Vezivno tkivo je osnova celotnega organizma. V primeru kršitve njegove strukture se pojavijo patološke spremembe v vseh organih. Zato je displazija vezivnega tkiva pri otrocih otežena, lahko se prikrije kot katera koli druga patologija. Zaradi tega je diagnoza veliko težja.
Displazija vezivnega tkiva pri otrocih ni neodvisna patologija - gre za kompleks prirojenih motenj, ki se pojavijo v prenatalnem obdobju. Vezivno tkivo je prisotno v skoraj vseh organih človeškega telesa. Ima največjo vrednost pri izgradnji okostja in zagotavlja motorično funkcijo. Vezivno tkivo je sestavljeno predvsem iz kolagenskega proteina.
Displazija nastopi, ko pride do genetske odpovedi med tvorbo kolagenskih vlaken. Posledica tega je, da vezivno tkivo izgubi elastičnost in razteznost.
Incidenca displazije se med vsemi novorojenci razlikuje od 6 do 9%.
Po ICD 10 ima bolezen oznako M35.7.
DST pri otroku je večfaktorna bolezen. To pomeni, da morajo za njegovo pojavljanje hkrati delovati več dejavnikov na telesu. Glavni dejavniki predispozicije so:
Zelo pomemben je dedni dejavnik.
Simptomi displazije vezivnega tkiva pri otrocih so zelo številni, saj je to tkivo prisotno v vseh organih.
Mišična displazija pri otrocih vodi do razvoja miastenije, šibkosti mišic, pri kateri otrok izgubi sposobnost gibanja.
Simptomi se lahko pojavijo ločeno, samo iz ene skupine ali hkrati iz več skupin. Glede na to obstajata dve vrsti displazije vezivnega tkiva:
Displazija mišično-skeletnega sistema pri otrocih je najhujša. Ta oblika bolezni vodi v moteno motorično funkcijo, spremembe v delovanju notranjih organov.
Displazija kolčnega sklepa se kaže v skrajšanju ene noge otroka, asimetriji glutealnih gub. Otrok ne more razpeti svojih nog. Otroci začnejo hoditi pozno, hoja spominja na raco. Otrok se pri hoji hitro utrudi, lahko povzroči bolečino.
Pri displaziji kolena se razvije deformacija pogačice. Otrok se pritožuje zaradi bolečin pri hoji, utrujenosti. Pogosto obstajajo motnje in subluksacije v sklepu. S porazom gleženjskega sklepa se razvije čopičje stopalo in ploskost. Otrok pogosto hodi na noge.
Postopek diagnosticiranja displazije pri otrocih je precej zapleten. Za ugotovitev diagnoze uporabite različne metode:
Te tehnike nam omogočajo, da ocenimo stopnjo sprememb v vezivnem tkivu. Za potrditev diagnoze se izvajajo genetske študije, ki razkrivajo kršitve pri nastajanju kolagena.
Za zdravljenje displazije vezivnega tkiva pri otrocih se uporablja celostni pristop. Možnosti celo sodobne medicine ne omogočajo obnove genetskih motenj, zato je vse zdravljenje simptomatsko.
Pravilna prehrana je zelo pomembna pri zdravljenju displazije vezivnega tkiva. Namen prehrane je spodbuditi proizvodnjo lastnega kolagena, da zapolni telesne potrebe po vitaminih in mineralih. Pravzaprav ustreza načelom zdravega prehranjevanja. Prehrana mora vključevati:
Visoka vsebnost kolagena je prisotna v želatinah, žarnicah in oljuščku.
Priporočljivo je, da hrano, hrano v konzervah, začimbe v velikih količinah izključite iz hrane.
Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov bolezni in spodbujanju sinteze normalnega kolagena. Znano je, da pomanjkanje magnezija vodi do zmanjšanja proizvodnje kolagena pri otrocih. Zato je treba otrokom z displazijo vezivnega tkiva predpisati magnezijeve in kalcijeve pripravke - Magnerot, Kalcemin.
Za dopolnitev sestavin hrustančnega tkiva so prikazani pripravki, ki vsebujejo glukozamin in hondroitin. Med njimi so Artra, Teraflex, Kartiflex.
Za stimulacijo kolagena prispevajo tudi askorbinska kislina, vitamini A in E.
