Panikulitis

Panikulitis je progresivna bolezen, ki prizadene maščobno tkivo na področju podkožnega tkiva ali notranjih organov, kar povzroči uničenje maščobnih celic in njihovo nadomestitev s vezivnim tkivom. Posledično se v tkivih in organih tvorijo infiltrati, vozlišča ali plaki. Lahko so prizadeta tkiva jeter, ledvic, trebušne slinavke, omentuma in retroperitonealne regije.

Razlogi

V polovici primerov se panikulitis šteje za spontano, Weber-Christianov pankikulitis ali idiopatski proces, ki se najpogosteje pojavlja pri ženskah, starih od 20 do 50 let. Preostala polovica primerov se pojavi v manifestacijah sekundarnega panikulitisa, ki se razvija kot del sistemske patologije, kožne bolezni, imunoloških sprememb v telesu in vnetja, ki ga izzovejo zunanji dejavniki, kot so zdravila, dolgotrajno hlajenje.

Osnova za razvoj panikulitisa so okvare v procesu peroksidacije lipidov, trenutno pa ni jasnih mehanizmov za nastanek in razvoj procesa.

Oblike panikulitisa

Dodelite sistemski in lokalni (v podkožnem tkivu) pannikulitis. Glede na obliko nastajajočih sprememb so nodularni, plakirani ali infiltrativni procesi razdeljeni. Posebej pogoste so mezenterični panikulitis in Weber-Christian panniculitis.

Simptomi

Pri mezenetrijskem pannikulitisu se mezenterij zgosti zaradi vnetnega procesa. Pogosto je vnetje mezenterij tankega črevesa vključeno v vnetje. Ponavadi se pojavlja pri moških, manj pogosto pri otrocih. Simptomi so lahko nespecifični in se ponavadi kažejo kot napadi bolečine v trebuhu od zmerne do hude intenzivnosti, slabost, bruhanje in splošna šibkost. Ponavadi je diagnoza odkrita na računalniški tomografiji v obliki gostih maščobnih mas z fibrozo.

Weber-Christian panniculitis se pogosteje pojavlja pri ženskah in se pojavijo tjulnji v podkožnem tkivu, še posebej v krajih opeklin, delovanju kemikalij, kosih. Splošni in lokalni simptomi so odvisni od oblike bolezni. Vozlišča se pojavijo na bokih, na trupu in na udih. Sprva so gosta, potem postanejo mehkejša, tesnila se lahko pojavijo vzdolž robov. Lahko se premikajo glede na kožo, imajo normalno ali bledo modro barvo, lahko dosežejo velikost graha in se združijo. Lahko je boleče.

Postopoma se lahko raztopijo. Namesto vozlišč ostanejo atrofirne cone z umikanjem kože in pigmentacijo. Včasih se vozlišča odprejo z iztekom maščobnih mas in nastankom razjed. Simptomi se pojavijo kot napadi z recidivi vsakih nekaj mesecev ali let.

Diagnostika

Pri subkutanem panikulitisu je potrebna histološka potrditev diagnoze. V primeru mezenteričnega panikulitisa se diagnoza pogosto postavi z računalniško tomografijo ali med operacijo.

Zdravljenje

Ko je zdravljenje z mezenteričnim panikulitisom operativno. Laparotomijo izvajamo z odstranitvijo poškodovanih mest in biopsijo.

Zdravljenje subkutane oblike panikulitisa poteka v kompleksu. Pri imenovanju zdravljenja, ki temelji na obliki in postopku razdeljevanja. Uporabljajo se protivnetna zdravila in antioksidanti, kot tudi sekanje območij s glukokortikoidnimi hormoni. Dober učinek opazimo pri fizioterapiji - fonoforezi s hidrokortizonom, UHF, magnetno terapijo, lasersko terapijo ali ultrazvokom.

V primeru hudega rekurentnega pretoka se uporablja citotoksično zdravljenje. Za zaščito jeter se uporabljajo hepatoprotektorji, zdravljenje pankreatitisa, obnova okvarjenega metabolizma maščob. Napoved je na splošno ugodna.

Mezenterični panikulitis: kako se patologija manifestira in zdravi?

Mezenterični panikulitis je redka bolezen, za katero je značilno vnetje epidermalnega tkiva omentuma, črevesne mezenterije in retroperitonealnega prostora. Diagnoza je težka. Nevarnost za življenje ni.

Razlogi

Razlogi niso povsem znani. Našli smo le številne dejavnike, ki lahko prispevajo k začetku patološkega procesa. Med možnimi vzroki za nastanek mezenteričnega panikulitisa so upoštevani ti učinki in situacije:

• abdominalne poškodbe;
• prirojene in pridobljene imunske pomanjkljivosti (vključno z okužbo s HIV);
• različni sistemski infekcijski procesi (herpesna okužba, glivična);
• patologija limfnega sistema;
• kolagenoza (bolezni vezivnega tkiva);
• diabetes, debelost in druge presnovne motnje;
• maligne novotvorbe;
• ponavljajoče se kirurške posege in adhezivne bolezni;
• septični proces kronične narave.

Težko je, skoraj nemogoče, napovedati verjetnost razvoja mezenteričnega panikulitisa, saj lahko spodbujevalni dejavniki vodijo do drugih rezultatov. Z nekoliko večjo pogostnostjo je ta bolezen zabeležena pri moških srednjih let.

Simptomi

Klinične manifestacije mezenteričnega panikulitisa so redke in nespecifične. Pogosto bolnik ne čuti večjega neugodja. V mnogih primerih so opažene samo sistemske manifestacije, zaradi katerih se bolnik posvetuje z zdravnikom in ga pregledajo. Med možnimi znaki so najverjetneje:

• podaljšana ne-stalna temperatura (od 37 ° C in več, z obdobji normalne in celo nizke temperature) v kombinaciji z mrzlico, splošno slabostjo, utrujenostjo;
• bolečine v trebuhu z zmerno intenzivnostjo, brez jasne lokalizacije;
• občutek napetosti v želodcu, napihnjenost;
• redke slabosti in še redkejše epizode bruhanja;
• črevesna disfunkcija (driska brez patoloških nečistoč) je daleč od vseh bolnikov.

