blokada, kardialgija, sindrom nenadne smrti, akutna srčnožilna ali pljučna insuficienca);
• patologije mišično-skeletnega sistema (skolioza, kifoza, ploskost, deformacije prsnega koša in udov, hipermobilnost sklepov, degenerativna in destruktivna patološka stanja v sklepih, običajne motnje, pogoste zlomi kosti);
• razvoj urogenitalnih bolezni (nefroptoza, nenormalnosti razvoja ledvic, insuficienca mehurja, spontani splavi, amenoreja, metroagija, kriptorhizem);
• zunanje nenormalne manifestacije (nizka telesna teža, visoka rast z nesorazmernimi okončinami, letargija in bledica kože, pigmentne lise, strije, lopouhija, asimetrija ušes, hemangioma, nizka rast las na čelu in vratu);
• oftalmološke motnje (kratkovidnost, patologija mrežničnih žil, odcepitev, astigmatizem, različne oblike strabizma, subluksacija leče);
• nevrotične motnje (napadi panike, depresivna stanja, anoreksija);
• disfunkcija prebavnega trakta (nagnjenje k zaprtju, napenjanje, izguba apetita);
• različne ENT bolezni (tonzilitis, bronhitis).

Vsi zgoraj navedeni znaki displazije vezivnega tkiva se lahko pojavijo tako v kompleksnih kot tudi v ločenih skupinah. Stopnja njihove manifestacije je odvisna samo od individualnih značilnosti organizma in vrste genske mutacije, ki je privedla do pojava motenj v sintezi kolagenskih spojin.

Kako se pojavlja displazija vezivnega tkiva v otroštvu

Verjetno eden najhujših simptomov displazije vezivnega tkiva pri otrocih so patološke spremembe mišično-skeletnega sistema. Kot je znano, so hrbtenica in veliki sklepi med glavnimi organi človeškega telesa, ki so odgovorni za takšne funkcije, kot so mobilnost in občutljivost, zato ima njihov poraz zelo neprijetne posledice.

Displazija vezivnega tkiva pri otrocih se lahko kaže v obliki prekomerne fleksibilnosti in mobilnosti (hipermobilnost) in v obliki nezadostne mobilnosti sklepov (kontraktura), nerazvitosti (pritlikavost) in krhkosti kosti, šibkih vezi, različnih oblik skolioze, ploskosti, deformacij prsnega koša in drugo

Displazije so opažene tudi v drugih organih, kot so srce, organi vida in žile. Za manifestacije displazije v hrbtenici je značilno premikanje vretenc v razmerju med seboj, s kakršnimi koli gibanji, ki povzročajo zožitev krvnih žil, stiskanje korenin in pojav bolečine, vrtoglavice.

Sindrom displazije vezivnega tkiva pri otrocih s strani mišično-skeletne sfere se kaže v odstopanjih od normativov v razvoju hrbtenice in slabšanju tvorbe veznega tkiva sklepov, kar vodi v njihovo hipermobilnost in oslabitev. Displazija sklepov pri otrocih je v večini primerov diagnosticirana takoj po rojstvu.

Glede na lokalizacijo patološkega procesa je običajno izločiti naslednje oblike te bolezni:

• displazija ramenskega sklepa;
• displazija komolcev;
• displazija kolka (najpogostejši tip);
• displazija kolena pri otrocih;
• pri otrocih.

Klinična slika vsake posamezne vrste displazije sklepov je odvisna od številnih dejavnikov:

• lokalizacijo patološkega procesa;
• prisotnost dedne predispozicije;
• rojstvo in še več.

Prirojena displazija vezivnega tkiva kolčnega sklepa se lahko manifestira s skrajšanjem ene dojenčkove noge, asimetrijo glutealnih gub in nezmožnostjo ločevanja nog, ki so ukrivljene.

Pri arterizacijski displaziji kolena se pri gibanju pojavi bolečina v kolenu in deformacija pogačice. Pri otrocih z displastičnimi motnjami v predelu ramenskega dela, opazimo subluksacije v istem imenu v sklepih, bolečine pri gibanju rok, spremembe v obliki lusk.

Patološki proces v kosti hrbtenice pri dojenčkih ima pri odraslih enake simptome kot displazija vezivnega tkiva. Kršitve v področju materničnega vratu spremljajo glavoboli in težave z občutljivostjo ter motorična funkcija zgornjih okončin. Displazija vratne hrbtenice pri otrocih v večini primerov povzroči nastanek grbe.

Displazija ledveno-krčne hrbtenice pri otrocih se pojavi zaradi istih razlogov kot katera koli druga vrsta te bolezni. Patološki proces spremljajo razvoj deformacij hrbtenice, motnje hoje in včasih celo popolna imobilizacija spodnjih okončin. Pogosto so pri displaziji ledveno-krčne regije opaženi problemi z urogenitalnim sistemom, bolezni ledvic in organov majhne medenice.

Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali nizko stopnjo fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih diferenciranih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se markerji displazije pojavljajo postopoma skozi vse življenje.

Z leti, zlasti v neugodnih razmerah (okoljski pogoji, hrana, pogoste medsebojne bolezni, stresi), se število znakov displastike in stopnja njihove manifestacije postopoma povečuje, ker te osnovne okoljske dejavnike poslabšajo osnovne spremembe homeostaze.

Na žalost nihče ni imun na displazijo vezivnega tkiva. Lahko se pojavi tudi pri otroku, katerega starši so popolnoma zdravi. Zato je pomembno poznati elementarne manifestacije bolezni, ki bi omogočile pravočasno sumitev razvoja patologije in preprečitev njenih resnih posledic.

Dejstvo, da ima otrok displazijo vezivnega tkiva, je treba spodbuditi z dejstvom, da so v prvih nekaj mesecih njegovega življenja diagnosticirali več bolezni. Če je ambulantna otroška izkaznica polna različnih diagnoz, ki na prvi pogled niso med seboj povezane, je to že razlog, da se obrnete na genetiko.

Predvidevamo tudi, da bo prisotnost patoloških sprememb pri otroku pomagala pri rednih rednih pregledih visoko usposobljenih strokovnjakov, ki bodo določali motnje mišično-skeletnega sistema, krvnega obtoka, oči, mišic in še veliko več.

Močna toksikoza pri materi, kronična zastrupitev nosečnice, odložene virusne bolezni in zapleteno delo lahko pri otroku privedejo do razvoja DST.

Diagnoza patologije

Za natančno diagnozo je potreben temeljit pregled in zbiranje analiz, zlasti informacij o dednih boleznih.

Pojav sindroma displazije je tako raznolik, da je zelo težko pravočasno in pravilno postaviti diagnozo. V ta namen je potrebno izvesti številne laboratorijske diagnostične preglede, ultrazvočno ehografijo (ultrazvok), magnetno resonančno slikanje (MRI) in računalniško tomografijo (CT), da bi izvedli študijo električne mišične aktivnosti (elektromiografija), rentgenskega pregleda kosti itd.