Obvezna faza zdravljenja displazije pri otrocih je gimnastika. Intenzivni fizični napor bi moral biti omejen, saj ima otrok večje tveganje za nastanek zlomov in dislokacij. Tečaj terapevtske gimnastike pripravi specialist, ko otrok raste in tkiva okrevajo, se prilagodi.
Za obnovitev elastičnosti tkiv, okrepitev mišično-ligamentnega aparata se izvaja redna masaža okončin. Uporablja se kot običajna klasična masaža, kot tudi različne netradicionalne metode. Pomembno je, da je masaža dnevna.
Fizioterapija se izvaja ob upoštevanju starosti otroka:
Največji učinek opazimo med fizioterapijo.
Pri nepravočasnem in neustreznem zdravljenju se lahko pojavijo nepopravljive nepravilnosti v okončinah. Displazija sklepov povzroči nastanek kontraktur, hudega artritisa in artroze. V tem primeru je zdravljenje lahko le kirurško.
Displazija vezivnega tkiva pri otroku je kompleksna in slabo razumljena bolezen. Zahteva čim zgodnejšo diagnozo in celovito zdravljenje.
Displazija pri otrocih je kršitev tvorbe vezivnega tkiva, ki je sestavni del mišic, hrustanca, kosti, vezi. Kršitev je mogoče opaziti v vsakem organu ali sistemu. Novorojenčki so najpogosteje diagnosticirani z displazijo kolka, ki je polna subluksacije in dislokacije glave stegnenice.
Skoraj vsi dojenčki, mlajši od 5 let, imajo znake patologije - nežno, lahko raztegljivo kožo, šibke vezi in podobno.
Vzroki za patologijo:
Displazija kolka je razvrščena v več vrst:
Patologija ima tri stopnje resnosti: predizlokacijo, subluksacijo in dislokacijo.
Takoj moram reči, da takšna diagnoza sploh ni bolezen. To je bolj značilnost telesa. Obstaja veliko otrok s takšnim pojavom, ki jih ne opazijo vsi pediatri, ortopedi in drugi strokovnjaki.
Že prepoznali veliko znakov DST. Razdeljeni so na zunanje in notranje. Prve so med zunanjim pregledom enostavne za odkrivanje, druge pa med diagnostiko (testi, študije).
Pogosti so naslednji zunanji dejavniki:
Bolni otroci v starosti 5-7 let, praviloma se pritožujejo veliko o slabosti, šibkosti, ne prenašajo fizičnih naporov, imajo slab apetit in imajo lahko bolečine v okončinah, srcu, glavi in trebuhu.
Kršitve notranjih organov postanejo opazne v poznejši starosti. DST je označen z opustitvijo organov (želodec, ledvice); šumenje srca, prolaps mitralne zaklopke; refluksna bolezen, žolčne diskinezije, zaprtje; krčne žile itd.
Hemoragični sindrom se kaže v obliki modric, tudi pri najlažjih poškodbah, kakor tudi v krvavitvah iz nosu. Odstopanja v živčnem sistemu so izražena z omedlevico, vegetativno distonijo, sindromom hiperpogibljivosti itd. Mišično-skeletni sistem se odziva z osteohondrozo, kili, osteoporozo, artralgijo.
Ločeno pa je treba omeniti to obliko bolezni, saj jo je sprožil aparat za umetno dihanje.
Ta vrsta patologije se lahko pojavi pri otrocih, mlajših od enega leta, ki so dolgo časa povezani z ventilatorjem (več kot en teden). Treba je omeniti, da se najpogosteje pojavi pri nedonošenčkih. Da bi preprečili takšno situacijo, zdravnik poveže ventilator le iz zdravstvenih razlogov in v najkrajšem možnem času.
Glavni simptom patologije je akutna respiratorna odpoved, ki se pojavi, ko poskušate odstraniti ventilator. Včasih pride do odpovedi srca. Opazili so tudi cianozo kože (cianoza), neenakomerno, hitro ali težko dihanje, epizode njegovega ustavljanja (apneja), znake otekanja prsnega koša.
Vzroki za nastanek patologije: toksični učinek kisika; barotrauma pljuč; okužbo; motnje dihanja; pljučni edem; hipovitaminoza A ali E; nezrelost pljuč pri nedonošenčkih; pljučna hipertenzija; genetska predispozicija.
