Mišična atrofija je simptom določenega patološkega procesa, ki vodi v tanjšanje mišičnih vlaken in kot rezultat tega do nepokretnosti bolnika. Treba je opozoriti, da je razvoj te patologije precej dolg v času - od nekaj mesecev do več let. Pravzaprav gre za zamenjavo mišičnega tkiva z vezivnim tkivom, kar pomeni kršitev ali popolno izgubo motorične funkcije pri človeku. Zdravljenje takšne kršitve je treba izvajati izključno pod nadzorom specializiranega zdravnika.
Kliniki določajo dve vrsti etioloških dejavnikov mišične atrofije - primarno in sekundarno. Primarna oblika bolezni je dedna in vsaka nevrološka patologija lahko le poslabša patologijo, vendar ne postane vzrok za to.
Sekundarni etiološki dejavniki vključujejo naslednje:
Poleg patoloških procesov, ki lahko vodijo v mišično atrofijo, je treba izpostaviti skupne predisponirajoče dejavnike za razvoj tega patološkega procesa:
Opozoriti je treba, da se ta simptom pogosto pojavi po močni poškodbi kostno-mišičnega sistema ali ostajanju nepremičnih. V vsakem primeru mora rehabilitacijo po takšnih boleznih opraviti le usposobljen zdravnik. Samozdravljenje (v tem primeru ne gre le za jemanje zdravil, temveč tudi za masažo, telovadbo) lahko vodi do popolne invalidnosti.
V začetni fazi razvoja se atrofija mišic hrbta ali drugih delov telesa kaže le v obliki povečane utrujenosti zaradi fizičnega napora. Zaradi tega lahko bolnik moti bolečina.
Ko se simptomi razvijejo, se lahko klinična slika dopolni z naslednjimi simptomi:
Če je vzrok za atrofijo mišic stegna ali drugih delov telesa postal nalezljiv proces, se lahko klinična slika dopolni z naslednjimi simptomi:
Če je bil vzrok spinalne atrofije mišic poškodba živčnega sistema, se lahko celotna klinična slika dopolni z naslednjimi znaki:
Resnost simptomov pri atrofiji hrbtenice je v celoti odvisna od resnosti poškodbe ali stopnje poslabšanja mišičnega tonusa. Zato se je treba pri prvih znakih poškodb mišičnega tkiva posvetovati z zdravnikom. V tem primeru se lahko izognemo resnim zapletom.
Če sumite na razvoj atrofičnega procesa mišic, takoj poiščite zdravniško pomoč. Specializacija zdravnika med začetnim pregledom je odvisna od trenutne klinične slike in splošnega stanja bolnika.
Diagnostični program je sestavljen iz:
Dodatne diagnostične metode bodo odvisne od trenutne klinične slike in stanja bolnika v času iskanja zdravstvene pomoči. Pomembno je - če je bolnik jemal katerokoli zdravilo za odpravo simptomov, je treba pred začetkom diagnoze o tem obvestiti zdravnika.
Osnovno zdravljenje bo popolnoma odvisno od osnovnega vzroka. Zdravljenje bo najprej namenjeno odpravi glavne bolezni in šele nato simptomov.
V tem primeru je nemogoče opredeliti en sam program zdravljenja, saj je mišična atrofija nespecifični simptom in zdravljenje ne bo odvisno le od etiologije, ampak tudi od bolnikove starosti. V vsakem primeru, skoraj vedno v kompleksu terapevtskih ukrepov vključuje fizioterapijo, masažo in optimalne fizioterapevtske postopke.
Ciljnih preventivnih ukrepov ni, saj je to simptom in ne ločena bolezen. Na splošno mora upoštevati pravila zdravega življenjskega sloga in preprečevati te bolezni, ki lahko povzročijo takšno kršitev.
Hipotrofni procesi se začnejo s podhranjenostjo mišičnega tkiva. Razvijajo se disfunkcionalne motnje: oskrba s kisikom in hranili, ki zagotavljajo vitalno aktivnost organske strukture, ne ustreza količini izkoriščenosti. Proteinska tkiva, ki tvorijo mišice, brez hranjenja ali zaradi zastrupitve, se uničijo, nadomestijo s fibrinskimi vlakni.
Pod vplivom zunanjih ali notranjih dejavnikov se razvijejo distrofični procesi na celičnem nivoju. Mišična vlakna, v katerih hranila niso dobavljena ali se toksini kopičijo počasi atrofirajo, kar pomeni, da umrejo. Najprej so prizadeta bela mišična vlakna, nato rdeča.
Bela mišična vlakna imajo drugo ime "hitro", prva se pogodijo pod vplivom impulzov in se vklopijo, ko morate razviti maksimalno hitrost ali se odzvati na nevarnost.
Rdeča vlakna se imenujejo "počasna". Da bi zmanjšali, potrebujejo več energije oziroma imajo veliko število kapilar. Zato svoje funkcije opravljajo dlje.
Znaki razvoja mišične atrofije: najprej se hitrost upočasni in amplituda gibov se zmanjša, nato pa postane nemogoče spremeniti položaj okončine. Zaradi zmanjšanja mišičnega tkiva je nacionalno ime bolezni "suho meso". Prizadeti udi postanejo tanjši od zdravih.