Diagnoza vezne tkivne displazije je dolg, težaven in vedno zapleten proces. V primeru suma na bolezen, najprej se zdravnikom predpiše genetski pregled za mutacije ter klinična in genealoška študija pacientovega telesa.

Diagnoza vključuje celosten pristop s kliničnimi genealoškimi metodami, pripravo pacientove anamneze bolezni, opravljanje kliničnega pregleda samega bolnika in njegovih družinskih članov, poleg tega pa tudi uporabo molekularno genetskih in biokemičnih diagnostičnih metod.

Poleg tega se bolniku priporoča, da skozi vse strokovnjake ugotovi obseg patološkega procesa, obseg poškodb notranjih organov in podobno.

Diagnostika DST vključuje:

• zgodovina;
• splošni pregled bolnika;
• merjenje dolžine telesa in njegovih posameznih segmentov;
• ocena gibljivosti sklepov;
• diagnosticiranje displazije vezivnega tkiva v krvi;
• določanje glukozaminoglikanov in hidroksiprolina v dnevnem odmerku urina;
• roentgenoskopija hrbtenice in sklepov;
• Ultrazvok notranjih organov.

Z biokemično metodo je mogoče določiti koncentracijo hidroksiprolina in glikozaminoglikana v urinu, kar je precej objektivno merilo za displazijo vezivnega tkiva, vendar se ta metoda pogosto uporablja za potrditev diagnoze.

Zdravljenje

Sodobna medicina uporablja veliko različnih metod zdravljenja sindroma displazije, odvisno od njenih pojavov, vendar se vsi praviloma izločijo iz simptomatskega medicinskega ali kirurškega zdravljenja. Najbolj težko zdraviti je nediferencirana displazija vezivnega tkiva zaradi dvoumnih kliničnih simptomov, pomanjkanja jasnih diagnostičnih meril.

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo pripravkov magnezija, kardiotrofičnih, antiaritmičnih, vegetotropnih, nootropnih, vazoaktivnih zdravil, zaviralcev beta.

Zdravljenje z zdravili je nadomestno. Namen uporabe zdravil v tem primeru je spodbujanje sinteze lastnega kolagena. V ta namen uporabljamo glukozamin in hondroitin sulfat. Za izboljšanje absorpcije fosforja in kalcija, ki je potrebna za kosti in sklepe, so predpisane aktivne oblike vitamina D.

Zdravljenje zahteva celosten pristop, ki vključuje: t

1. Medicinske metode, ki temeljijo na uporabi zdravil, ki omogočajo stimulacijo tvorbe kolagena. Ta zdravila vključujejo: askorbinsko kislino, hondroitin sulfat (zdravilo narave mukopolisaharida), vitamine in mikroelemente.
2. Metode brez zdravil, ki vključujejo pomoč psihologa, individualizacijo dnevnega režima, fizioterapijo, masažo, fizioterapijo, akupunkturo, balneoterapijo in dietno terapijo.

Kineziterapija se osredotoča na zdravljenje sindroma displazije s krepitvijo, vzdrževanjem mišičnega tonusa in ravnotežja mišično-skeletnega sistema, preprečevanjem razvoja nepovratnih sprememb, obnavljanjem normalnega delovanja notranjih organov in mišično-skeletnega sistema, izboljšanjem kakovosti življenja.

Zdravljenje displazije vezivnega tkiva pri otrocih se praviloma izvaja po konzervativni metodi. S pomočjo vitaminov B in askorbinske kisline je mogoče stimulirati sintezo kolagena, kar bo upočasnilo razvoj bolezni. Prav tako zdravniki priporočajo, da majhni bolniki jemljejo pripravke iz magnezija in bakra, zdravila, ki spodbujajo metabolizem mineralov in normalizirajo raven esencialnih aminokislin v krvi.

Režim dneva: nočni spanec mora biti vsaj 8-9 ur, nekateri otroci so prikazani in dnevno spanje. Potrebno je opraviti dnevne jutranje vaje.

Če ni nobenih omejitev za šport, potem se morajo ukvarjati z življenjem, v nobenem primeru pa ne s profesionalnim športom! Pri otrocih s hipermobilnostjo sklepov, ki sodelujejo pri poklicnem športu, zelo zgodaj razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v hrustancu, v vezi. To je posledica trajne travme, mikro-lezij, ki vodijo v kronično aseptično vnetje in distrofične procese.

Dober učinek imajo terapevtsko plavanje, smučanje, kolesarjenje, hoja navzgor in navzdol po stopnicah, badminton, wushu gimnastika. Učinkovito doziranje hoje. Redna vadba poveča prilagodljive sposobnosti telesa.

Terapevtska masaža je pomemben del rehabilitacije otrok z DST. Izvede se masaža hrbta, vratu in ovratnika ter okončin (potek 15-20 sej).

V navzočnosti ploskovne vgradnje stopal je prikazano nošenje stopnic. Če se otrok pritožuje zaradi bolečine v sklepih, bodite pozorni na izbiro racionalnih čevljev. Pri majhnih otrocih bi morala pravilna obutev trdno pritrditi nogo in gleženj z uporabo velcroja, imeti najmanjše število notranjih šivov in biti iz naravnih materialov. Ozadje mora biti visoko, trdo, pete - 1-1,5 cm.

Priporočljivo je, da dnevno izvajate gimnastiko za stopala, opravljate kopalne kopel z morsko soljo 10-15 minut in masirajte noge in noge.

Kirurško zdravljenje je indicirano za bolnike z izrazitimi simptomi displazije, da zaradi svoje prisotnosti ogrožajo življenje bolnika: prolaps srčnih zaklopk, hude oblike deformacije prsnega koša, kile vretenca.

Terapija DST z magnezijem

Trenutno je dokazan vpliv pomanjkanja magnezija na strukturo veznega in kostnega tkiva, zlasti kolagena, elastina, proteoglikanov, kolagenskih vlaken in mineralizacije kostnega matriksa. Vpliv pomanjkanja magnezija na vezivno tkivo vodi v upočasnitev sinteze vseh strukturnih komponent, kar povečuje njihovo razgradnjo, kar bistveno poslabša mehanske lastnosti tkiva.

Pomanjkanje magnezija za več tednov lahko povzroči patologijo srčno-žilnega sistema, izraženo kot:

• angiospazem, arterijska hipertenzija, miokardna distrofija, tahikardija, aritmija, povečanje intervala QT;
• nagnjenost k trombozi, na nevropsihiatrične motnje, ki se kažejo v obliki zmanjšane pozornosti, depresije, strahov, tesnobe, avtonomne disfunkcije, omotice, migrene, motenj spanja, parestezij, mišičnih krčev.