V nekaterih primerih je v ospredju stalna dolga nemotivirana temperatura, ki jo na kratko ustavi tradicionalna antipiretik in se spet dvigne. To je tisto, kar postane glavni problem za pacienta - nepovezana temperatura, ki spremeni običajen ritem življenja in zmanjša njeno kakovost.

Diagnostične metode

So različni in spremenljivi, saj niso več namenjeni diagnosticiranju mezenteričnega panikulitisa, temveč izključitvi druge nalezljive in nenalezljive patologije. V kompleksni diagnostiki uporabljamo:

• splošna klinična analiza krvi (levkocitoza, povečana ESR);
• biokemični testi (povečanje trigliceridov in holesterola pri debelosti, kreatin fosfokinaza (CPK) in laktat dehidrogenaza (LDH) pri kolagenozi, krvnem sladkorju pri sladkorni bolezni;
• bakteriološko preiskavo krvi in ​​drugih bioloških tekočin, namenjenih identifikaciji patogenih bakterij (negativni rezultat nam omogoča izključitev sepse in lokalnega vnetja organov);
• ELISA analiza krvi za akutna fazna protitelesa (IgM) in verižna reakcija s polimerazo na herpesne viruse, okužbo s HIV;
• Ultrazvok retroperitonealnega prostora in se nahaja znotraj trebušne votline;
• slikanje z magnetno resonanco s kontrastnim sredstvom.

Zadnji dve raziskovalni metodi razkrivata nastanek vozličkov na območjih, značilnih za mezenterični panikulitis (epiplo, maščobo retroperitonealnega prostora) in povečanje nekaterih skupin bezgavk (mezenteričnih, mezenteričnih). Le v izjemnih primerih (sum maligne neoplazme) je diagnostična laparotomija, ki ji sledi biopsija sumljivih žarišč.

Zdravljenje

Razdelimo na konservativne in operativne. V večini primerov se izvaja prva možnost zdravljenja.

Konzervativna terapija

Pacientu ni dodeljena posebna terapevtska prehrana in omejitve načina delovanja. Prehrana ni potrebna, saj se redko pojavljajo kršitve procesov absorpcije in prebave hranil. V času visoke temperature priporočamo mlečne in zelenjavne jedi, ki jih telo enostavno absorbira.

Način telesne dejavnosti je omejen le z bolnikovim stanjem. Če je temperatura nad 39 ° C ali več, ki jo spremlja mrzlica in huda slabost, ne govorimo o nobeni produktivni fizični ali duševni aktivnosti.

Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravi predvidenega mikrobnega sredstva in odpravi njegovega patološkega učinka na človeško telo. Najpogosteje uporabljeni:

• antibiotiki s širokim spektrom učinkov (cefalosporini, fluorokinoloni, karbapenemi);
• glukokortikosteroidi (deksametazon, prednizon);
• solne in koloidne raztopine za intravenske infuzije;
• multivitaminski kompleksi;
• zdravila za sladkorno bolezen za sladkorno bolezen;
• normalizira metabolizem lipidov pri presnovnem sindromu.

Trajanje zdravljenja se izbere individualno. Glavno merilo za umik zdravil je normalizacija temperature in zmanjšanje velikosti vnetne koncentracije po rezultatih ultrazvoka in MRI.

Kirurška terapija

Uporablja se samo v izjemnih primerih, ko je nemogoče razlikovati maligno neoplazmo od mezenteričnega panikulitisa. V takem primeru se izvede kirurški poseg za odstranitev patoloških formacij.

Prognoza in možni zapleti

Mezenterični panikulitis ni nevaren za pacientovo življenje. Vnetne spremembe (edemi, hiperemija) maščobnega tkiva omentuma, mezenterij in drugih organov redko znatno poslabšajo delovanje sosednjih organov. Z masivnim postopkom je možna le mehanska kompresija.

Zapleti - tromboza, gnojenje - zelo redko. Samo v tem primeru obstaja nevarnost za življenje bolnika brez ustreznega zdravljenja.

Preprečevanje

Ni razvita in nepraktična, ker vzroki za nastanek mezenteričnega panikulitisa niso bili natančno določeni.

Panikulitis je redka bolezen podkožnega maščobnega tkiva.

Vnetni procesi se lahko razvijejo v vseh vezivnih tkivih, vključno s podkožno maščobno plastjo. Včasih povzročijo nastanek maščobnih granulomov ali panikulitisa. Za to bolezen je značilna lokalna atrofija kože, uničenje maščobnih celic in njihova nadomestitev z vlaknastimi tkivom brazgotin. Na mestu lezije se tvorijo ploskve kože, lise, vozlišča, gnojna vnetna žarišča. Lahko so prizadeti notranji organi. Kakšna vrsta bolezni je pannikulitis, kakšni so njeni vzroki, manifestacije in kako poteka terapija te bolezni?

Panikulitis: vrste, znaki, vzroki in faze

Panikulitis se glede na vzrok razdeli na primarno in sekundarno. Primarna P. je diagnosticirana kot samostojna ločena bolezen, ki se je zdela, kot se zdi, "od nikoder". Raziskava kaže, da so razlogi pogosto dedni. Včasih so v procesu diagnoze odkrili druge skrite bolezni, ki so vodile k panikulitisu. Potem se patologija samodejno prenese na sekundarni panikulitis.

Razvrstitev v ICD 10

ICD 10 določa naslednje vrste panikulitisa:

• Weber Christian (oznaka M35.6);
• vratu in hrbtenici (M54.0);
• eritematozni lupus (L93.2);
• nedoločeno (M79.3).

Vse druge vrste panikulitisa, ki niso vključene v ICD, niso določene.

Weber Christian panniculitis

Primarna patologija - idiopatski panikulitis Weber Christian se spontano razvije pri ljudeh s presežno maščobno plastjo, najpogosteje pri ženskah.