Dejavniki, ki povzročajo atrofijo mišic, so razvrščeni v dve vrsti. Prva je genetska predispozicija. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar niso vzrok za to. Sekundarni tip bolezni v večini primerov povzroča zunanje vzroke: bolezni in poškodbe. Pri odraslih se začnejo atrofični procesi v zgornjih okončinah, za otroke pa je značilno širjenje bolezni iz spodnjih okončin.
Atrofija mišic pri otrocih je genetsko določena, vendar se lahko pojavi pozneje ali pa jo povzročijo zunanji vzroki. Ugotavljajo, da imajo pogosto lezije živčnih vlaken, zato je motena impulzna prevodnost in hranjenje mišičnega tkiva.
Vzroki bolezni pri otrocih:
Beckerjeva miopatija (gensko določena) se kaže pri mladostnikih, starih od 14 do 15 let, in mladostnikih, starih od 20 do 30 let, ta blaga oblika atrofije se nanaša na mišice gastronemija;
Huda nosečnost, porodna travma;
Otroška paraliza je hrbtna paraliza infekcijske etiologije;
Otroška kap - motena oskrba s krvjo v možganskih žilah ali ustavitev pretoka krvi zaradi krvnih strdkov;
Poškodbe hrbtenice z poškodbo hrbtenjače;
Kršitve nastanka trebušne slinavke, ki vpliva na stanje telesa;
Mašična atrofija pri odraslih se lahko razvije v ozadju degenerativno-distrofnih sprememb, ki so se pojavile v otroštvu, in se pojavijo v ozadju hrbtenice in možganskih patologij z uvedbo okužb.
Vzroki bolezni pri odraslih so lahko:
Nepismene vadbe, če telesna dejavnost ni namenjena mišični masi.
Poškodbe drugačne narave s poškodbo živčnih vlaken, mišičnega tkiva in hrbtenjače s poškodbami hrbtenjače.
Bolezni endokrinega sistema, kot so sladkorna bolezen in hormonska disfunkcija. Ta stanja motijo presnovne procese. Diabetes mellitus povzroča polinevropatijo, kar vodi do omejevanja gibanja.
Poliomielitis in drugi vnetni infekcijski procesi, pri katerih so motene motorične funkcije.
Neoplazme hrbtenice in hrbtenjače povzročajo kompresijo. Pojavlja se navdušenje nad trofizmom in prevodnostjo.
Paraliza po poškodbi ali cerebralnem infarktu.
Slabo delovanje perifernega krvnega obtoka in živčnega sistema, zaradi česar se razvija mišična vlakna.
Kronična zastrupitev zaradi nevarnosti pri delu (stiki s strupenimi snovmi, kemikalijami), zloraba alkohola in uživanje drog.
Pri otrocih in odraslih se lahko po kirurških posegih s podaljšanim rehabilitacijskim procesom in med hudimi boleznimi na podlagi prisilne nepokretnosti razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v mišicah.
Prvi znaki razvoja bolezni so šibkost in lahki boleči občutki, ki ne ustrezajo fizičnim naporom. Nato se nelagodje poveča, občasno se pojavijo krči ali tresenje. Atrofija mišic okončin je lahko enostranska ali simetrična.
Lezija se začne s proksimalnimi mišičnimi skupinami spodnjih okončin.
Simptomi se razvijajo postopoma:
Težko je priti iz vodoravnega položaja.
Sprememba hoje, začenja nenavadna in se ob spuščanju stopi. Noge morate dvigniti višje, "marš". Nagnjenost stopala je značilen simptom lezije tibialnega živca (prehaja na zunanji površini golenice).
Atrofija stegenskih mišic se lahko manifestira brez poraza mišičev tele. Najnevarnejše simptome povzroča miopatija Duchenne.
Simptomatologija je značilna: stegenske mišice so nadomeščene z maščobnim tkivom, šibkost se povečuje, možnost gibanja je omejena, pride do izgube kolenastih podplutb. Lezija se razširi na celotno telo, v hudih primerih pa povzroči duševno okvaro. Pogosteje so fantje stari 1-2 leti.
Če se atrofija kolka pojavi na podlagi splošnih distrofičnih sprememb v mišicah okončin, se simptomi razvijejo postopoma:
Po dolgotrajni nepremičnosti se pojavijo krči in med gibanjem boleča občutja.
Obstaja občutek teže v udih, bolečine.
Klinična slika s porazom te vrste je odvisna od vzroka bolezni.
Če so vzrok dedni dejavniki, so navedeni isti značilni simptomi kot pri miopatiji spodnjih okončin:
Težave pri prehodu iz vodoravnega v navpično in obratno;
Spreminjanje gibanja navijanja, raca;
Izguba tona, bleda koža;
Če je vzrok bolezni poškodba glutealnega živca ali hrbtenice, je glavni simptom bolečina, ki se širi na zgornji del zadnjice in sega do stegna. Klinična slika v začetni fazi miopatije je podobna išiasu. Izražena je mišična oslabelost in omejeno gibanje, bolezen hitro napreduje in lahko v 1-2 letih privede do invalidnosti bolnika.