Visceralni primanjkljaji vključujejo bronhospazem, laringizem, hiperkinetično drisko, spastično zaprtje, pilorospazem, slabost, bruhanje, žolčne diskinezije in difuzno bolečino v trebuhu.

Kronično pomanjkanje magnezija več mesecev ali več, skupaj z zgoraj navedenimi simptomi, spremlja izrazito zmanjšanje mišičnega tonusa, hude astenije, displazije vezivnega tkiva in osteopenije. Zaradi številnih kliničnih učinkov se magnezij pogosto uporablja kot zdravilo za različne bolezni.

Vloga kalcija in magnezija kot glavnih elementov, ki sodelujejo pri nastanku enega tipa vezivnega tkiva - kostnega tkiva - je dobro znana. Dokazano je, da magnezij bistveno izboljša kakovost kostnega tkiva, ker vsebnost v okostju je 59% celotne vsebnosti v telesu.

Znano je, da magnezij neposredno vpliva na mineralizacijo organskega kostnega matriksa, tvorbo kolagena, funkcionalno stanje kostnih celic, metabolizem vitamina D in rast kristalov hidroksiapatita. Na splošno je moč in kakovost struktur vezivnega tkiva v veliki meri odvisna od ravnotežja med kalcijem in magnezijem.

Pomanjkanje magnezija in normalne ali povišane ravni kalcija povečujejo aktivnost proteolitičnih encimov - metaloproteinaz - encimov, ki povzročajo preoblikovanje (razgradnjo) kolagenskih vlaken, ne glede na vzroke za nepravilnosti v strukturi vezivnega tkiva, kar vodi do prekomerne razgradnje vezivnega tkiva, kar vodi do prekomerne razgradnje vezivnega tkiva, kar povzroči hudo razgradnjo vezivnega tkiva. klinične manifestacije NDCT.

Magnezij vpliva na uporabo kalcija v telesu. Neustrezen vnos magnezija v telo vodi do odlaganja kalcija ne samo v kosti, ampak tudi v mehka tkiva in različne organe. Presežek vnosa živil, bogatih z magnezijem, krši absorpcijo kalcija in povzroča povečano izločanje. Razmerje med magnezijem in kalcijem - glavni delež telesa, in to je treba upoštevati v priporočilih za bolnika o prehrani.

Količina magnezija v prehrani mora biti 1/3 vsebnosti kalcija (v povprečju 1000 mg kalcija 350-400 mg magnezija).

Študije homeostaze kalcija so argument, ki potrjuje učinek pomanjkanja kalcija na nastanek mikroelementoze in narekuje potrebo po kalciju v ravnovesju z magnezijem za bolnike z NDST. Obnovitev oslabljene elementarne homeostaze se doseže z racionalno prehrano, merjeno vadbo, ki izboljša prebavnost makro- in mikroelementov, kot tudi uporabo magnezija, kalcija, elementov v sledovih in vitaminov.

Trenutno je terapija NDCT z zdravili, ki vsebujejo magnezij, patogenetsko utemeljena. Obnavljanje pomanjkanja magnezija v telesu vodi do zmanjšanja aktivnosti zgoraj omenjenih encimov - metaloproteinaz in s tem do zmanjšanja razgradnje in pospeševanja sinteze novih molekul kolagena. Rezultati zdravljenja z magnezijem pri otrocih z NDCT (predvsem z prolapsom mitralne zaklopke z aritmičnim sindromom na podlagi avtonomne disfunkcije) so pokazali visoko učinkovitost.

V pediatrični praksi se pogosto uporabljajo različna zdravila, ki vsebujejo magnezij, ki se razlikujejo po kemijski strukturi, stopnjah magnezija in načinih dajanja. Možnosti predpisovanja anorganskih magnezijevih soli za dolgotrajno peroralno terapijo so omejene zaradi izredno nizke absorpcije v gastrointestinalnem traktu in sposobnosti povzročanja driske.

Pri tem je prednostna organska magnezijeva sol (spojina magnezija z orotno kislino), ki se dobro absorbira v črevesju. Če je potrebno, je treba imenovanje kardiotrofičnih, antihipertenzivnih in vegetotropnih sredstev priporočiti pripravke magnezija kot sestavni del kombinirane terapije.

Tako je zmanjšanje ene od kliničnih manifestacij NDST - avtonomne disfunkcije, v ozadju terapije z magnezijem, eno od dejstev, ki potrjujejo pomembnost dieslementosis pri razvoju DST. Rezultati študije elementarne homeostaze kažejo na potrebo po njeni korekciji s pomočjo magnezija, kalcija in mikroelementov kot patogenetske terapije, ki lahko prepreči napredovanje NDCT pri otrocih in mladostnikih.

Zdravljenje z dietno terapijo

Osnovno načelo zdravljenja displazije vezivnega tkiva je dietna terapija. Prehrana mora vsebovati veliko beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov. Priporoča se hrana, bogata z beljakovinami (meso, ribe, fižol, oreški). Tudi v prehrani potrebuje skuto in sir. Prav tako morajo izdelki vsebovati veliko število elementov v sledovih in vitaminov.

Bolnikom z DST priporočamo posebno dieto, obogateno z ribami, mesom, stročnicami in morskimi sadeži. Poleg osnovne prehrane bodo pomembni tudi dodatki, ki vključujejo polinenasičene maščobne kisline.

Bolnikom priporočamo prehrano, bogato z beljakovinami, esencialnimi aminokislinami, vitamini in elementi v sledovih. Otroci, ki nimajo patologije gastrointestinalnega trakta, bi morali poskušati obogatiti prehrano z naravnim hondroitin sulfatom. To so močne mesne in ribje juhe, želatino, jellied meso, jellied meso.

Potrebna je hrana, ki vsebuje veliko količino naravnih antioksidantov, kot so vitamini C in E. To vključuje agrume, papriko, črni ribez, špinačo, morsko krhlika in črno aronije. Poleg tega predpišejo živila, bogata z makro- in mikrohranili. V skrajnih primerih jih lahko nadomestijo mikroelementi.

1. Živila, bogata z beljakovinami (ribe in morski sadeži, meso, oreški, fižol), glikozaminoglikani (močna juha iz rib ali mesa), vitamini (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementi (fosfor, kalcija, magnezija, selena, cinka, bakra).
2. Otroci prekomerne višine so visoko vsebani maščobni kisik Omega-3 razreda. 2. Otroci s prekomerno višino so visoko vsebani maščobni kisik iz razreda Omega-3, ki zavirajo izločanje somatotropina.

Indikacije in kontraindikacije

Racionalni način dneva, pravilna prehrana, razumni fizični napor in stalno spremljanje lahko hitro odpravijo težave, povezane z DST. Displazija je dedna in zdrav način življenja je koristen za vse družinske člane.

Zdravljenje bolnikov z DST je težka, a koristna naloga, ki se doseže s pravilnim upoštevanjem vseh indikacij in kontraindikacij.