Zdravljenje vključuje postopno odstavitev z ventilatorja. Za obnovo prizadetega organa je potrebna dobra prehrana. Ker vnetje v pljučih lahko kopičijo tekočino, pijejo malo omejiti in imenovati tudi diuretike.
Bolezen je izražena v zmanjšanju ene ali dveh ledvic hkrati. Ta prirojena anomalija zmanjšuje funkcionalnost urinarnega sistema. V primeru dvostranske lezije je zdravljenje neučinkovito.
Pri aplastični displaziji ledvic se smrt zgodi nekaj dni kasneje, če otrok ne presadi novo ledvico. Ko pride do hipoplastičnega kroničnega odpovedovanja ledvic.
Značilni simptomi: bolečina v spodnjem delu trebuha; krči; glavoboli; zvišanje krvnega tlaka. Dojenček zaostaja v razvoju v primerjavi z vrstniki.
Ledvično displazijo lahko sprožijo zdravila med nosečnostjo, kajenje, uživanje alkohola in drog. Lahko se tudi podeduje.
Otrok z ledvično displazijo lahko sčasoma razvije patologije drugih organov in sistemov. Če ne pomagate zdravi ledvici, bo prenehala normalno delovati, pojavila se bo odpoved ledvic.
Otroku z urinarnim sindromom je predpisana posebna prehrana, tako da se bolezen ne razvije v ledvično odpoved. Poleg tega mora biti otrok v aktivnih gibih omejen, zlasti pri skakanju.
Simptomi bolezni pri izvajanju priporočil strokovnjakov izginejo za 5 let. Vendar pa morajo biti otroci registrirani, prihajajo na redne preglede in meritve krvnega tlaka. Če ima vaš otrok resne težave z uriniranjem, zdravnik predpiše presaditev organa ali dializo - čiščenje krvi.
Glede na odstopanja zdravnik izbere način zdravljenja. Posvetovanje ni potrebno le za pediatra, temveč tudi za specialista profila, katerega težave se pojavljajo pri otroku, na primer v primeru bolezni v prebavilih, se je treba posvetovati z gastroenterologom in ortopedskim kirurgom.
Vendar imata tako Mayerjeva displazija kot druge vrste te bolezni nekaj skupnega med zdravljenjem. Prvi je dnevni režim. Nočni počitek ne sme trajati manj kot 8-9 ur.
Če ni kontraindikacij za šport, je zaželeno, da se otrok ukvarja z njim, vendar v nobenem primeru ni profesionalen. V nasprotnem primeru bo prekomerni fizični napor povzročil zgodnje pojavljanje degenerativno-distrofičnih sprememb v hrustancu in ligamentih. To stanje vodi v kronično aseptično vnetje.
Bolje je raje zdraviti plavanje, kolesarjenje, smučanje, badminton, wushu gimnastiko.
Pomembna sestavina rehabilitacije je terapevtska masaža. Za predelavo hrbta, vratu in ovratnika, okončin. Tečaj je običajno 15-20 sej.
Ploskosalgusnaya stop nastavitev zahteva nenehno nošenje stopnic. Tako, da dojenček nima težav z nogami, se izbira čevljev obravnava zelo odgovorno. Moralo bi biti tesno na nogah, pritrditi stopalo in gleženj, imeti najmanjše število šivov in biti iz naravnih materialov.
Starši naj se vsakodnevno ukvarjajo z gimnastiko z dojenčkom, opravijo masažo stopal, kopeli za stopala z dodatkom različnih zelišč in morske soli (15 minut).
Poudarek je tudi na prehrani. Prehrana mora biti uravnotežena z maščobami, beljakovinami in ogljikovimi hidrati. Priporočljivo je jesti več mesa, rib, oreščkov in fižola. Potrebni so fermentirani mlečni izdelki. Poleg tega mora biti hrana nasičena s potrebnim rastnim telesom z vitamini in elementi v sledovih.