Pri mišični atrofiji zgornjih okončin je klinična slika odvisna od vrste prizadetih vlaken.
Pojavijo se lahko naslednji simptomi:
Gosja izboklina pod kožo, odrevenelost, mravljinčenje, pogosteje v rokah, manj pogosto v mišicah ramenih;
Taktilna občutljivost se poveča in boleče zmanjša, mehansko draženje povzroči nelagodje;
Zdravljenje atrofije mišic okončin. Vnesti bolezen v remisijo, uporabiti farmacevtske izdelke, dietno terapijo, masažo, fizioterapijo, fizioterapijo. Možno je povezati sredstva iz arzenala tradicionalne medicine.
Namen imenovanja farmacevtskih izdelkov - obnoviti trofično mišično tkivo.
To storite tako:
Antispazmodiki za vazodilatacijo: No-shpa, Papaverin.
Vitamini skupine B, ki normalizirajo presnovne procese in impulzno prevodnost: tiamin, piridoksin, cianokobalamin.
Biostimulanti, ki spodbujajo regeneracijo mišičnih vlaken za obnovitev mišične prostornine: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Če želite obnoviti obseg mišičnega tkiva, morate iti na posebno dieto. V prehrano je treba vključiti živila z vitamini skupin B, A in D, z beljakovinami in hrano, ki alkalizira telesne tekočine.
Sveže sadje in jagode: granatno jabolko, morsko krhlika, jabolka, viburnum, češnja, pomaranče, banane, grozdje, melone;
Jajca, pusto meso vseh vrst, razen svinjine, ribe, po možnosti morja;
Kaša (nujno kuhana na vodi) žit: ajda, kuskus, ovsena kaša, ječmen;
Vsi oreški in lanena semena;
Pogostost prehranjevanja ni pomembna. Oslabljeni bolniki z nizko življenjsko aktivnostjo je priporočljivo jesti v majhnih porcijah do 5-krat na dan, da bi se izognili debelosti.
Z uvedbo beljakovinskih napitkov v dnevni meni, se posvetujte s svojim zdravnikom. Športna prehrana se ne sme kombinirati z zdravili.
Masiranje učinkov atrofije okončin pomaga obnoviti prevodnost in povečati hitrost pretoka krvi.
Uporaba tehnik gnetenja, zlasti prečno, in tehnika mehanskih vibracij.
Prepričajte se, da ste zajeli območje zadnjice in ramenskih žlez.
Morda bodo potrebni dodatni selektivni učinki na gastrocnemius in kvadriceps.
Ostro omejevanje motorične funkcije vodi do atrofije mišic okončin, zato brez rednih vadb ni mogoče obnoviti amplitude gibov in povečati mišične mase.
Načela terapevtske gimnastike:
Postopno povečajte obremenitev.
Kardio vaje morajo biti vključene v kompleks usposabljanja.
Po treningu mora bolnik čutiti mišično utrujenost.
Fizioterapevtski postopki za mišično zapiranje so predpisani bolnikom individualno.
Uporabljajo se naslednji postopki:
Obdelava z nizkimi napetostnimi tokovi;
Vsi postopki se izvajajo ambulantno. Če nameravate uporabljati gospodinjske aparate, na primer Viton in podobno, morate o tem obvestiti zdravnika.
Tradicionalna medicina ponuja svoje metode zdravljenja atrofije mišic.
Zeliščna infuzija. Mešane so enake količine: lan, sladka zastava, koruzna svila in žajbelj. Vztrajati v termos: 3 žlice pour 3 skodelice vrele vode. Zjutraj filtrirajte in popijte infuzijo po obroku v enakih količinah skozi ves dan. Zdravljenje traja 2 meseca.
Ovseni kvas. 0,5 l opranega semena ovsa v lupini brez lupine nalijemo s 3 litri kuhane ohlajene vode. Dodajte 3 žlice sladkorja in žličko citronske kisline. Po dnevu lahko pijete. Potek zdravljenja ni omejen.
Kako zdravimo atrofijo mišic - glejte video:
Atrofija mišic je proces, ki se razvija postopoma in vodi v zmanjšanje volumna mišic, redčenje njihovih vlaken, dokler popolnoma ne izginejo. Posledica patologije je zamenjava mišičnega tkiva z vezivnim tkivom, ki ni sposobna opravljati motorične funkcije. Oseba izgubi mišično moč in tonus, kar vodi do zmanjšanja motorične aktivnosti ali njene izgube.
Mišična atrofija nastopi iz naslednjih razlogov:
Pri poškodbah hrbtenjače se pojavi nevropatska atrofija mišic. Če ima bolnik trombozo velikih žil, se razvije ishemična oblika.
Pri otrocih se lahko atrofija mišic razvije kot posledica rojstva in hude nosečnosti, nevroloških motenj in otroške paralize. Drugi vzroki atrofije juvenilne mišice vključujejo miozitis, disfunkcijo trebušne slinavke in poškodbe hrbtenjače v primeru poškodb hrbta.
Ko je mišica poškodovana, se oseba hitro utrudi, mišični tonus se občutno zmanjša in opazijo trzanje okončin. Če je atrofija mišic posledica zapleta po poškodbi ali nalezljivi bolezni, potem pride do poškodb motornih celic, kar vodi do omejevanja gibanja zgornjih in spodnjih okončin, do paralize.