Do 50% vseh bolezni. Bolezen pogosto povzroči recidive. Pri Weberovi bolezni se vozlišča in plaki nahajajo na zadnjici, stegnih, mlečnih žlezah, trebuhu, hrbtu, predelu zgornjega dela roke. Vozlišča dosežejo velike velikosti (do 5 cm) in se lahko združijo v velike konglomerate. Vzrok bolezni ni jasen.

Na fotografiji: Weber Christian panniculitis.

Sekundarni pannikulitis

Pogosto opazimo tudi sekundarni panikulitis zaradi različnih bolezni, delovanja določenih zdravil, krioterapije. V tem primeru P. deluje kot posledica bolezni ali nekaterih dejavnikov.

Kaj povzroča pannikulitis

Najpogosteje povzročajo pannikulitis:

• avtoimunske bolezni vezivnega tkiva (eritematozni lupus, vaskulitis - periarteritis nodosa, b. Horton itd.);
• sistemski artritis;
• motnje presnove maščob;
• ekstremna stopnja debelosti;
• bolezni organov (pankreatitis, protin, odpoved ledvic, hepatitis, diabetes, nefritis);
• infekcijske in virusne bolezni (stafilokokne in streptokokne okužbe, glivične okužbe, sifilis);
• maligni procesi (levkemije, tumorji mehkega tkiva);
• limfadenitis;
• travmatične kožne lezije;
• nastajanje post-opeklinskih in pooperacijskih brazgotin;
• plastična kirurgija (zlasti neuspešna liposukcija);
• uporabo nekaterih režimov zdravljenja in medicinskih pripravkov: t
  • na primer hladno terapijo;
  • uporaba pentazocina ali meperidina;
  • dolgoročno zdravljenje s kortikosteroidi (pri njih se lahko pojavijo panikulitis kot sindrom odtegnitve);
• dedne in prirojene bolezni (prirojeni eritematozni lupus, pljučna insuficienca, pomanjkanje alfa-antitripsina itd.);
• zmanjšana imuniteta na podlagi aidsa, kemoterapije in drugih vzrokov;
• intravensko uporabo drog.

Klasifikacija toka

Panikulitis ima različne oblike toka: akutne, subakutne in ponavljajoče.

• V akutni obliki panikulitisa so jasne klinične manifestacije: zvišana telesna temperatura, mialgija in artralgija, visceralni simptomi z znaki bolezni ledvic in jeter.
• Subakutni panikulitis ima blažje simptome. Spremlja ga nastanek destruktivnih procesov v podkožnem sloju.
• Ponavljajoča se P. nastane pri kronični obliki, v kateri poteka neobdelana bolezen. To se kaže kot periodični izbruh bolezni, po katerem se pojavi remisija (obdobje normalnega počutja).

Klinična razvrstitev

Štiri oblike so klinično ločene:

• vozlišča (v obliki posameznih vozlišč majhnih in velikih vozlišč rožnate, rdeče, vijolične);
• zobne obloge (več hribovitih vozlov modrikaste ali vijolične barve, ki se nahajajo na trupu in okončinah);
• vnetno-infiltrativno (v podkožni plasti se pojavijo abscesi, ki prodrejo v globlje plasti in organe);
• visceralno, pri čemer so lahko prizadeta maščobna tkiva jeter, trebušne slinavke, ledvic, črevesja in drugih organov.

Panikulitis ima lahko vzorec mešanega toka, pri katerem nodularna oblika teče v plaketo in nadalje v vnetno infiltrativno.

Razvrstitev po razlogih

Nekatere značilne vrste panikulitisa imajo lastna specifična imena iz razlogov, ki so jih povzročili:

• Panikulitis, ki ga povzroča zdravljenje, operacije, medicinski pripomočki ali droge, se imenuje umetna P.
• Avtoimunske patologije vezivnega tkiva - imunološke.
• Eritematozni lupus - eritematozni lupus.
• Protin, odpoved ledvic, ki jemljejo zdravila, ki presegajo kristalizacijo - kristalinična.
• Pankreatitis - encimski P.
• Dedne bolezni - dedni panikulitis.

Mezenterični panikulitis

Ločena redka vrsta visceralnega P. je mezenterični panikulitis, ki povzroča brazgotinjenje mezenterij - dvojna tanka membrana, ki pokriva vse črevesne zanke, jih pripne na zadnjo steno trebušne votline in se izogiba zvijanju.

Panikulitis je običajno posledica vnetnega procesa v prebavnem traktu, lahko povzroči vaskularno trombozo in nekrozo tkiv drobnega črevesa. To patologijo opazimo redko, kar je njen vzrok, ni pa znano.

Panikulitis vratu in hrbtenice

To lahko povzroči:

• ankilozirajoči spondilitis;
• infekcijski spondilitis (na osnovi streptokoknega tonzilitisa, tonzilitisa, davice, tuberkuloze in drugih okužb);
• miozitis;
• spinalne tumorje z metastazami v podkožnem tkivu;
• poškodbe in operacije.

Toda panniculitis vratu in hrbtenici v medicinski praksi je precej redka, čeprav zelo nevarne bolezni.

Lupus panniculitis

Združuje značilne simptome panikulitisa s specifično dermatozo z diskoidnim eritematoznim lupusom: na ozadju rožnato-rdeče luskastega eritematoznega izpuščaja se razvijejo vozlišča, plaki in infiltrati.

Za lupus panniculitis je značilen hud tečaj z lezijo vezivnega tkiva, sklepov in organov.

Faze panikulitisa

• V prvi fazi P. (vnetne) se v tkivih kože in maščobe kopiči infiltracija tekočin, kar se kaže v edemih in poslabšanju simptomov.
• V drugi subakutni fazi histologija odkrije nekrotična področja v podkožni maščobni plasti, histiocitno fagocitozo.
• Tretja faza P. se kaže v nastanku brazgotin in adhezij; votline, napolnjene s tekočino in kolagenom; kalcijeve podkožne usedline.

Simptomi panikulitisa

Poglejmo klinične znake pri različnih oblikah tokov in tipov P.