Nedavni medicinski izraz, ki se imenuje displazija, pomeni vse možne patologije v razvoju različnih delov telesa, vseh vrst organov in številnih tkiv. Pojav patologije se začne oblikovati v fazi razvoja zarodka ploda, postane posledica nepravilnega zorenja ali celične strukture, njihove konfiguracije, velikosti. Nepravilno ustvarjanje tkiv, patologija organa ali organa, ki ga prizadene.
Vendar pa je pri otroku, ki raste, pogosteje zaznana displazija, znani pa so primeri manifestacij nenormalnosti pri odraslih. Displazija ni bolezen, ampak patološke spremembe v strukturi organov.
Genetske nepravilnosti pri nastanku ploda so pogosti vzroki za pojav patologij. Displazija se razvije v primeru hormonskih motenj v telesu ženske med nosečnostjo ali kisikovo stradanje krvnih žil, vključno z notranjimi stenami krvnih žil z njihovim neposrednim mehanskim stresom. Pomemben dejavnik postane onesnažena ali neugodna ekologija, ozračje, voda na območju bivanja bodoče matere. Morda ginekološke zdravstvene težave nosečnice, pogoste nalezljive bolezni so prispevale k razvoju patologije.
Patologijo lahko prenašamo iz generacije v generacijo z manj opaznimi simptomi, ki se kopičijo za prihodnje generacije. Če imata oba starša nagnjenost k displaziji, se odkrijejo genske nenormalnosti, zdravje otrok je vprašljivo. Pridobljena displazija je pogosto posledica rojstva ali po porodu.
Delite več pogostih vrst displazije:
Zapletena patologija je displazija mehkih tkiv pri otroku ali mišična displazija. Patologija se oblikuje v maternici na genetski ravni. Med razvojem zarodka pride do okvare v času nastajanja celic vezivnega tkiva, kar povzroča težave z mišicami in notranjimi organi - vezno tkivo v telesu je glavni gradbeni material. V primeru displazije mišic se pojavijo nepravilnosti v delovanju organizma kot celote, zapleteno patologijo je težko pravilno postaviti.
Odstopanja, povezana z displazijo vezivnega tkiva, postanejo opazna postopno, ko se otrok razvija in raste fizično. Možna je valgusna struktura stopala, splošna ukrivljenost hrbtenice, deformiranost prsnega koša, povečana gibljivost sklepov, motnje v delovanju srca, težave s prebavnimi organi, padci vida in patologije žilnega sistema. Izražena je bila vrsta, ki opisuje mišično displazijo pri otroku. Odstopanja se odkrijejo posamično ali skupaj.
Glavni znaki displazije pri majhnih otrocih so opazni za pet let. Pravočasna obravnava v zdravstveni ustanovi, množica testov in preiskav bo pomagala določiti vzrok odstopanj, omogočila vam bo predpisovanje učinkovitega zdravljenja v obliki obveznega zdravega načina življenja, nenehnega fizičnega napora na otrokovo telo. Vadba je energičen šport. Priporoča se plavanje v mirnem ritmu, sodobni plesi in drugi kardio-treningi, obvezen je aktivni življenjski slog. Kompetentno izvedena kompleksna rehabilitacijska terapija ne bo dopuščala nadaljnjih znakov displazije.
Displazija ni bolezen, temveč odstopanje na genetski ravni, patologije ni mogoče zdraviti. Glavne metode vzdrževanja otrok so preventivni ukrepi, ki zmanjšujejo znake displazije, upočasnjujejo ali ustavljajo sindrom. Obvezna takojšnja medicinska intervencija bo pomagala pri hitrejšem okrevanju mišic.
Glavne metode zdravljenja in preprečevanja mišične displazije so upoštevanje uravnotežene prehrane, fizioterapije in posebej izdelanih gimnastičnih vaj z uporabo zdravil, ki jih predpiše le zdravnik. V fazi dolgotrajnega nevmešavanja je morda potrebno kirurško zdravljenje.
Obvezna psihološka podpora otroka, odkrita soudeležba v postopkih bo pomagala otroku, da se prilagodi na poti okrevanja, lažje je prenesti postopek. Po pravilni diagnozi se starši ne smejo sprostiti, saj so obiski zdravnikov končani in zdravljenje ni težko. Displazija ni grozna patologija, ampak odstopanje. Za pozitiven rezultat bo potrebno sodelovanje vseh družinskih članov med obnovo otroka.