Če je slabost mišic v nogah zaskrbljujoča, je bolniku težko iti dlje, potem ko je prisiljen ustaviti. Občutek je težka v nogah in težavah pri gibanju, odrevenelost se pojavi in sprememba hoje.
Atrofijo glutealnih mišic spremljajo mišična oslabelost, potepanje, beljenje kože in odrevenelost v predelu zadnjice.
Mišično atrofijo rok spremlja poslabšanje gibov, mravljinčenje in odrevenelost v rokah, povečanje taktilne občutljivosti. Vsaka mehanska poškodba začne povzročati nelagodje. Bolnik ima kršitev trofizma tkiv, kar vodi do modre kože.
Če se počutite slabo, slabost mišic in bolečina, obiščite terapevta. Zdravnik bo diagnosticiral in pritegnil k zdravljenju travmatologa, nevrologa ali ortopeda.
Če ne zdravite mišične atrofije, se bo oseba čez čas počutila nelagodno, ko se bo vzpenjala po lestvi in ko bo vstala iz postelje. Ima tudi spremembo hitrosti. Brez rednih obremenitev bodo mišična vlakna manj dolga in izgubljala volumen.
Pri sekundarni atrofiji mišic se lahko poškodujejo mišice nog in stopal, kar povzroči njihovo deformacijo. Ko hodi, je bolnik prisiljen dvigniti kolena visoko, da ne udari po tleh, ko noge nihajo. Površinska občutljivost in refleksi se izgubijo. Nekaj let po začetku bolezni postanejo mišice rok in podlakti tanjše.
Če se diagnosticira progresivna atrofija mišic, se lahko osebi pojavi popolno izginotje tetivnih refleksov, nižji krvni tlak in fibrilarno trzanje okončin.
Pri porazu hrbtenice ali gluteusnega živca se ugotavlja šibkost mišic in težavnost gibanja. Bolezen hitro napreduje in lahko privede do invalidnosti v 1-2 letih.
Če zaženete išias, bo bolečinski sindrom bistveno zmanjšal človeško učinkovitost. Pri stiskanju krvnih žil se poveča tveganje za srčni infarkt hrbtenjače. Če je delovanje velikih živcev oslabljeno, je to polno pareze ali paralize okončin.
Da bi preprečili atrofijo mišic, upoštevajte naslednja priporočila:
Atrofija mišic je patološki organski proces, pri katerem se pojavi postopna nekroza živčnih vlaken. Najprej postanejo tanjše, zmanjša se kontraktilnost in zmanjša ton. Potem sledi zamenjava organske vlaknaste strukture na veznem tkivu, kar vodi do motenj gibanja.
Hipotrofni procesi se začnejo s podhranjenostjo mišičnega tkiva. Razvijajo se disfunkcionalne motnje: oskrba s kisikom in hranili, ki zagotavljajo vitalno aktivnost organske strukture, ne ustreza količini izkoriščenosti. Proteinska tkiva, ki tvorijo mišice, brez hranjenja ali zaradi zastrupitve, se uničijo, nadomestijo s fibrinskimi vlakni.
Pod vplivom zunanjih ali notranjih dejavnikov se razvijejo distrofični procesi na celičnem nivoju. Mišična vlakna, v katerih hranila niso dobavljena ali se toksini kopičijo počasi atrofirajo, kar pomeni, da umrejo. Najprej so prizadeta bela mišična vlakna, nato rdeča.
Bela mišična vlakna imajo drugo ime "hitro", prva se pogodijo pod vplivom impulzov in se vklopijo, ko morate razviti maksimalno hitrost ali se odzvati na nevarnost.
Rdeča vlakna se imenujejo "počasna". Da bi zmanjšali, potrebujejo več energije oziroma imajo veliko število kapilar. Zato svoje funkcije opravljajo dlje.
Znaki razvoja mišične atrofije: najprej se hitrost upočasni in amplituda gibov se zmanjša, nato pa postane nemogoče spremeniti položaj okončine. Zaradi zmanjšanja mišičnega tkiva je nacionalno ime bolezni "suho meso". Prizadeti udi postanejo tanjši od zdravih.
Dejavniki, ki povzročajo atrofijo mišic, so razvrščeni v dve vrsti. Prva je genetska predispozicija. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar niso vzrok za to. Sekundarni tip bolezni v večini primerov povzroča zunanje vzroke: bolezni in poškodbe. Pri odraslih se začnejo atrofični procesi v zgornjih okončinah, za otroke pa je značilno širjenje bolezni iz spodnjih okončin.
Atrofija mišic pri otrocih je genetsko določena, vendar se lahko pojavi pozneje ali pa jo povzročijo zunanji vzroki. Ugotavljajo, da imajo pogosto lezije živčnih vlaken, zato je motena impulzna prevodnost in hranjenje mišičnega tkiva.
Vzroki bolezni pri otrocih:
Za izzivanje miopatije (dedne degenerativne bolezni) lahko pareza živcev okončin, nepravilnosti v nastajanju velikih in perifernih žil.