Akutni in subakutni panikulitis

Akutni panikulitis opozarja na simptome ARVI, napad na revmatoidni ali infekcijski artritis:

• temperatura pacienta se nenadoma dvigne na visoke vrednosti;
• je glavobol, bolečine v mišicah in sklepih;
• slabost, bruhanje, motnje spanja.

Razlikovati P. od drugih bolezni lahko na podlagi kožnih znakov:

• na koži se pojavijo vozlišča velikosti od 5 do 35 mm, napolnjena s tekočino in gnojem;
• na mestu odprtega in zaceljenega vozla se tvorijo zložljive brazgotine in kostanjeve, rdečkaste, modrikaste lise;
• Postopoma postajajo vozlišča vedno bolj in se oblikujejo v hribovitost;
• madeži ne minejo zelo dolgo;
• sčasoma postanejo kronični P. plaki infiltrati.

Ko se zmanjša otekanje vozlišč, se simptomi poslabšanja prenesejo. Instrumentalna diagnostika lahko določi spremembo v strukturi podkožnega sloja: atrofijo kože in fibrozo maščobnega tkiva. To so simptomi, značilni za subakutno stopnjo.

Kronični ponavljajoči se panikulitis

V remisiji simptomi splošnega slabega zdravja niso prisotni. Nov izbruh P. kaže iste klinične znake kot akutni panikulitis. Vendar je poslabšanje kroničnega panikulitisa resnejše, saj so v tej fazi že možni visceralni simptomi, povezani s poškodbami tkiv jeter, srca, vranice, pljuč in drugih organov. Opaženo:

• hepatomegalija in splenomegalija;
• motnje srčnega ritma;
• respiratorna odpoved;
• spremembe v hemogramu (zmanjšanje levkocitov, eozinofilija, zmerno povečanje ESR).

Nastala vozlišča stisnejo, živca, krvne in limfne žile, povzročajo bolečine, motnje cirkulacije in limfostaze - otekanje patoloških območij zaradi slabe limfne cirkulacije.

Za infiltracijsko in proliferativno obliko P., pogosto opaženo pri onkoloških boleznih, je značilna hitra rast vozlišč, njihovo razpadanje, poškodbe organov, slabost bolnika.

Kronična ponavljajoča se panikulitis ima neugodno prognozo, saj prej ali slej vodi do sepse, gangrene okončin, ciroze jeter in drugih poškodb vitalnih organov.

Mezenterični panikulitis: simptomi

Za mezenterični panikulitis so značilni: t

• pogoste bolečine različne intenzivnosti v črevesju;
• med poslabšanjem visoke temperature;
• slabost, bruhanje po jedi;
• hujšanje

Pogosto ni mogoče vzpostaviti pravilne diagnoze za to vrsto P. s pomočjo rentgenskih slik in celo računalniške tomografije. Običajno se sumi na druge bolezni: rak, črevesne adhezije, razjede, enterokolitis itd.

Simptomi cervikalnega panikulitisa

Cervikalni panikulitis je vsaj redka, vendar zelo nevarna bolezen, saj lahko v svoji napredni obliki povzroči kompresijo vretenčne arterije, razvoj ishemije in nepovratne spremembe v možganih.

Sum pannikulitisa materničnega vratu je možen z naslednjimi simptomi: t

• akutne bolečine in otekanje vratu v ozadju visoke temperature;
• omejevanje mobilnosti materničnega vratu;
• neravna površina kože, madeži, napetost kože v materničnem vratu;
• glavoboli, omotica;
• tema v očeh, plavajoči predmeti v vidnem polju;
• okvare sluha;
• motnje spomina, duševne sposobnosti in drugi pojavi demence.

Drugi zaplet cervikalnega panikulitisa je infiltrativno vnetje membran hrbtenjače, razvoj naraščajoče okužbe in meningitisa. V tem primeru se P. hitro razvija in hitro vodi v smrt.

Diagnoza in zdravljenje pannikulitisa

Zaradi njegovega polimorfizma panikulitis pregledujejo številni specialisti: splošni zdravniki, dermatologi, reumatologi, kirurgi, gastroenterologi itd. Pregled je treba začeti pri splošnem zdravniku.

Laboratorijski in instrumentalni pregled

• laboratorijska analiza (skupni krvni hemogram, bakteriološka analiza, jetra, testi trebušne slinavke, testi urina, imunološki testi);
• Ultrazvok organov, rentgen, CT ali MRI;
• biopsijo podkožnega tkiva s kasnejšo histologijo.

Ko se testi lupus panniculitis opravijo:

• antinuklearni faktor;
• dopolnilni ravni (na aktivnost beljakovin v serumu);
• protiteles (specifični imunoglobulini).

Konzervativno in kirurško zdravljenje

Zdravljenje pannikulitisa mora biti kompleksno:

• antiinfektivna, protivnetna in antiedematozna terapija (antibiotiki iz skupine penicilinov ali SHSD, NSAID, protivirusna zdravila, glukokortikosteroidi, ciklofosfamid);
• kirurško odstranjevanje vozlišč, ki povzročajo žilno stiskanje;
• odpiranje in odstranjevanje abscesov, abscesov, flegmona s pranjem votlin z razkužilnimi raztopinami;
• razstrupljanje (dajanje sorbenta, transfuzija plazme);
• anti-zaviralci, če je vzrok za panikulitis avtoimunska bolezen;
• hepatoprotektorji;
• hemodializa;
• fizioterapija (UV, UHF, UHT, laserska terapija);
• vitaminska terapija in druge metode.

Obnašanje bolnika s panikulitisom

Bolnik s panikulitisom naj:

• veliko pijte;
• spoštovati počitek v postelji med poslabšanjem;
• držite se prehrane, ki omejuje maščobne, slane, beljakovine, ocvrta živila;
• jesti veliko zelenjave in sadja;
• opustijo alkohol in kajenje;
• pazi na svojo težo;
• zdravnik stalno opazuje.

Izpolnjevanje vseh teh stanj s panikulitisom bo izboljšalo prognozo in povzročilo okrevanje.