Zdravljenje brez zdravil je sestavljeno iz obvezne terapevtske masaže, ki jo ponavlja več tečajev, vadbe neprofesionalnih športov - namizni tenis, plavanje ali badminton. Pomagajo individualne telovadne vaje, fizioterapija, vključno z dousingom in solnimi kopeli. Prehrana za otroke naj bi bila gosta, da bi dosegla zahtevano raven kolagena. Obvezno uživanje rib v dnevni prehrani je treba dati prednost fižolnim proizvodom, mesu in morski hrani. Za otroka so pomembne maščobne juhe, velika količina visoko kakovostnega sira, različne vrste sadja in zelenjave. Po dogovoru z zdravnikom lahko uporabite biološke dodatke.
V primeru zdravljenja z drogami zdravnik izbere optimalni nabor zdravil za vsakega otroka posebej. Potek zdravljenja s tabletami traja do 2 meseca, nadaljuje se le po predpisih zdravnika. Ponovitev zdravljenja se lahko večkrat podaljša, tako da se droge spremenijo, da se doseže najboljši rezultat.
Za standardizacijo ravni aminokislin vzemite glicin in glutaminsko kislino. Da bi pospešili razvoj proizvodnje kolagena, bomo predpisali askorbinsko kislino in magnezijev citrat. Za normalizacijo presnove mineralov svetujejo alfakalcidol in osteogenon. Za izboljšanje bioenergetskega stanja otroka je potrebna uporaba lecitina, riboksina.
Glavne točke operativne intervencije so izjemno hudi primeri mišične displazije. Lahko pride do izrazite patologije krvnih žil ali hude ukrivljenosti hrbtenice, hude deformacije prsnega koša. Operacija je potrebna, če sindrom ogroža nadaljnje življenje otroka ali če je z razvitimi nepravilnostmi nemogoče živeti normalno življenje.
Natančno izvajanje navedenih priporočil bo otroku omogočilo, da se prilagodi zunanjemu okolju, dohiti razvoj svojih vrstnikov, z ustrezno motivacijo otroka pa je mogoče postati boljši vrstniki in pridobiti popolno zdravje. Ne pozabite, da ima displazija dedni značaj. Vključevanje vseh družinskih članov v preproste postopke bo pomagalo izboljšati zdravje, ustvariti prijetno vzdušje v hiši.
Odstotek odkrivanja displazije vezivnega tkiva pri otrocih je majhen, zato je ta tema malo razkrita v informacijskih virih. Po drugi strani pa se morajo starši zavedati tega vprašanja, ker lahko diagnozo postavimo tako v prenatalnih kot tudi v poporodnih obdobjih.
Iz vezivnega tkiva zgrajene kože, okostja, maščobe, sluznice, pigmenta, retikularnega tkiva - to je obsežna celična osnova telesa in bolezen, ki jo je prizadela, lahko vpliva na delo skoraj celotnega telesa. Sestava tkiva vključuje kolagen, kršitve v sintezi, ki vodijo do displazije.
Sindrom vezne tkivne displazije (DST) je enotna anomalija ali njihova kombinacija pri razvoju vezivnega tkiva, ki temelji na genetski kršitvi razmerja vsebnosti kolagena.
Nesoglasja med znanstveniki ne dovoljujejo znanosti, da bi opredelila skupno tipologijo. Displazija vezivnega tkiva je razvrščena na več načinov. Naslednjo klasifikacijo daje prednost večini medicinskih strokovnjakov, ki so neposredno povezani z zdravljenjem DST pri otrocih, in ne s preučevanjem.
Po dedovanju se razlikujejo naslednje vrste:
Primer enega od simptomov DST je prikazan na fotografiji.
Mehanizem nastanka in razvoja displazije vezivnega tkiva pri otrocih je odvisen od naslednjih razlogov:
Splošne kršitve v DST omogočajo razdelitev simptomov v določene skupine:
Zdravljenje lahko vključuje jemanje zdravil, pravilno fizično napor in telesno vadbo, prehrano, uporabo ljudskih sredstev.