Mašična atrofija pri odraslih se lahko razvije v ozadju degenerativno-distrofnih sprememb, ki so se pojavile v otroštvu, in se pojavijo v ozadju hrbtenice in možganskih patologij z uvedbo okužb.
Vzroki bolezni pri odraslih so lahko:
Odrasli lahko izzovejo atrofijo mišic z nepismenimi dietami. Dolgotrajno postenje, pri katerem telo ne prejema hranilnih snovi, obnavlja proteinske strukture, povzroča razgradnjo mišičnih vlaken.
Pri otrocih in odraslih se lahko po kirurških posegih s podaljšanim rehabilitacijskim procesom in med hudimi boleznimi na podlagi prisilne nepokretnosti razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v mišicah.
Prvi znaki razvoja bolezni so šibkost in lahki boleči občutki, ki ne ustrezajo fizičnim naporom. Nato se nelagodje poveča, občasno se pojavijo krči ali tresenje. Atrofija mišic okončin je lahko enostranska ali simetrična.
Lezija se začne s proksimalnimi mišičnimi skupinami spodnjih okončin.
Simptomi se razvijajo postopoma:
Če se zdravljenje ne začne pravočasno, se lezija razširi na femoralne mišice.
Atrofija stegenskih mišic se lahko manifestira brez poraza mišičev tele. Najnevarnejše simptome povzroča miopatija Duchenne.
Simptomatologija je značilna: stegenske mišice so nadomeščene z maščobnim tkivom, šibkost se povečuje, možnost gibanja je omejena, pride do izgube kolenastih podplutb. Lezija se razširi na celotno telo, v hudih primerih pa povzroči duševno okvaro. Pogosteje so fantje stari 1-2 leti.
Če se atrofija kolka pojavi na podlagi splošnih distrofičnih sprememb v mišicah okončin, se simptomi razvijejo postopoma:
V prihodnosti se med hojo že čutijo hude bolečine, ki se dajo v zadnjico in spodnji del hrbta, v spodnji del hrbta.
Klinična slika s porazom te vrste je odvisna od vzroka bolezni.
Če so vzrok dedni dejavniki, so navedeni isti značilni simptomi kot pri miopatiji spodnjih okončin:
Atrofija se razvija postopoma, kar traja več let.
Če je vzrok bolezni poškodba glutealnega živca ali hrbtenice, je glavni simptom bolečina, ki se širi na zgornji del zadnjice in sega do stegna. Klinična slika v začetni fazi miopatije je podobna išiasu. Izražena je mišična oslabelost in omejeno gibanje, bolezen hitro napreduje in lahko v 1-2 letih privede do invalidnosti bolnika.
Pri mišični atrofiji zgornjih okončin je klinična slika odvisna od vrste prizadetih vlaken.
Pojavijo se lahko naslednji simptomi:
Najprej je prišlo do atrofije mišic roke, potem so podlakti in ramena prizadeti, patološke spremembe so se razširile na lopatice. Za atrofijo mišic roke je medicinsko ime - "opica čopič". Ko se pojav artikulacije spremeni, izginjajo tetivni refleksi.
Zdravljenje atrofije mišic okončin. Vnesti bolezen v remisijo, uporabiti farmacevtske izdelke, dietno terapijo, masažo, fizioterapijo, fizioterapijo. Možno je povezati sredstva iz arzenala tradicionalne medicine.
Namen imenovanja farmacevtskih izdelkov - obnoviti trofično mišično tkivo.
To storite tako:
Vse farmacevtske izdelke predpiše zdravnik na podlagi klinične slike in resnosti bolezni. Samozdravljenje lahko poslabša stanje.
Če želite obnoviti obseg mišičnega tkiva, morate iti na posebno dieto. V prehrano je treba vključiti živila z vitamini skupin B, A in D, z beljakovinami in hrano, ki alkalizira telesne tekočine.
Ločena zahteva za mlečne izdelke: vse je sveže. Nepasterizirano mleko, sir ne manj kot 45% maščobe, skuta in kisla smetana rustikalna, narejena iz naravnega mleka.
Pogostost prehranjevanja ni pomembna. Oslabljeni bolniki z nizko življenjsko aktivnostjo je priporočljivo jesti v majhnih porcijah do 5-krat na dan, da bi se izognili debelosti.
Z uvedbo beljakovinskih napitkov v dnevni meni, se posvetujte s svojim zdravnikom. Športna prehrana se ne sme kombinirati z zdravili.
Masiranje učinkov atrofije okončin pomaga obnoviti prevodnost in povečati hitrost pretoka krvi.
V večini primerov je že ob nastopu hipotrofije predpisana masaža celega telesa, ne glede na prizadeto območje.
Ostro omejevanje motorične funkcije vodi do atrofije mišic okončin, zato brez rednih vadb ni mogoče obnoviti amplitude gibov in povečati mišične mase.
Načela terapevtske gimnastike:
Zdravstveni kompleks sestavlja vsakega bolnika posebej. Razredi fizikalne terapije je treba kombinirati s posebej zasnovano dieto. Če telo nima hranil, mišično tkivo ne raste.
Fizioterapevtski postopki za mišično zapiranje so predpisani bolnikom individualno.