Vzroki razvoja in zdravljenja mezenteričnega panikulitisa

Vsebina:

Mezenterični panikulitis je zelo redko patološko stanje, pri katerem se pojavi kronično vnetje podkožnega maščobnega tkiva črevesnega mezenterija, omentuma, predperitonealnega in retroperitonealnega prostora. Ni specifično, to je nemogoče identificirati mikroorganizem, ki bi povzročil to vnetje.

Splošne informacije

Simptomi za to stanje so lahko zelo različni, najpogosteje pa so bolečine v trebuhu zaradi nejasnega izvora, hujšanje, zvišana telesna temperatura, motnje v črevesju in majhne tvorbe, ki se odkrijejo med palpacijo.

V začetni fazi bolezni nekateri bolniki morda nimajo simptomov. Pri diagnozi igra pomembno vlogo računalniška in magnetna tomografija.

Glavni simptomi bodo odvisni od tega, kateri dejavnik je najbolj razširjen - maščobna, vnetna ali vlaknasta. Uporaba kirurških metod se pogosto šteje za nekoristno, zato je glavno zdravljenje konzervativno, to je uporaba le zdravil, fizioterapije in drugih tehnik.

Glavni problem je diferencialna diagnoza, ker mezenteričnega panikulitisa ni mogoče enostavno prepoznati. Simptomi te patologije so pogosto podobni boleznim želodca in črevesja, zato je pravilna diagnoza pogosto možna šele po številnih diagnostičnih študijah.

Razlogi

Na žalost ostaja vzrok za panikulitis neznan. Še vedno ni jasno, zakaj se v podkožni maščobi pojavijo tesnila, ki jih je mogoče preprosto palpirati.

Poleg podkožnega maščevja so prizadeti tudi notranji organi - jetra, ledvice, trebušna slinavka, črevesje. Obstaja predpostavka, da je mogoče upoštevati spodbudne dejavnike:

1. Mycoses.
2. Dermatitis.
3. Exemu.
4. Skodle.
5. Poškodbe.
6. Limfogeni edem.
7. Pomoč
8. Levkemija.
9. Diabetes.
10. Onkologija.
11. Intravenska uporaba drog.
12. Debelost.

Kako očitno

Simptomi bolezni se zdijo daleč od vedno in se lahko izrazijo komaj opazno. Pogosto se patologija diagnosticira pri moških ali pri otrocih. Ženske nimajo skoraj panikulitisa.

Bolezni ni mogoče prepoznati le z obstoječimi boleznimi, saj specifičnih pojavov preprosto ni, pri bolniku pa praktično ni nobenih pritožb. Včasih lahko pride do povišane telesne temperature ali bolečine v trebuhu, ki ni posebne narave in se lahko razširi po trebuhu. Navedite točen kraj bolečine pri bolniku, ki ne deluje.

Slabost ali bruhanje se lahko pojavi. Tudi z zdravljenjem v akutnih primerih se stanje bolnika ne izboljša. Najpogosteje pride do spontanega okrevanja, brez medicinskega posega, vendar obstaja veliko tveganje za ponovitev bolezni.

Zapleti

Tudi ko stopite v stik z zdravstveno ustanovo, obstaja veliko tveganje za nastanek različnih zapletov. Lahko je:

1. Phlegmon
2. Absces
3. Nekroza kože.
4. Gangrena
5. Pojav bakterij v krvi.
6. Limfangitis.
7. Sepsa
8. Meningitis, ki se večinoma opazi pri pojavu novih rastlin na obrazu.

Kako se znebiti

Zdravljenje mezenteričnega panikulitisa se izvaja le celovito. Opraviti ga mora kirurg skupaj s terapevtom. Prav tako morate zagotovo ugotoviti vzrok patologije, sicer bo kakršnokoli zdravljenje neuporabno.

Bolnikom s to diagnozo se dodeli:

1. Vitamini, zlasti askorbinska kislina in tisti, ki spadajo v skupino B.
2. Antihistaminiki.
3. Antibiotiki širokega spektra.
4. NSAID.
5. Hepatoprotektorji.

Če se bolezen pojavi s številnimi simptomi in v akutni obliki, je potrebno zdravljenje s kortikosteroidi, vendar ga lahko predpiše le zdravnik. Visoki odmerki se uporabljajo šele v prvem tednu, nato pa se začnejo zmanjševati, v hudih primerih pa se lahko uporabljajo citostatiki.

Za hitrejše okrevanje se lahko uporabijo metode fizioterapije kot fonoforeza s hidrokortizonom, ultrazvokom, UHF, ozokeritnimi aplikacijami, magnetno terapijo in lasersko terapijo.

Pinniculitis je nevarna bolezen, ki zahteva obvezen medicinski poseg. Vendar lahko le zdravnik predpiše določeno zdravilo in pripravi načrt zdravljenja. Ko neodvisni poskusi, da se znebite bolezni zelo hitro razvijejo različne zaplete.

Mimogrede, morda vas zanimajo tudi naslednji brezplačni materiali:

• Brezplačne knjige: "TOP 7 škodljivih vaj za jutranje vaje, ki se jih morate izogibati" | "6 pravil za učinkovito in varno raztezanje"
• Obnova kolenskih in kolčnih sklepov v primeru artroze - brezplačen videoposnetek webinarja, ki ga je vodil zdravnik gibalne terapije in športne medicine - Alexander Bonin
• Brezplačne lekcije pri zdravljenju bolečine v hrbtu pri certificiranem zdravniku za fizikalno terapijo. Ta zdravnik je razvil edinstven sistem okrevanja za vse dele hrbtenice in je že pomagal več kot 2.000 strankam z različnimi težavami hrbta in vratu!
• Se želite naučiti, kako zdraviti stisnjen išijat? Nato pozorno preglejte videoposnetek na tej povezavi.
• 10 osnovnih prehranskih sestavin za zdravi hrbtenični stolp - v tem poročilu boste izvedeli, kakšna naj bo vaša dnevna prehrana, tako da boste vi in ​​vaša hrbtenica vedno v zdravem telesu in duhu. Zelo koristne informacije!
• Ali imate osteohondrozo? Nato priporočamo, da preučite učinkovite metode zdravljenja ledvene, maternične in prsne osteohondroze brez zdravil.