Priporočljivo je, da se ne odloči o nakupu zdravil za otroka brez posebnih navodil zdravnika. Za zdravljenje DST zdravnik bolniku predpiše naslednja zdravila:
Terapevtski pristopi pri zdravljenju displazije vezivnega tkiva vključujejo naslednje metode:
Ne glede na to, kako varna je nacionalna metoda zdravljenja, se je treba posvetovati z zdravnikom o njegovi uporabi za otroka. Lahko se uporablja za zdravljenje zdravilnih zelišč, ki se uporabljajo za decoctions, tinkture. Z DST, povezanim z srčnim oddelkom, bo pomagal glog, za pljučne, hemoroidne in bakterijske težave pa je primeren žajbelj. Kršitve živčnega stanja se odpravijo z uporabo maternice, baldrijana; zmanjšanje imunosti - uporaba divjega rožmarina. Obstaja veliko zdravilnih zelišč in za starše ni pomembno, da pobere posebno plačilo.
Treba je opazovati način prehranjevanja - ob istem času, ne prej kot pol ure po tem, ko se otrok zbudi, in najpozneje eno uro in pol pred spanjem. Pravilna prehrana vključuje uporabo:
Pri DST je včasih nemogoče opraviti brez korekcije s kirurškim posegom. Ta vrsta zdravljenja je izbrana za nekatere indikacije: resne patologije krvnih žil, izbokline ventilov srčne mišice, očitne deformacije hrbtenice ali prsnega koša. Operacija je potrebna, če država ogroža človeško življenje in poslabša njeno kakovost.
Otrok pogosto trpi, zdravijo ga zdravniki različnih specialitet in vsakdo najde patologijo. Potrebno je posvetovanje z genetiko. Displazija vezivnega tkiva pri otrocih, pogosta bolezen, prizadene 50% učencev. Vzroki, diagnoza, zdravljenje niso dobro razumljeni. Mnogi zdravniki verjamejo, da se patologija pojavlja tudi v embrionalnem razvoju.
Sindrom vezne tkivne displazije - poškodba strukture, motnje v delovanju organov in telesnih sistemov zaradi genetsko določene neustrezne sinteze beljakovin. Bolezen se začne v prenatalnem obdobju, je posledica naslednjih škodljivih učinkov na telo nosečnice:
Dobro preučevana izolirana patologija z jasno opredeljeno klinično sliko, znane genske okvare, dokazane metode zdravljenja, je skupina diferenciranih displazij. Te bolezni so redke, dobro diagnosticirane z genetskimi metodami. Kombinacije simptomov in sindromov z nedoločenim mehanizmom poškodbe gena, odsotnost ene same klinične slike so nediferencirana displazija. Pojavi se veliko pogosteje, diagnoza je težka zaradi velikega števila simptomov.
Bolezni s preučevanim razvojnim mehanizmom, kliniko, metodami diagnostike, zdravljenja. Te vključujejo:
Za Marfan sindrom je značilna prisotnost dolgih prstov na rokah bolnika.
Sistemska patologija vezivnega tkiva, pri kateri so pomanjkljivosti genov slabo razumljene, zdravljenje izvajajo specialisti različnih medicinskih specializacij, pri čemer se upošteva lokalizacija patologije. Glavni sindromi:
Prisotnost vezivnega tkiva v vseh organih povzroča velik polimorfizem kliničnih manifestacij bolezni. Pritožbe bolnikov so splošne narave, niso specifične za displazijo, vključno s šibkostjo, utrujenostjo, glavobolom. Raziskava se začne z merjenjem višine, dolžine kraka. Opravite klinične teste:
Pri pregledu bolnika se pridobijo dragocene informacije. V tem primeru pediater že ob prvem pregledu razkrije:
Displazija vezivnega tkiva ni le bolezen, je reakcija telesa na delovanje neugodnih okoljskih dejavnikov.
S pomočjo CT lahko prepoznate težave s kostmi in sklepi.
Za diagnozo dednih bolezni in displazije je pomembna metoda genealoške analize - identifikacija znakov patologije pri sorodnikih. Laboratorijska metoda omogoča ugotavljanje prisotnosti in količine kolagenskih produktov razgradnje v urinu. Ti kazalniki so precej informativni pri diagnozi displazije vezivnega tkiva. Instrumentalne metode se uporabljajo za pregledovanje organov in telesnih sistemov:
Klinično sliko študija zdravnikov drugih medicinskih posebnosti dopolnite. Oftalmolog najde pri otroku kratkovidnost, astigmatizem, pulmolog - pogosto bronhitis in pljučnico, urolog - »potujoče« ledvice. Najresnejše, življenjsko nevarne spremembe, ki povzročajo nenadno smrt, so razkrile kardiolog - pomanjkljivost mitralne zaklopke, aortna stenoza, aritmija.