• Dnevna zmerna telesna vadba (20-30 minut) v obliki vaj v ležečem položaju, namenjena krepitvi mišičnega tkiva hrbta, okončin in trebuha.
• Aerobna kardiovaskularna vadba (hoja, tek, kolesarjenje, merjenje v telovadnici, igranje tenisa (miza) itd.).
• Terapevtsko plavanje, ki razbremeni hrbtenico.
• Medicinska gimnastika.
• Z razširitvijo korena aorte in prolapsa srčnih zaklopk - letni EKG in ehokardiografija.
• Omejitve glede prenašanja uteži (ne več kot tri kilograma).
• Medicinsko genetsko svetovanje pred poroko.

• Vse vrste kontaktnih športov, izometrično usposabljanje, dvigovanje uteži, težka kmetijska dela, duševna preobremenitev.
• Z hipermobilnost sklepov - vizum, strij, pretirano raztezanje hrbtenice.
• Poklici, povezani z vibracijami, težkimi obremenitvami (fizičnimi in čustvenimi), sevanjem in izpostavljenostjo visokim temperaturam.
• Življenje na območjih z vročim podnebjem in visokim sevanjem.

Primanjkljaj vezivnega tkiva in vezivnega tkiva

Povezovalno tkivo. Okvara povezovalnega tkiva in displazija vezivnega tkiva.

Povezovalno tkivo traja približno 85% telesne teže, vendar do nedavnega je veljalo, da njegove strukture podpirajo samo funkcionalne celice. Danes postaja jasno, da je njegova vloga veliko pomembnejša - povezati, združiti, biti okolje, v katerem se odvijajo biokemične reakcije. Kako stanje vezivnega tkiva vpliva na zdravje celotnega telesa?

Več desetletij splošne medicinske, kirurške in ambulantne prakse je danes oblikovalo moj splošni skepticizem glede splošno sprejetih medicinskih konceptov. Opazovanje bolnikov, ki so večkrat prišli na operacijsko mizo z novimi in novimi diagnozami (krčne žile, kile, opustitve notranjih organov, arterijske anevrizme in številne druge), so me pripeljali do spoznanja, da je v številnih primerih smiselno poskušati popraviti ločeno patologijo. - treba je poiskati integriran (integrativni) pristop, ki vključuje regulativne in prilagodljive rezerve telesa. Postopoma so ta iskanja vodila k razvoju teorije vezivnega tkiva biologije in medicine, po kateri je vzrok velikega števila bolezni kršitev integrativne funkcije vezivnega tkiva. Ta teorija temelji na ideji o ključni vlogi insuficience vezivnega tkiva pri razvoju mnogih polisimptomatskih motenj. To motnjo je treba obravnavati kot eno od glavnih bolezni, ki povzroča večkratne in različne lezije različnih organov.

Okvara povezovalnega tkiva

V vsakem organu obstajajo specializirane celice, ki opravljajo funkcije, značilne za ta organ (v jetrih - hepatociti, v možganih - nevroni, v krvi - eritrociti in bele krvne celice itd.) - Med temi celicami je tako imenovano vezivno tkivo, ki predstavlja približno 85% našega telesa. in so lahko v različnih agregatnih stanjih - trdna (kostna), tekoča (kri, limfa, cerebrospinalna tekočina), gel (hrustanec, medcelična snov).

Dolgo časa je veljalo, da je njegova glavna naloga, da služi kot okostje, da podpira, da se oblikuje stroma (glavna podporna struktura organov, tkiv in celic), ki naj bi zaščitila parenhim (funkcionalno, specializirano tkivo organov). Vendar pa nam nedavne raziskave omogočajo, da drastično precenimo vlogo vezivnega tkiva.

Povezovalno tkivo je ena od najstarejših struktur z vidika evolucije, prisotna je tudi v hidri in izboljšana je ureditev vezivnega tkiva, ki ohranja glavno funkcijo "vse se povezujejo in združujejo". V človeškem telesu se vezivno tkivo lahko obravnava kot enoten sistem z načeli, povratno informacijo, ki uresničuje interakcijo med drugimi tkivi (epitelijalno, mišično, živčno itd.).

V prvih dneh zarodka se matične celice vezivnega tkiva - mezenhimske celice - pretvorijo v številne druge vrste celic - kosti, hrustanca, maščobe, žile, kri, imunski sistem itd. Iscite vodi v poznejše disfunkcije tistih organov, ki so genetsko povezani s vezivnim tkivom.. Po drugi strani se v vezivnem tkivu začnejo številni patološki procesi, ki šele nato preidejo v funkcionalne celice. Danes je dokazano, da regija izvaja vrsto bolezni: od gripe in tonzilitisa do ateroskleroze in novotvorb.

Moč vezivnega tkiva je različna za različne ljudi iste osebe v različnih starostih. Disfunkcije vezivnega tkiva se lahko razvijejo v enem od več scenarijev:

• Slabost, ohlapnost, disociacija vezivnega tkivnega strukturnega obolenja, vaskularna hipotenzija, pogoste motnje sklepov in zlomov kosti, diskinezija izločilnega trakta, opustitev notranjih organov itd.

• Utrjevanje, togost, sušenje vezivnega tkiva. Zato, sklepne kontrakture, palmarno in plantarno aponeurozo, fibrozitis in fibromiozitis, hipertenzija, sladkorna bolezen, srčni napadi, kapi itd. Morda je najpomembnejši primer bolezni vezivnega tkiva v »suhem« tipu progerija - patološko zgodnje staranje, ko je star 8 let otrok izgleda utrujen in naguban s starim možem.

• Povezovalno tkivo je tudi okolje, ki obdaja celice, kar zagotavlja dostavo hranil in odstranjevanje presnovnih produktov iz njih. Če so te "prevodne" funkcije motene, potem se razmnoževanje celic upočasni (nato se kršijo procesi popravil in zdravljenja, vnetni procesi se kroničijo itd.) Ali obratno, začne se nenadzorovana rast, kar vodi v razvoj benignih tumorjev. Okvarjena morfogenetska funkcija vezivnega tkiva v zgodnjih fazah deformacij in prirojenih anomalij.

Od mnogih regulativnih procesov, ki se pojavljajo v "globini" vezivnega tkiva, je še posebej potrebno identificirati tiste, ki zagotavljajo imunsko zaščito telesa. Če je "kapacitivnost" vezivnega tkiva žlindra in deluje neustrezno, potem se imunske celice premaknejo prepočasi (in potem nimajo časa, da bi dosegle želeni organ ali ciljni predmet) ali vstopijo v imunski odziv, ki ni dovolj zrel. To vodi do razvoja velikega spektra atonij in alergij, vključno z urtikarijo, bronhialno astmo, diatezo, kolageno-genijo, artritisom itd.