Uporabljajo se naslednji postopki:
Ko atrofija mišic zahteva lasersko terapijo.
Vsi postopki se izvajajo ambulantno. Če nameravate uporabljati gospodinjske aparate, na primer Viton in podobno, morate o tem obvestiti zdravnika.
Tradicionalna medicina ponuja svoje metode zdravljenja atrofije mišic.
Metode tradicionalne medicine je treba kombinirati z zdravljenjem z zdravili.
Kako zdravimo atrofijo mišic - glejte video:
Atrofijo mišic, ki jo povzročajo kronične bolezni ali poškodbe, je mogoče odpraviti s pomočjo kompleksne terapije. Dedne miopatije ni mogoče popolnoma ozdraviti. Bolezen je nevarna, ker se ne pojavi takoj. Čim prej se začne zdravljenje, tem večja je možnost, da se bolezen sprosti v remisijo in ustavi poškodbe mišic.
Mišična atrofija je primarna (enostavna) in sekundarna (nevrogena).
Primarni se razvije zaradi poškodbe same mišice. Vzrok patologije je lahko neugodna dednost, ki se kaže v prirojeni okvari mišičnih encimov ali visoki prepustnosti celičnih membran. Poleg tega okoljski dejavniki pomembno vplivajo na razvoj bolezni. Ti vključujejo: infekcijski proces, fizični stres, travmo.
Atrofija mišic (slika patologije, prikazane na sliki) se lahko razvije kot posledica poškodbe živčnih trupov, infekcijskega procesa, v katerem so prizadete motorne celice sprednjih rogov hrbtenjače. Na podlagi poškodb perifernih živcev pri bolnikih se občutljivost zmanjša.
Dejavniki, ki prispevajo k razvoju bolezni, so maligne bolezni, paraliza perifernih živcev ali hrbtenjače. Pogosto se patologija pojavi na ozadju gladovanja, različnih poškodb, zastrupitve, zaradi upočasnitve presnovnih procesov, dolgotrajne motorične neaktivnosti in kroničnih bolezni.
Sekundarna mišična atrofija je lahko naslednjih vrst:
Najpogosteje se razvije mišična atrofija spodnjih okončin. Kako se manifestira atrofija mišic v nogah? Simptomi bolezni v začetni fazi so utrujenost v nogah, šibkost mišic pri dolgotrajnem fizičnem naporu. Opazno je zmanjšanje volumna telečjih mišic. Atrofija se praviloma začne s proksimalnimi skupinami. V tem primeru je motorna funkcija nog omejena - pacientu je težko vzpenjati se po stopnicah ali vzeti navpično iz vodoravnega položaja. Hod se sčasoma spremeni.
Atrofija mišic stegna, nog ali drugega dela telesa se razvija precej počasi in lahko traja več let. Bolezen prizadene obe in obe strani. Patološki proces je lahko simetričen ali asimetričen. Simptomi so odvisni od vzroka in oblike bolezni, bolnikovega zdravja in starosti.
Najbolj značilen znak razvoja atrofije je zmanjšanje prostornine prizadete mišice, ki jo lahko opazite sam. Oseba čuti naraščajočo šibkost, tresenje, občutek "guska pod kožo". Vedno težje se giblje brez pomoči, še posebej se je težko spustiti in se povzpeti po stopnicah.
Do danes diagnoza te patologije ni problem. Opredelitev vzroka za razvoj bolezni poteka z obsežnimi kliničnimi in biokemičnimi krvnimi preiskavami, funkcionalnimi raziskavami jeter in ščitnice. Ne pozabite narediti elektromiografije, mišične biopsije in preiskavo živcev. Po potrebi določite dodatne metode pregleda.
Če pride do atrofije mišic, je zdravljenje odvisno od številnih dejavnikov - oblike bolezni, resnosti procesa, starosti bolnika. Zdravljenje z zdravili vključuje jemanje zdravil.
Tudi pri normalizaciji države igrajo pomembno vlogo: pravilna prehrana, fizioterapija, fizioterapija, masaža, psihoterapija, elektroterapija. Če je vzrok zaostajanja otroka v intelektualnem razvoju mišična atrofija, zdravljenje vključuje izvajanje nevropsiholoških sej, ki bodo izravnale težave pri učenju novih stvari in komunikaciji.
Pri bolnikih z mišično atrofijo je predpisan potek elektroterapije. Tehnika se nanaša na vpliv nizkonapetostnega toka na prizadeta območja, kar bo spodbudilo regeneracijo tkiva. Ta postopek je popolnoma neboleč in ne povzroča neugodja. Vendar pa električna energija ne more delovati kot neodvisna metoda zdravljenja, saj ta metoda ni zelo učinkovita.
Bistvenega pomena so tudi masažni tretmaji. Izboljšujejo pretok krvi, kar povzroči normalizacijo procesov prehrane in celičnega dihanja mišičnega tkiva, s čimer se pospeši njegova regeneracija.
Da bi obnovili mišično tkivo, vsekakor potrebujete določene telesne dejavnosti, njihova intenzivnost pa je odvisna od sposobnosti bolnika. V bistvu se po hudi atrofiji fizične vaje izvajajo v postelji ali v prostoru. Nadaljnji tečaji se izvajajo v telovadnici in na igrišču.