Panikulitis

Panikulitis je skupina heterogenih vnetnih bolezni, za katere so značilne poškodbe podkožnega maščobnega tkiva. Pogosto se pojavijo z vpletenostjo v patološki proces mišično-skeletnega sistema in notranjih organov. Bolniki s panikulitisom se večinoma zdravijo ambulantno. V primeru odsotnosti učinka zdravljenja deset dni v akutnem poteku bolezni so hospitalizirani v ambulanti.

Za zdravljenje bolnikov s panikulitisom so v bolnišnici Yusupov nastali potrebni pogoji:

• Komore so opremljene s prezračevalnim sistemom za dvigovanje in klimatizacijo, kar omogoča dovajanje svežega zraka za ustvarjanje ugodne temperature;
• Bolnišnica je opremljena z najsodobnejšo opremo vodilnih proizvajalcev;
• Zdravniki uporabljajo sodobne učinkovite droge, ki nimajo izrazitega stranskega učinka;
• Medicinsko osebje je pozorno na želje bolnikov.

Reumatologi skupaj postavijo diagnozo, naredijo shemo zdravljenja bolnikov. O zapletenih primerih panikulitisa razpravljamo na sestanku strokovnega sveta, v katerem sodelujejo profesorji in zdravniki najvišje kategorije.

Vrste panikulitisa

V skladu s prevladujočo prevalenco vnetnih sprememb v septah vezivnega tkiva ali maščobnih lobulah, reumatologi razlikujejo med septalnim in lobularnim panikulitisom. Obe vrsti bolezni se lahko pojavita z znaki vaskulitisa in brez njega. To se odraža v klinični sliki bolezni.

Erythema nodosum je septalni panikulitis, ki se pojavlja predvsem brez vaskulitisa. Bolezen je posledica nespecifičnega imunsko-vnetnega procesa. Razvija se pod vplivom različnih dejavnikov:

• Okužbe;
• Zdravila
• Revmatološke in druge bolezni.

Weber-krščanski idiopatski panikulitis je redka in slabo razumljena bolezen. Zanj so značilne ponavljajoče se nekrotične spremembe v podkožnem maščobnem tkivu in poškodbe notranjih organov.

Nodosum Erythema

Razlikujte primarni in sekundarni nodozni eritem. Diagnoza primarnega erythema nodosum je ugotovljena v primeru, ko osnovna bolezen ni identificirana. Za bolezen je značilen akutni vnetni proces. Bolezen se začne nenadoma. Svetla, rdeča, boleča vozla z vozlom na nogah se razvijejo z edemi okoliških tkiv. Telesna temperatura se dvigne na 38-39 ° C. Bolniki so zaskrbljeni zaradi slabosti, glavobola. Zaradi razvoja artritisa bolniki trpijo zaradi bolečine v sklepih.

Sekundarni nodularni eritem se pojavi po virusni okužbi, streptokoknem tonzilitisu, faringitisu. Zanj je značilen subakutni migracijski ali kronični potek. S subakutnim potekom vnetnega procesa vozlišča izginejo brez ulceracije 3-4 tedne po začetku bolezni.

V primeru kroničnega vnetnega procesa se simptomi bolezni ne razlikujejo od kliničnih manifestacij akutnega vnetnega procesa, imajo pa manj izrazito asimetrično vnetno komponento. Poleg tega se lahko pojavijo posamezni majhni vozlički, tudi na nasprotni golenici. Vozlišča rastejo periferno in so rešena v središču. Bolezen lahko traja več mesecev.

Pri ženskah srednjega in starejšega obdobja so v ozadju alergijskih, vaskularnih, tumorskih ali vnetnih bolezni opažene trdovratne ponavljajoče se nodoze sekundarnega eritema. Do poslabšanja je prišlo jeseni in spomladi. Vozlišča so lokalizirana na anteriorno-lateralnih površinah nog. Velikost oreha je približno velika, zmerno boleča. Pojavijo se otekline nog in stopal. Relapsi lahko trajajo več mesecev. Nekatera vozlišča se raztopijo, drugi se pojavijo.

Weber-Christian Panniculitis

Razlikujemo naslednje oblike Weber-krščanskega panikulitisa:

• Plaketa;
• Nodal;
• Infiltrativen;
• Mesenteric.

Manifestacije pankikulitisa plakov so več vozlišč, ki hitro rastejo skupaj in tvorijo velike konglomerate. V hudih primerih se konglomerat bolezni razširi po celotnem območju podkožnega tkiva prizadetega območja - spodnjem delu noge, stegnu, rami, kolku. V tem primeru kompaktiranje stisne žilne in živčne snope, kar povzroča otekanje in nastanek limfostaze.

Za infiltracijsko obliko bolezni je značilno taljenje nastalih konglomeratov z nastankom fluktuacij. Lokacija lezije izgleda kot absces ali celulitis, vendar se gnoj ne sprosti, ko se vozlišča odprejo. Iztok iz vozlišča je tekoča mastna konsistenca rumene barve. Po odprtju vozlišča na njegovem mestu dolg ne ozdravi ulceracije.

Mezenterični panikulitis je redka patologija. Zanj je značilno kronično nespecifično vnetje omentuma, maščobne predperitonealne in retroperitonealne površine. Reumatologi menijo, da je bolezen sistemska varianta Weber-Christianovega idiopatskega panikulitisa.

Diagnoza pannikulitisa

Reumatologi v bolnišnici Yusupov opravljajo laboratorijsko diagnostiko pannikulitisa z naslednjimi laboratorijskimi testi:

• Celotna krvna slika;
• Biokemične krvne preiskave;
• Analiza urina;
• Serološke študije.

V klinični analizi krvi, normokromne anemije, trombocitoze in nevtrofilne levkocitoze so odkrili povečano hitrost sedimentacije eritrocitov. Biokemične preiskave krvi kažejo povečanje C-reaktivnega proteina, alfa-2 imunoglobulinov, lipaze, amilaze. V urinu se poveča koncentracija beljakovin, pojavijo se rdeče krvne celice. Pri seroloških preiskavah zdravniki ugotavljajo povečanje ASL "O", protiteles proti virusom Yersinia in herpes simplex.