Nazadnje, še en pomemben simptom pomanjkanja vezivnega tkiva je pomanjkanje usklajenosti dela majhnih in velikih žil (tako imenovane angiotrofične nevroze). Če so žile, ki so sestavljene iz vezivnega tkiva, slabše, potem tudi nevrogormonalni mehanizmi njihove regulacije delujejo nedosledno. Tako pride do vegetativno-žilne distonije, hipo-hipertenzivnih bolezni, ateroskleroze, anevrizme, vnetnih procesov itd., Zato se tkivna trofičnost poslabša in začarani krog odpovedi vezivnega tkiva zapre. Vloga vezivnega tkiva v procesu staranja je ogromna. Celo Ilya Mechnikov je opozoril na poslabšanje vezivnega tkiva kot glavnega vzroka staranja: »Človek je star toliko kot njegovo vezivno tkivo,« je zapisal. Več kot 90% škodljivih snovi, kot so odpadni produkti presnove, soli težkih kovin, pesticidi, herbicidi itd., Se odlagajo v vezivnem tkivu podkožnega maščobnega tkiva, omentumu, mišicah, fibroznem tkivu pljuč, jeter, vranice, bezgavkah.

Rezervne sposobnosti organizma, procesi prilagajanja stresu so prav tako tesno povezani s stanjem vezivnega tkiva; v primeru njene manjvrednosti se pojavijo adaptivne motnje, sindrom kronične utrujenosti, itd.. Po teoriji stresa G. Selye, ki je bila razvita v šestdesetih letih 20. stoletja, so nadledvične žleze ključni organ v procesih prilagajanja, danes pa obstajajo nove informacije o vlogi vezivnega tkiva kot prevodnega in regulatornega okolja tudi v procesih prilagajanja, nam omogoča, da dopolnimo doktrino Selye.

Tako je najpomembnejša funkcija vezivnega tkiva danes lahko funkcija prenosa informacij, vključitev rezerv kot enodelne refleksije in spomina (»notranji zdravnik«).

Vezivno tkivo v kozmetologiji

Kot veste, stanje kože odraža stanje telesa kot celote. Da bi izboljšali kožo in izboljšali njen videz, ne moremo zanemariti vloge vezivnega tkiva, ki je »skupno mesto« organov in sistemov. Poleg tega je sama koža 70% sestavljena iz vezivnega tkiva; podobno so strukture podkožne maščobe, fascije, krvne žile, kosti, sklepi, medvretenčne hrustanec, kri, limfa - večinoma tvorjene z vezivnim tkivom v enem od njihovih faznih stanj (trdna, tekoča, gelna,

Vzemimo za primer sistemskega razmišljanja razvoj organizemske patologije, ki na koncu vpliva na stanje kože. Zaradi številnih razlogov (infestacija s črvi, sevanje, zastrupitev) kolagen in elastin v pljučih in debelo črevo "oslabijo" in izgubijo ustrezno kakovost. Pljuča začnejo dihati le svoje vrhove. Endogeni ogljikov dioksid ni v celoti izdihan - v telesu je "kisli udarec". Pogosto, plitko dihanje povzroča pretirano hitro luščenje plasti epitela, travmatiziranje in obrabo bezgavk. Obstajajo kronični vnetni procesi dihalnega trakta (tonzilitis, antritis, konjunktivitis, vnetje ušesa itd.). Izločena sluz vstopi v požiralnik in nato v želodec, zaradi česar je anacidna, to je nezmožna za prebavo hrane, in estetika kože je neposredno odvisna od delovanja gastrointestinalnega trakta, vključno s črevesjem, celovitosti zob itd. prevzame nekatere funkcije sklepanja. Tako ne bomo »delali« celotne verige, ne bomo dobili lepe, zdrave kože.

Poleg tega ima vezno tkivo kot glavna sestavina žilnega sistema ključno vlogo pri zagotavljanju trofičnih procesov kože. Njena pomanjkljivost pospešuje spremembe, povezane s starostjo, vodi do pojava varikozne bolezni, vegetativne distonije itd. Na primer, lahko je videti, na primer, kako kratek učinek popravljanja "vej pajek" po lokalnih metodah, če se pojavijo znova in znova zaradi šibkega veznega tkiva.

Celulitis kot disfunkcija vezivnega tkiva

Ena od manifestacij slabosti vezivnega tkiva v telesu je celulit. Običajno so beljakovinske spirale kolagena in elastina, ki proizvajajo spomladanske mikro-oscilacije, „masirajo“ in podpirajo maščobne celice (adipocite), strukturirajo medcelični gel, kapilare, limfne žile. Če kolagen in elastin nista dovolj močna in elastična, postanejo kapilare atonične, neaktivne, iztekanje krvi in ​​limfe je oteženo, nastaja edem tkiva; prehranjevanje maščobnih celic je moteno, zaradi česar začnejo nenadzorovano obdržati slabe kakovosti umazano maščobo, ki je nedostopna za predelavo kot vir energije.

Okvare vezivnega tkiva in telesne strukture

Veliko število prirojenih deformacij telesa je povezano s šibkostjo vezivnega tkiva (sl. 2). Sile gravitacije, ki delujejo na premalo močni strukturi, že v otroštvu povzročajo vidne motnje mišično-skeletnega sistema in drugih struktur. Pri preučevanju šolske starosti 9–10 razredov so v 85% primerov opazili patologijo nastanka vezivnega tkiva, pri 58% otrok pa se pojavijo okvare v strukturi tkiva kostnega mozga (pogosteje pri deklicah). 18% so deformacije prsnega koša, 63% - skolioza, 60% - ukrivljenost stopal, od 3 do 20% - popačenje sklepov (ukrivljenost nosu, zob, saberna golenica, halus valgus, pregibna gibljivost, brachydactyly ("pianist prsti"). )).

V skladu z isto študijo ima 40% mladostnikov takšne patologije kože kot prekomerna mobilnost (hiperelastoza) - 13%, žametna, krhkost - 22%, pergament, mršavost - 42%, strij, lomljenja - 4%, pooperativni “cigaretni” šivi. papir “- 5%.

Plastična kirurgija

Veliko estetskih okvar, vključno s tistimi na obrazu, je povezano s prirojenim pomanjkanjem vezivnega tkiva. To še posebej velja za hrustančaste strukture - nos, ušesa (sl. 3). Pomanjkljivo vezno tkivo pogosto ne zagotavlja zadostnega zdravljenja, v teh primerih se lahko pojavijo zapleti med rinoplastiko, različnimi učinki dviganja itd.

Zato je priporočljivo v zbirko anamneze vključiti podatke o stanju vezivnega tkiva ter zagotoviti ukrepe za njegovo razstrupljanje in izboljšanje med postopki priprave na operacijo.

Umirite kondicijo

Prekomerna kondicija prispeva k obrabi tkiva, zlasti med tistimi, ki imajo naravo slabosti (ta motnja se imenuje displazija vezivnega tkiva in je komaj opazna ali izrazita). Kot veste, imajo mišična vlakna obliko vretena in so pritrjena na kosti na dveh končnih točkah s strukturami vezivnega tkiva - kite.