Za ponovno vzpostavitev mišične mase morate na kilogram telesne teže dobiti vsaj 2 g beljakovin na dan. Poleg tega je pomembno jesti dovolj ogljikovih hidratov in maščob. V nasprotnem primeru se lahko stanje bolnika poslabša.
Po posvetovanju z nevrologom lahko dodate osnovno zdravljenje z metodami tradicionalne medicine. Razmislite o najučinkovitejših od njih.
Potrebno je vzeti 100 g korena celuloze, žajblja, lupine, koruznih stigm, knotweed, dobro premešati. 3 žlice zmesi vlijemo v termos in vlijemo z vrelo vodo (0,7 l), pustimo čez noč. Po infuziji seva je nastala tekočina razdeljena na 4 enake dele, vsak del pijte eno uro pred obroki.
Temeljito izperite s 500 g visokokakovostnih ovsenih zrn, napolnite 3-litrsko posodo z vodo in dodajte surovine. V mešanico dodajte še 3 žlice sladkorja in 1 čajno žličko citronske kisline. Kvass bo pripravljen po 3 dneh. Priporočljivo je tudi, da v vašo prehrano vključite žitne pšenične žitarice, ovseno kašo, proso, koruzno kašo.
Vzemite peščico svežih trstičev (priporočljivo je, da jih zbirate od oktobra do marca), dajte v termos in vlijte vrelo vodo. Pustimo 45 minut. Po izsušitvi vode in pritrjevanju mehurčkov na prizadeti del telesa s povoji se priporoča tudi ležanje pod toplo odejo. Ko se kompresija ohladi, jo je treba odstraniti in mišice dobro zmešati.
Pol-litrska steklenica ali kozarec na 1/3, napolnjen z gnojevko česna, dopolnite z vodko in jo položite za 2 tedna v temnem prostoru. Občasno pretresite posodo. Po določenem času zmes zmešamo in ga vzamemo mesec dni (trikrat na dan po 5 kapljic), ki smo ga predhodno razredčili v žlički vode.
Vzemite enako količino korena celuloze, korenine baldrijana, korenine deviacele, melise, šentjanževke, rumene barve, rowan, rman, rajske, bele glog, smilje, listov vrvice, kaše (proso, oves, ječmen, ajdo, pšenica - vse, razen riža). Dodaj chaga, ali kombucha v mešanico (količina te komponente mora biti 2-krat več kot preostale sestavine), in seznam Roka (znesek je dvakrat manjši od drugih sestavin). Zmešajte vse sestavine in mleto meso. Nastali izdelek je treba razpršiti v dvolitrske pločevinke, polnjenje 1/3 njihovega volumna, vrh je treba ponovno napolniti z nerafiniranim sončničnim oljem in pustiti 2 meseca v temnem prostoru. Po 60 dneh je treba olje izprazniti v posodo za emajliranje in požariti, segreti na 60 ºC, ponovno ustekleničiti in pustiti, da se vsak dan meša.
Nastalo olje je treba vtreti v prizadeta območja - narediti 10 postopkov vsak drugi dan, nato prekiniti za 20 dni, in ponovno držati 10 postopkov vsak drugi dan. Tečaj se ponavlja vsakih šest mesecev.
Atrofija mišic je dokaj resna patologija. Do danes na žalost ni zdravila, ki bi lahko popolnoma ozdravilo to bolezen. Vendar pa pravilno izbrana tehnika omogoča upočasnjevanje procesa atrofije, aktivira regeneracijo mišičnih vlaken in omogoča osebi, da ponovno izgubi priložnosti. Zato je priporočljivo strogo upoštevati vsa priporočila zdravnika in izvajati predpisane postopke.
Predstavljeno stanje je sprememba mišičnega tkiva, v katerem je izčrpana in imobilizirana, zaradi česar se mišična vlakna, ki so sposobna krčenja, ponovno rodijo v vezivnem tkivu. Posledica tega je, da se oseba ne more normalno premikati, saj se mišice ustavijo.
Ta patologija se ne pojavi močno, običajno se razvija že več let. Degenerativni procesi se začnejo v mišicah, prejmejo vedno manj prehrane in postopoma postanejo tanjši. V najhujših primerih mišična vlakna popolnoma izginejo in oseba sploh ne more premakniti prizadetega dela telesa.
Patologija se lahko pojavi pri vsaki osebi v vseh starostih, starejši ljudje pa pogosteje doživljajo bolezen s številnimi kroničnimi boleznimi, ki vodijo do pasivnega načina življenja. Posledično se pojavijo različne presnovne motnje, mišice ne prejmejo prehrane in se začnejo razgrajevati.
Zanimivo je, da atrofija nastopi brez globokih motenj v celicah, kar pomeni, da se njihovo število zmanjšuje. Včasih se pojavi z boleznijo, kot je distrofija, je neozdravljiva patologija. Za distrofijo je značilno uničenje celic, ki povzroči zmanjšanje mišičnega tkiva.