Raziskovalna radiografija pljuč se izvede za odkrivanje infiltratov, granulomatoznih sprememb, votlin, povečanih bezgavk mediastinuma. Ultrazvočni pregled trebušnih organov razkriva organsko poškodbo organov prebavnega trakta, povečano jetra in vranico v mezenterični obliki ograje.

S pomočjo naprav strokovnega razreda se izvajajo naslednje instrumentalne študije:

• Elektrokardiografija - za odkrivanje elektrofizioloških znakov poškodb srca;
• Ehokardiografija - za ugotavljanje poškodb srčne mišice in ventilov;
• Radiografija prizadetih sklepov - za identifikacijo erozijskih in destruktivnih lezij sklepov.

Z uporabo računalniške ali magnetne resonančne slike v trebušni votlini so znaki povečanja limfadenopatije in mezenteričnih bezgavk ter mezenteričnega panikulitisa. Biopsija vozlišča se izvaja v prisotnosti lobularnega pannikulitisa brez znakov vaskulitisa. Bolniki glede na indikacije svetuje fthisiatric, infekcijske bolezni specialist, onkolog, kirurg.

Zdravljenje s panikulitisom

Reumatologi bolnišnice Yusupov opravljajo kompleksno terapijo s panikulitisom. Zdravniki določajo taktiko uporabe drog glede na obliko bolezni in naravo njenega poteka. Glavna metoda zdravljenja vozelnega eritema je izločanje izzivalnega faktorja. Zdravniki prekličejo zdravila, ki lahko povzročijo bolezen, pri čemer upoštevajo oceno razmerja med tveganjem in koristmi. Opravljene okužbe in neoplazme, ki so lahko osnova za nastanek nodularnega eritema.

Zdravljenje z zdravili je običajno simptomatsko, saj v večini primerov patološki proces spontano preide.

Glavna zdravila pri zdravljenju nodoznega eritema so:

• Antibakterijska zdravila - ob prisotnosti streptokokne okužbe;
• Protivirusno - v primeru virusne obremenitve;
• Nesteroidna protivnetna zdravila;
• Glukokortikosteroidi;
• Angioprotectors, t
• Zdravila z antioksidacijskim delovanjem.

Zdravljenje z zdravili za Weber-Christian panniculitis je odvisno od oblike bolezni. V primeru nodalne oblike se bolnikom predpišejo nesteroidna protivnetna zdravila, glukokortikoidi, aminokinolinski pripravki, zdravljenje s klobetazolom, heparinom, hidrokortizonskimi kremami. V primeru oblike plakov se glukokortikoidi uporabljajo pri zmernih terapevtskih odmerkih in citotoksičnih zdravilih.

Da bi opravili pregled in zdravljenje pannikulitisa, pokličite našo kliniko. Reumatologi v bolnišnici Yusupov so strokovnjaki za zdravljenje heterogenih vnetnih bolezni, za katere je značilna poškodba podkožnega maščobnega tkiva: eritem nodosum in Weber-Christian panniculitis.

Panikulitis: Simptomi in zdravljenje

Panniculitis - glavni simptomi:

• Glavobol
• Bolečine v sklepih
• Slabost
• Slabost
• Bruhanje
• Epigastrična bolečina
• Nižja telesna temperatura
• Bolečine v mišicah
• Slabo
• Rdečica kože na mestu poškodbe
• Izguba teže
• Pojav razjed
• Bolečina na prizadetem območju
• Zabuhlost na prizadetem območju
• Težave s črevesjem
• Podkožni vozlički
• Spremenite ton kože

Panikulitis je patologija, ki ima vnetno naravo in vpliva na podkožno maščobo, ki je preobremenjeno z uničenjem in pojavom namesto s patološkim tkivom, to je povezovalno. Bolezen je primarna in sekundarna, v polovici pa spontani začetek, pred katerim ni nobenih patoloških procesov. Poleg tega obstajajo številni predispozicijski viri.

Klinična slika se bo rahlo razlikovala glede na vrsto patologije, vendar je skupna manifestacija nastanek nodularnih tumorjev v podkožnem maščobnem tkivu in jih je mogoče lokalizirati na različnih globinah.

Za pravilno diagnozo potrebujemo celo vrsto diagnostičnih ukrepov, od preiskovanja bolnikove anamneze in prenosa neoplazme z biopsijo.

Zdravljenje se izvaja le s konzervativnimi metodami, vendar ga narekuje oblika bolezni.

Etiologija

Skoraj polovica primerov takšne bolezni je po naravi idiopatska - to pomeni, da se poraz podkožnega tkiva razvije spontano, brez kakršnih koli patoloških pogojev. Hkrati pa glavno rizično skupino sestavljajo ženske v starostni skupini od 20 do 50 let.

Druga polovica se imenuje sekundarni panikulitis, saj se razvija v ozadju:

• ekcem, skodle ali druge bolezni, ki negativno vplivajo na kožo;
• penetracija patogenih bakterij, virusov, parazitov ali protozojev, pa tudi vdor v helminte;
• prisotnost kroničnega edema zgornjih in spodnjih okončin v osebi - otekla koža je nagnjena k razpokam, kar vpliva na ranljivost bližnjih tkiv na nalezljive procese;
• prej prenesena podobna patologija - to pomeni, da je bolezen nagnjena k ponovitvi bolezni;
• vse dejavnike, ki vodijo v kršitev neoporečnosti kože;
• akutni potek ali pozno zdravljenje gastroenteroloških obolenj. To vodi do dejstva, da lahko nodularne novotvorbe nastanejo na maščobnem tkivu jeter in trebušne slinavke. Manj pogosto trpijo ledvice in epiplo.