Zdravljenje mora vključevati poseben dnevni režim, prehrano, šport, fizioterapijo. Zdravljenje displazije vezivnega tkiva z zdravili vključuje uporabo:
Osteogenon je predpisan za zdravljenje bolezni.
Starši morajo razumeti, da je patologija povezana z genetsko posebnostjo organizma, zato je terapija nemočna. Če pa zdravljenje začnete pravočasno in sledite zdravnikovim priporočilom, lahko upočasnite in celo ustavite razvoj sindroma. Ne glede na to, kakšno obliko bolezni ima otrok, so stik, težki športi in psihološki stres kontraindicirani.
Večina zdravnikov meni, da displazija vezivnega tkiva ni neodvisna bolezen, temveč kombinacija simptomov in težav, ki so se pojavile med otrokovim embrionalnim razvojem. Kako za zdravljenje tega sindroma - nadalje v skladu s členom.
Povezovalno tkivo je prisotno v mnogih organih človeškega telesa. Njegova vsebnost v lokomotornem sistemu je še posebej visoka, kjer zagotavlja normalno delovanje sklepov. Struktura vezivnega tkiva vključuje vlakna, celice in medcelično snov. Samo tkivo je ohlapno ali gosto, odvisno od organov. Najpomembnejša vloga v vezivnem tkivu je kolagen (odgovoren za ohranjanje kondicije) in elastin (odgovoren za krčenje in sprostitev).
Ugotovljeno je bilo, da se pojavlja displazija vezivnega tkiva, ko so mutirani geni, odgovorni za sintezo vlaken. To pomeni, da je ta bolezen genetsko vnaprej določena. Mutacije so različne in vplivajo na različne gene. Posledično se verige elastina in kolagena oblikujejo nepravilno, vezivno tkivo pa slabo prenaša običajne mehanske obremenitve. Kolagenske in elastinske verige so lahko predolge (vstavljanje) ali kratke (črtano). Hkrati pa lahko zaradi njih pride do napačne aminokisline.
Običajno je v prvi generaciji število okvarjenih veznih vlaken majhno. Klinična slika se morda ne pojavi. Vendar pa se dedne patologije kopičijo, družinski člani lahko kažejo nekatere znake displazije. Ko jih je malo, so komaj opazni. Vendar pa simptomi bolezni niso le značilen videz, temveč tudi resne spremembe v organih in mišično-skeletnem sistemu.
Najprej, spremembe vplivajo na kostno tkivo. Otroci imajo lahko predolge prste, podolgovate ude, skoliozo, plosko stopalo, nepravilno razvite prsi. Koža se tudi spremeni, postane preveč elastična, tanka, kar povzroča visok travmatični učinek. Mišice postanejo tanjše, ne samo velike, ampak tudi majhne (v srčnem in okulomotornem sistemu).
Sklepi otrok z displazijo vezivnega tkiva so zaradi šibkih vezi nenormalno mobilni in nagnjeni k dislokacijam. Spreminjajo se tudi organi vida (miopija, ravna roženica, dislokacija leče, podaljšana zrkla). Kardiovaskularni sistem trpi zaradi razširjenih arterij in aorte, sprememb v srčnih ventilih. Plovila se nagibajo k razširitvi in krčne žile so pogosto opažene na nogah. Bolezen prizadene ledvice (nefroptozo) in bronhialno drevo.
Prirojene patologije vezivnega tkiva so: diferencirane in nediferencirane.
Diferencialna displazija se pojavi zaradi določene vrste dedovanja. Ta sindrom ima značilno in jasno klinično sliko. Genske in biokemične napake se precej dobro preučujejo.
Najpogosteje so otroci z diferencirano displazijo prizadeti s počasnim kožnim sindromom, osteogenezo imperfekto (bolezen »kristal človek«), Marfanovim sindromom, Alportovim sindromom, Sjogrenom, Ehlers-Danlosom (10 vrst). Ugotovili so tudi epidermolizo, hipermobilizacijo sklepov. Te bolezni so povezane s kolagenopatijami - genetskimi okvarami kolagena.