Če so točke navezanosti šibke, se tetive, ki se preveč raztezajo, »skrijejo« z učinkom krčenja mišic, zato je treba dodatno prizadevati za dosego rezultata. Hkrati se zlahka poškodujejo kite in vezi, sčasoma pa se njihova obraba poveča s preobremenitvijo vezivnega tkiva z neustreznimi obremenitvami, postopoma zmanjšamo njegovo regulativno funkcijo - to je eden od razlogov za hiter in dramatičen propad zdravja in telesne pripravljenosti po poklicnih športnikih po njihovi karieri. se konča.

Učinki na vezivno tkivo

Kozmetologi, kot tudi zdravniki drugih specialnosti, bi morali sistematično razmišljati, da bi rešili specifične estetske probleme, predstavili strukturo in funkcije vezivnega tkiva, njegovo sistemsko organizacijo in presnovne procese vzdrževanja življenja.

Pred resnimi kozmetičnimi posegi je treba priporočiti popoln pregled, da bi ocenili procese staranja različnih segmentov telesa. Kako se je telo razvilo - simetrično ali asimetrično? Katera polovica je starejša? Kateri reparativni postopki napredujejo bolj aktivno? Kako poteka zdravljenje (ocena brazgotin itd.)? Kako pomagati v črevesju, ledvicah, želodcu, pljučih, možganih? Šele po odgovoru na ta vprašanja lahko pacienta napotimo na operacijo.

V moji praksi popoln pregled bolnika traja 2-2,5 ure. Blazinasta glava, lasje, zobje, nebo, koža, oči, ušesa, madeži, prstni odtis prstov, žile, arterije, srce, kosti, vezi, sklepi itd. - vse to lahko pozornemu zdravniku pove veliko o stanju vezivnega tkiva in telesa kot celote..

Zmanjšanje negativnih vplivov

Naj na kratko navedemo nekatere dejavnike, ki lahko negativno vplivajo na stanje vezivnega tkiva.

1. Pri psihološkem stresu se pojavijo ostra nihanja kislinsko-baznega ravnovesja, z dolgimi odmori pri prehranjevanju, motnjami spanja in budnosti ter prekomernim uživanjem gaziranih pijač.

2. Mehansko stiskanje ozkih oblačil in čevljev. Stalni zunanji vpliv ostro krši živčni, endokrini, povezovalni tkivni trofizem in vodi do pojava grobih gub, subkutanih konsolidacij, stagnacije, celulita.

3. Prekomerna osončenost. Masovna smrt zaščitnih celic v bližini kapilarnega prostora vodi v ostre obremenitve splošne presnove in oslabi vse dejavnike naravne odpornosti vezivnega tkiva.

4. Neuravnotežena prehrana. Najprej je treba paziti na ravnovesje lipidov z visoko in nizko molekularno vsebnostjo (in zato zapustiti težke živalske maščobe - jagnjetino, svinjino - v korist rdečih rib, oljčnega olja hladnega stiskanja itd.). Drugič, neravnovesje med beljakovinami in maščobami vodi do potrebe po preoblikovanju enega v drugega in ta proces je zelo energetsko intenziven. Tako se pojavijo dodatni metabolični stres, pirodoksacija lipidov, ostra nihanja kislinsko-baznega ravnovesja, ki mu sledi poslabšanje vezivnega tkiva, depresivna stanja itd.

Za izboljšanje funkcij vezivnega tkiva je mogoče priporočiti:

Zmerna masaža po načelu "ne škodi". Vezivno tkivo je individualno, zato je glavno merilo bolnikovo dobro počutje. Tu so primerni preskusi dobrega počutja posameznika za vsakega bolnika. Razumeti je treba, da po masažnih učinkih na tako velikem organu, kot je koža (in njegova teža doseže 12 kg), pride do masivnega sproščanja iz kapilarjev strupenih produktov, ki vstopajo v velike žile in lahko negativno vplivajo na delovanje jeter, črevesja, možganov in pr.

Dos Alekseeva je naprava za hidroterapijo za kapilarno masažo, katere učinek lahko povežemo z učinkom Charcotovega tuširanja in terpentinove kopeli po Zalmanovu. Če pa Zalmanova kopel, pekoča sluznica, povzroči draženje kože in nevrogeno vzburjenost, in Charcotov umik z močnim curkom poškoduje tkiva (ki lahko vodijo v njihovo smrt, fibrozo, videz fibrolipov), tuš kabina Alekseev nežno prizadene kapilarno posteljo. Kapilarno omrežje se imenuje drugo srce, ki se nahaja na obrobju v obliki elastičnega kolagen-elastinskega filma. Med hidromasažo tuša se kapilare (katerih skupni premer je približno 1 m) bolj aktivno vključi v krvni obtok, stagnira kri se »iztisne«, kar pomeni, da se pospeši izločanje toksinov, presnovnih stranskih produktov ipd., ki zagotavljajo "spomladansko" masažo kolagen-elastin, ki ji primanjkuje tkiv.

Ipplikator Kuznetsova - drug način, da povzroči lokalno draženje in ustrezen refleksni odziv telesa. To metodo lahko obravnavamo kot večtočkovno akupunkturo. Pri uporabi hipikatorja se v krvni obtok izloči do 50 biološko aktivnih snovi, ki izvajajo kaskado regeneracijskih reakcij, ne samo lokalnih, ampak tudi sistemskih. Pogosto se hipplicator uporablja za lajšanje bolečin v hrbtu itd., Vendar se lahko šteje tudi za močan aktivator kapilarne cirkulacije.

Prehranska terapija Presnovna življenjska podpora telesa vključuje veliko število sestavin v presnovnih procesih, od katerih jih moramo približno 600 prejeti od zunaj. Izmenjava temelji na formuli "substrat + encim + kofaktor = izdelek" in brez zagotavljanja vseh njenih sestavin ne bomo prejeli kakovostnega kolagena in elastina, polnega brazgotina, dobrega celjenja ran, normalne reakcije na travmatične manipulacije, vključno z vsadki itd. Danes pomembnost prehranske podpore telesnim funkcijam s prehranskimi dopolnili ni več vprašljiva.

Študije kažejo korelacijo med pričakovano življenjsko dobo in razširjenostjo prehranskih dopolnil. Za primerjavo navedimo Japonsko, kjer ženske živijo v povprečju 87 let, moški pa 83 let, število ljudi, ki jemljejo prehranska dopolnila, pa dosega 92% celotne populacije, Rusija, kjer BAA zavzema 3% prebivalstva, povprečna življenjska doba pa je povprečna. 71 let in 58 let.

Katere komponente je treba nameniti pozornost pri razvoju prehranskega programa za podporo vezivnega tkiva?