Ločeno primarno in sekundarno atrofijo. Primarna je lahko prirojena in pridobljena, atrofija je podedovana ali se pojavi kot posledica poškodbe, povečanega stresa. Pri primarni atrofiji je mišica neposredno prizadeta, zato jo zdravniki zdravijo.
Sekundarna je posledica nalezljivih bolezni, včasih po poškodbah. Razlikujte jih po značilnih simptomih. Sekundarna atrofija se zdravi z odpravo vzroka bolezni, pa tudi s splošno krepitvijo in obnovo mišičnega tkiva.
Obstaja več oblik sekundarne atrofije:
Atrofija mišic in distrofija sta značilna simptoma, katerih resnost je odvisna od stopnje bolezni in lokalizacije na vrsto patologije. Običajno se opazijo slabosti v mišicah, njihov volumen se zmanjša, bolnik pa čuti bolečino tudi pri pritisku na prizadeto območje.
Distrofijo običajno spremlja pomanjkanje bolečin v mišicah, občutljivost pa ni motena, opaža se tudi atrofija mišic. Bolnik se hitro utrudi, pritožuje se na šibkost mišic, nenehno pade, hkrati pa je moten tudi hod. Otrok z distrofijo lahko izgubi fizične sposobnosti, ki so jih pridobili s starostjo. Na primer, dojenčki, pri katerih se najde distrofija, postanejo šibki in prenehajo hoditi, držijo glavo.
Kot je navedeno zgoraj, je mišična atrofija primarna in sekundarna. Vzroki za patologijo so različni, odvisno od njegove oblike. Ker je primarno najpogosteje dedna patologija, se presnovna motnja prenese na otroka, otrok se rodi z motnjo v encimih, ki so odgovorni za delo mišic.
Neposredna poškodba mišic se lahko pojavi tudi pri različnih nalezljivih boleznih, poškodbah, prekomernem fizičnem naporu in primarna atrofija se pojavi pri kratkovidnosti. Pogosto je vzrok za atrofijo poškodba živčnih trupov, kot je otroška paraliza.
Naslednji negativni dejavniki so lahko tudi vzrok mišične atrofije:
Terapevti in nevrologi se ukvarjajo z diagnozo in zdravljenjem mišične atrofije. Ko se pojavi šibkost v mišicah, se morate takoj posvetovati z zdravnikom, da se zdravljenje začne v zgodnji fazi. Dejstvo je, da je atrofija neozdravljiva patologija, ki napreduje brez zdravljenja. Za izboljšanje kakovosti življenja je treba zdravljenje začeti čim prej.
Diagnosticiranje bolezni je dokaj preprosto, vidne značilne motnje v mišičnem tkivu. Za potrditev diagnoze predpišite naslednje teste:
Glede na diagnozo se lahko priporočijo druge študije, kot tudi posvetovanja z različnimi ozkimi strokovnjaki.
Postopek zdravljenja je odvisen od oblike atrofije, vzroka njenega pojava, kot tudi od starosti in splošnega stanja pacienta. Najprej je treba prepoznati vzrok bolezni in se znebiti, da se mišice ne bodo še naprej zrušile. Zdravljenje je predpisano tudi za ohranjanje delovanja mišic in odpravljanje simptomov bolezni.
Zdravljenje z zdravili. Atrofija prikazuje naslednja zdravila:
Prav tako je bolniku predpisan potek fizioterapije, masaže in fizikalne terapije. Takšni postopki pomagajo normalizirati mišični tonus, jih okrepiti in obnoviti normalno lokomotorno aktivnost. Možen je tudi obisk psihologa, zlasti pri otrocih z duševno zaostalostjo.
Zdravljenje atrofije je trajno, ne sme se ustaviti, sicer se bo bolezen začela aktivno razvijati. Zato mora pacient vse življenje slediti priporočilom zdravnika, obiskovati fizioterapijo, izvajati vaje in spremljati prehrano.
Priporočljivo je jesti naslednja živila:
Na splošno mora biti hrana zdrava, uravnotežena in okusna. Prehrana mora vsebovati veliko sadja in zelenjave, beljakovin, tako da telo prejme zadostno količino potrebnih snovi. Potrebno je zavreči alkohol, kofein, sladkarije, slano in škodljivo hrano.
Za preprečevanje dedne atrofije je nemogoče, v tem primeru je treba nenehno zdraviti otroka, da se prepreči poslabšanje. Pomembno vlogo pri tem imajo pacientov življenjski slog, prehrana.
Da bi preprečili atrofijo pri odraslem, morate telesu zagotoviti zadostno telesno aktivnost, pravilno prehrano. Pravočasno je treba opraviti rehabilitacijo vnetnih bolezni, vsako leto opraviti zdravniški pregled in spremljati njihovo zdravje.
Pravi življenjski slog bo pomagal, da bi se izognili večini resnih motenj v telesu in ne le atrofiji. Mnoge smrtonosne patologije se pojavijo zaradi debelosti, endokrinih motenj, pasivnega življenjskega sloga, zato je zelo pomembno, da redno telovadite, pravilno jeste in se odrekate slabim navadam.
Prognoza bolezni je odvisna od njene oblike. Prirojena atrofija lahko pogosto povzroči smrt otroka. V drugih primerih je napoved ugodna z ustreznim in pravočasnim zdravljenjem.