Diferencirana displazija je zelo redka in jo genetiki hitro prepoznajo. Patologija je koncentrirana v ločenem organu ali v več. Sindrom je precej nevaren, saj se lahko notranji organi nepovratno spremenijo. V primeru hudega poteka je možna tudi smrt. Na srečo je malo otrok z diferencirano obliko displazije, patologija je običajno lokalizirana (v koži in sklepih, hrbtenici, aorti).
Običajno imajo otroci nediferencirano obliko displazije, o kateri je vredno povedati v celoti. Takšna diagnoza je postavljena v primeru, ko znakov bolezni ni mogoče pripisati lokaliziranim boleznim in je poškodovano vezno tkivo celotnega telesa. Po nekaterih podatkih je odkrit pri otrocih in mladostnikih v 80% primerov.
Obstaja veliko simptomov bolezni. Bolniki se lahko pritožijo zaradi:
Vendar pa je na podlagi pritožb težko prepoznati sindrom, saj se takšni problemi lahko pojavijo v primeru številnih drugih pridobljenih bolezni. Pomembno je opozoriti na značilne simptome:
Če imajo otroci vsaj 2-3 simptome, se morate posvetovati z zdravnikom, da potrdite ali zavrnete displazijo vezivnega tkiva. Diagnoza je preprosta, čeprav vključuje klinične in genealoške raziskave. Poleg njih zdravnik analizira otrokove pritožbe, pogleda na zgodovino bolezni (otroci z sindromom displazije so pogosti bolniki ORL zdravnikov, kardiologov, ortopedov, gastroenterologov).
Pazite, da merite dolžino segmentov trupa. »Test zapestja« se izvede, ko je otrok sposoben popolnoma oviti roko z majhnim prstom ali palcem. Zdravnik oceni gibljivost sklepov na lestvici Beyton, da potrdi hipermobilnost. Analiza urina se izvaja tudi za identifikacijo glikozaminoglikanov in hidroksiprolina (produkti razgradnje kolagena). Praviloma se vsi zgoraj navedeni diagnostični cikli ne izvajajo. Pogosto je dovolj, da izkušeni zdravniki pregledajo otroka, da bi razumeli problem.
Za starše je pomembno, da razumejo, da je displazija vezivnega tkiva genetska značilnost in da je ni mogoče popolnoma ozdraviti. Vendar pa je mogoče upočasniti razvoj sindroma in ga celo ustaviti, če se sčasoma začne kompleksno zdravljenje.
Glavne metode zdravljenja in preprečevanja:
Pomembno je dati otroku psihološko podporo. Pogosto se izkaže, da so se starši, ki so se naučili diagnoze, oddahnili z lahkoto. Navsezadnje so se zaradi različnih bolezni in simptomov pojavili številni izleti zdravniku zaradi samo ene bolezni in ne najresnejše.
Zdravljenje brez zdravil je sestavljeno iz:
športni športi (badminton, namizni tenis, plavanje);
fizioterapija (solna kopel, tuširanje, ultravijolično obsevanje).
Diet za sindrom displazije je drugačen od normalnega. Otroci morajo jesti tesno, ker se kolagen hitro razgradi. Pomembno je, da v prehrani pazite na ribe, meso in morske sadeže, stročnice. Koristne mastne juhe, sadje in zelenjava, velika količina sira. V posvetovanju z zdravnikom lahko uporabite dodatke.
Zdravnik izbere najboljši komplet za zdravljenje otroka. Sprejem zdravil poteka po tečajih. Trajanje enega poteka zdravljenja je približno 2 meseca. Uporabi:
Indikacije za operacijo - očitna patologija krvnih žil, hude deformacije prsnega koša ali hrbtenice. Kirurgija se uporablja, če težave zaradi sindroma ogrožajo življenje otroka ali močno vplivajo na življenje.
Na koncu ugotavljamo, da so otroci kontraindicirani:
V videoposnetku boste izvedeli, zakaj se pojavlja tako imenovana displazija vezivnega tkiva pri predšolskih in mladostniških otrocih.