• Aminokisline. Rešujejo problem sinteze beljakovin na osnovi genoma vezivnega tkiva. Vse aminokisline v MIGS K-LP.

• Baker. Krepi navzkrižno "šivanje" kolagena. Baker (Cu) je izjemno koristen in pomemben element za človeško telo. Bistvena snov za sintezo vezivnega tkiva. Zaradi tega je možno podaljšati mladost kože (gube se bodo pojavile mnogo kasneje). Poleg tega baker izboljša dovajanje kisika v tkiva, krepi krčenje mišic in na splošno pozitivno vpliva na telo. Zato je zelo pomembno vedeti, v katerih izdelkih vsebuje mikrocel in v kakšni količini. Če so v vaši prehrani redno vključena živila, bogata z bakrom, lahko ostanete mladi, lepi in zdravi za dolgo časa.

Oseba naj uživa od 1,5 do 3 mg. bakra na dan deluje pravilno.

Vsebnost bakra v mg. na 100 g izdelka

sezam 4.1
sončnična semena 1.8
lešnik 1.7
oreh 1.6
1.3
lan 1.2
sirek 1.1

• Cink. Stabilizira presnovne procese v vezivnih tkivih kože, fascije itd.

• Železo. Glavni vir oskrbe s kisikom tkiv, glavni normalizator funkcije tvorbe krvi, imunitete, dela krvnih žil, možganov, vranice, jeter.

• Vitamin C. V povezavi s kajenjem, vztrajnim stresom, izčrpavajočimi boleznimi se potreba po vitaminu C bistveno poveča: dvourni konflikt proizvodnje izprazni telo s 6 gramov vitamina C! Zaradi pomanjkanja je telo brez obrambe proti stresu, pravzaprav pa je psihološki stres (to je neuspeh samozadrževalnega nagona) povzročiti 56% vseh sistemskih motenj.

Displazija vezivnega tkiva je kršitev tvorbe in razvoja vezivnega tkiva, opažena tako v fazi rasti zarodka kot pri ljudeh po rojstvu. Na splošno se izraz displazija nanaša na kakršnokoli kršitev tvorbe tkiv ali organov, ki se lahko pojavi tako v utero kot tudi v poporodnem stadiju. Patologije se pojavijo zaradi genetskih dejavnikov, ki vplivajo na vlaknaste strukture in glavno snov, ki sestavlja vezivno tkivo.

Včasih lahko najdete imena, kot so displazija vezivnega tkiva, prirojena insuficienca vezivnega tkiva, dedna kolagenopatija, hipromobilni sindrom. Vse te definicije so sinonim za glavno ime bolezni.

Genetske mutacije se pojavijo kjerkoli, saj se vezivno tkivo porazdeli po telesu. Verige elastana in kolagena, iz katerih je sestavljen pod vplivom nepravilno delujočih mutiranih genov, se tvorijo z motnjami in ne morejo prenesti mehanskih obremenitev, ki so jim naložene.

Displazija je diferencirana. Povzroča ga dedni faktor določene vrste, ki je klinično živo izražen. Genske napake in biokemijski procesi so dobro raziskani. Vse bolezni, povezane z diferencirano displazijo, se imenujejo kolagenopatije. To ime je posledica dejstva, da je za patologijo značilno zmanjšano tvorbo kolagena. V to skupino spadajo bolezni kot so: sindrom letargije, Marfanov jabolčnik in Ehlers-Danlosov sindrom (vseh 10 vrst).

Nediferencirana displazija. Podobna diagnoza je postavljena v primeru, ko znakov bolezni, ki je prizadela osebo, ni mogoče pripisati diferencirani patologiji. Najpogosteje pride do te vrste displazije. Bolezen prizadene tako otroke kot mlade.

Treba je omeniti, da ljudje s tovrstno displazijo niso bolni. Preprosto, imajo potencialno nagnjenost k velikemu številu patologij. To povzroča njihovo stalno bivanje pod zdravniškim nadzorom.

Simptomi displazije vezivnega tkiva

Patologija se kaže z množico simptomov. Njihova resnost je lahko blaga in huda.

Bolezen se kaže pri vsakem bolniku posebej, vendar je bilo možno kombinirati simptome kršenja tvorbe vezivnega tkiva v več velikih skupin sindromov:

Nevrološke motnje. Zelo pogosto je skoraj 80% bolnikov. Vegetativna disfunkcija se kaže v napadih panike, palpitacijah srca, vrtoglavici, znojenju, omedlevici in drugih manifestacijah.

Astenični sindrom, za katerega so značilni nizka zmogljivost, utrujenost, hude psiho-čustvene motnje, nezmožnost prenašanja povečanega fizičnega napora.

Motnje v delovanju srčnih ali ventilskih sindromov. Izraža se v degeneraciji miksomatoznih ventilov (progresivno stanje, ki spremeni anatomijo lističev ventilov in zmanjša njihovo učinkovitost) in v prolapsih srčnih ventilov.

Torakodiapragmalni sindrom, ki se izraža v kršenju strukture prsnega koša, kar vodi do njegove deformacije v obliki lijaka ali kobilice. Včasih pride do deformacije hrbtenice, izražene v skoliozi, hiperkifozi, kifoskoliozi.

Bolezen prizadene tudi krvne žile. To se izraža v krčnih žilah, v mišični leziji arterij, v pojavu vej pajek, pri poškodbi notranje plasti žilnih celic (endotelijska disfunkcija).

Sindrom nenadne smrti, ki ga povzročajo motnje v delovanju ventilov in krvnih žil v srcu.

Nizka telesna teža.

Povečana gibljivost sklepov. Na primer, bolnik, ki trpi zaradi displazije, lahko upogne mali prst v nasprotni smeri za 90 stopinj, ali prerezgut komolce in kolena v sklepih.

Valgus deformacija spodnjih okončin, ko imajo noge zaradi sprememb obliko črke X.

Kršitve gastrointestinalnega trakta, izražene v zaprtju, bolečini v trebuhu ali otekanju, izgubi apetita.

Pogoste bolezni zgornjih dihal. Pljučnica in bronhitis postaneta stalni spremljevalci ljudi s podobno gensko nenormalnostjo.

Koža je čista, suha in počasna, brez bolečine, včasih lahko povzroči nenaravno gubo na ušesih ali konici nosu.

Bolniki trpijo od ploskosti tako prečno kot vzdolžno.

Zgornje in spodnje čeljusti rastejo počasi in ne ustrezajo splošnim razmerjem osebe.

Imunološke motnje, alergijske reakcije.

Dislokacija in subluksacija sklepov.

Kratkovidnost, angiopatija mrežnice, astigmatizem, subluksacija leče, strabizem in odmik mrežnice.

Nevrotične motnje, izražene v depresiji, fobijah in anoreksiji.

Psihološke težave bolnikov z displazijo vezivnega tkiva

Bolniki z ugotovljeno diagnozo spadajo v skupino psihološkega tveganja. Podcenjujejo svoje zmožnosti, imajo nizko stopnjo zahtevkov.

Povečana anksioznost in depresija vodi do visoke ranljivosti bolnikov. Kozmetične napake v videzu, da takšni ljudje negotovi sami, nezadovoljni z življenjem, bezinitsitatnym, očitajo sami v vsaki stvari. Pogosto so bolniki nagnjeni k samomoru. Na podlagi teh pojavov pri bolnikih z displazijo se življenjski standard bistveno zmanjša, socialna prilagoditev je težavna. Včasih je avtizem.

Vzroki

Osnova za nastanek patoloških procesov so določene genske mutacije. To bolezen je mogoče podedovati.

Nekateri znanstveniki tudi kažejo, da je lahko ta vrsta displazije posledica pomanjkanja magnezija v telesu.

Diagnostika

Ker je bolezen posledica genetskih mutacij, je za njeno diagnozo potrebna klinično genealoška študija.

Toda zdravniki poleg tega uporabljajo naslednje metode za pojasnitev diagnoze:

Analiza pritožb bolnikov. V večini primerov bolniki kažejo na težave s srčno-žilnim sistemom. Pogosto najdemo prolaps mitralne zaklopke, manj aneurizme aorte. Tudi bolniki trpijo zaradi bolečin v trebuhu, distenc in disbioze. Opažena odstopanja v dihalnem sistemu, zaradi šibkih sten bronhijev in alveolov. Seveda ne moremo prezreti kozmetičnih napak, kot tudi kršitev pri delu sklepov.

Zgodovina jemanja, ki je preučevanje zgodovine bolezni. Ljudje, ki trpijo za podobno genetsko boleznijo, so pogosto »gostje« kardiologov, ortopedov, ENT-zdravnikov, gastroenterologov.

Potrebno je izmeriti dolžino vseh segmentov telesa.

Uporablja se tudi tako imenovani "test za zapestje", ko ga lahko bolnik popolnoma ujame s palcem ali malim prstom.

Ocenjujemo mobilnost sklepov po merilih Baytona. Praviloma imajo pacienti hipermobilnost.

Vzemanje dnevnega vzorca urina, v katerem se določita hidroksiprolin in glikozamin glikan, zaradi razgradnje kolagena.

Na splošno diagnoza bolezni ni težka, izkušen zdravnik pa potrebuje le en pogled na bolnika, da bi razumel, v čem je težava.

Zdravljenje displazije vezivnega tkiva

Razumeti je treba, da ta patologija vezivnega tkiva ni primerna za zdravljenje, vendar je z uporabo celostnega pristopa k zdravljenju bolezni mogoče upočasniti proces njenega razvoja in močno olajšati življenje posameznika.

Glavne metode zdravljenja in preprečevanja so naslednje: t

Izbor specializiranih športnih kompleksov, fizioterapija.

Spoštovanje pravilne prehrane.

Jemanje zdravil za izboljšanje presnove in spodbujanje proizvodnje kolagena.

Kirurški poseg, namenjen korekciji prsnega in mišično-skeletnega sistema.

Terapija brez uporabe zdravil

Najprej je treba pacientu zagotoviti psihološko podporo, da bi se mu izognili bolezni. Potrebno mu je dati jasna priporočila glede upoštevanja pravilne dnevne rutine, določiti zdravstvene in fitnes komplekse ter minimalne potrebne obremenitve.

Bolniki se morajo fizično zdraviti sistematično do več tečajev na leto. Koristno, vendar le v odsotnosti hipermobilnosti sklepov, raztezanje, vizi - v skladu s strogimi priporočili zdravnika, kot tudi plavanje, igranje različnih športov, ki niso vključeni v seznam kontraindiciranih.

Nezdravljeno zdravljenje displazije vezivnega tkiva vključuje:

Tečaji terapevtske masaže.

Izvajanje niza posamično izbranih vaj.

Fizioterapija: nošenje ovratnika, ultravijolično sevanje, solne kopeli, drgnjenje in polivanje.

Psihoterapija z obiskom psihologa in psihiatra, odvisno od resnosti bolnikovega psiho-čustvenega stanja.

Prehrana za displazijo vezivnega tkiva

Prehrana za ljudi z displazijo se razlikuje od redne prehrane. Potrebno je veliko bolnikov, ker kolagen lahko takoj razpade. Prehrana mora vključevati ribe in vse morske sadeže (brez alergij), meso, stročnice.

Lahko in bi morali jesti bogate mesne juhe, zelenjavo in sadje. Bodite prepričani, da vključite v prehrano bolnika sira durum. Po priporočilu zdravnika je potrebno uporabiti aktivne biološke dodatke razreda Omega ribjega olja v kombinaciji z lanenim in kamelinskim oljem, kar daje sinergijski učinek.

Vnos zdravila

Sprejem zdravil poteka s tečaji, odvisno od stanja pacienta od 1 do 3 krat na leto. En tečaj traja od 6 do 8 tednov. Vsa zdravila je treba jemati pod strogim nadzorom zdravnika, z nadzorom vitalnih znakov. Priporočljivo je, da zdravila spremenite, da izberete optimalna sredstva.

Za spodbujanje proizvodnje kolagena se uporabljajo sintetični vitamini B, askorbinska kislina, 1% bakrov sulfat, magnezijev citrat in drugi kompleksi.

Za katalizo glikozaminoglikana so predpisani Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.

Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit kalcij in druga sredstva se uporabljajo za stabilizacijo presnove mineralov.

Za normalizacijo prostih aminokislin v krvi so predpisani glicin, kalijev orotat, glutaminska kislina.

Riboksin, mildronat, limontar, lecitin itd. So predpisani za normalizacijo stanja bioenergije.

Osebe s to patologijo so kontraindicirane:

• Psihološka preobremenitev in stres.
• Težki delovni pogoji. Poklici, povezani s stalnimi vibracijami, sevanjem in visokimi temperaturami.
• Vse vrste kontaktnih športov, dvigovanje uteži in izometrično usposabljanje.
• V primeru hipermobilnosti sklepov so prepovedani vizumi in morebitni spinalni odseki.
• Nastanitev v prostorih z vročim podnebjem.

Opozoriti je treba, da če je zapleteno zdravljenje in preprečevanje genetske nepravilnosti, bo rezultat nujno pozitiven. Pri terapiji je pomembno ne le fizično in medicinsko zdravljenje bolnika, temveč tudi vzpostavitev psihološkega stika z njim. Veliko vlogo v procesu omejevanja napredovanja bolezni ima bolnikova pripravljenost za prizadevanje, čeprav ne za popolno, temveč za okrevanje in izboljšanje kakovosti lastnega življenja.

Avtor članka: dms, terapevt Mochalov Pavel Alexandrovich in Alexander Alekseev, MD, profesor, klinika za podaljšanje življenja.