Med predisponirajočimi dejavniki, ki močno povečujejo tveganje za nastanek takšne bolezni, je treba omeniti:

• vsako stanje, ki vodi do zmanjšanja odpornosti imunskega sistema;
• potek sladkorne bolezni ali levkemije;
• prisotnost okužbe s HIV ali aidsa;
• odvisnost od slabih navad, zlasti za intravenozno dajanje narkotičnih snovi;
• nenadzorovana zdravila, kot so kortikosteroidi;
• podaljšana hipotermija;
• prisotnost prekomerne telesne teže.

Kljub temu, da se zdravniki na področju dermatologije zavedajo vzrokov in predisponirajočih dejavnikov, mehanizem nastopa te bolezni še vedno ni povsem razumljen. Najpogostejša teorija je, da je osnova za vnetje maščobnega tkiva napačen proces oksidacije maščob.

Razvrstitev

Zaradi narave nastanka se patologija deli na:

• primarni panikulitis;
• sekundarni panikulitis;
• idiopatska - imenovana tudi Weber-Christian panniculitis.

Sekundarna različica pojava bolezni ima svojo klasifikacijo, zakaj je lahko panikulitis:

• imunološki - se zelo pogosto razvije s potekom sistemskega vaskulitisa, pri otrocih pa je lahko del klinične slike take bolezni, kot je eritem nodosum;
• lupus - na podlagi imena postane jasno, da izhaja iz globoke oblike sistemskega eritematoznega lupusa;
• encimsko - izobraževanje je povezano z vplivom encimov trebušne slinavke, katerih koncentracija v krvi se poveča z vnetnimi lezijami tega organa;
• poliferni celični sprožilni faktor je lahko levkemija, limfom ali histiocitoza;
• hladno - je posledica hude hipotermije. Značilna značilnost je, da gosta vozlišča samostojno preidejo dve ali tri tedne;
• steroid - zelo pogosto nastane pri otrocih nekaj tednov po koncu zdravljenja s kortikosteroidi. Za ta tip je značilno spontano zdravljenje, ki ne zahteva posebne terapije;
• umetno - vir je vnos narkotikov ali nekaterih drog;
• kristalni - sprožilec je protin ali odpoved ledvic;
• povezana z pomanjkanjem alfa-antitripsina, je dedna patologija, pri kateri se razvijejo vaskulitis, krvavitev, pankreatitis, hepatitis in nefritis.

Ločeno pa je treba poudariti mezenterični panikulitis - najredkejšo obliko bolezni. Razlikuje se po tem, da je kronični nespecifični vnetni proces, lokaliziran v mezenteriju tankega črevesa, v omentumu in retroperitonealnem tkivu. Razlogi za njegovo nastanek niso znani, vendar je bilo ugotovljeno, da pogosto prizadene otroke in člane močne polovice človeštva.

Glede na obliko formacij, ki se pojavijo med takim tokom, obstajajo:

• nodularni panikulitis;
• infiltrativni panikulitis;
• pankulitis plaka.

Po naravi toka pannikulitisa je:

Simptomatologija

Glavni klinični znak panikulitisa so nodalne novotvorbe, ki se lahko lokalizirajo na različnih globinah podkožnega maščevja. Najpogosteje se pojavijo:

• v zgornjih in spodnjih okončinah;
• v trebušni votlini;
• v prsnici;
• na obrazu.

Najbolj redke poškodbe so črevesje in vratna hrbtenica. Po resorpciji vozlišč v maščobnem tkivu je lahko prisotna atrofijska žarišča, ki imajo navzven videz zaobljenih področij, zapa stiskanje kože.

Predstavljena je vozelna oblika patologije:

• pojavljanje vozlov, ki se lahko razlikujejo po prostornini od 3 milimetrov do 5 centimetrov;
• osrednja razporeditev vozlišč;
• rdečina kože, ki se nahaja nad formacijami.

Različico bolezni plakov spremljajo taki znaki:

• spajanje posameznih vozlišč v velike konglomerate;
• koža lahko dobi roza, burgundy ali maroon-modrikast odtenek;
• porazdelitev konglomeratov po celotnem območju takih vlakenskih območij, kot so golen ali ramena, stegno ali vratna hrbtenica;
• izrazita bolečina in otekanje prizadetega segmenta.

Infiltrativna oblika bolezni ima naslednje simptome:

• taljenje vozlov;
• koža je rdeča ali bordo;
• pojav razjed na območju odkritega vozlišča.

Mešana narava toka pankikulitisa se zelo redko razvije in se izraža v prehodu nodularne oblike v plak, nato pa v infiltrativno obliko.

Spontani tip bolezni ima lahko naslednje simptome:

• glavoboli;
• rahlo povišanje temperature;
• bolečine v mišicah in sklepih;
• splošna šibkost in slabo počutje;
• slabost in bruhanje - simptomi se pojavijo, kadar je prizadeta trebušna votlina.

Mezenterični panikulitis je izražen v:

• bolečine v epigastriju;
• subfebrilna temperatura;
• črevesna disfunkcija;
• izguba teže;
• dobro otipljiva tvorba v peritoneumu.

Hkrati je treba omeniti, da je lahko ta varianta bolezni popolnoma asimptomatska.

Sekundarni panikulitis se lahko dopolni s simptomi osnovne bolezni.

Diagnostika

V primeru enega ali več zgoraj navedenih simptomov morate poiskati pomoč pri dermatologu, vendar lahko v procesu diagnosticiranja panikulitisa sodelujete:

Najprej mora zdravnik:

• preberite zgodovino bolezni - da ugotovite primarno ali sekundarno naravo bolezni;
• analizirati bolnikovo zgodovino življenja - identificirati dejavnik, ki bi lahko vplival na pojav idiopatskega tipa bolezni ali mezenteričnega panikulitisa;
• opraviti temeljit fizični pregled - s ciljem preučiti stanje kože, palpacijo prednje stene trebušne votline in merjenje temperature;
• podrobno vprašajte bolnika - glede resnosti simptomov klinične slike.

Laboratorijska diagnoza vključuje izvajanje:

• biokemija krvi in ​​urina;
• testi v jetrih;
• krvni test za encime trebušne slinavke;
• kultura krvi za sterilnost;
• bakterijsko sejanje, ki se lahko odstrani iz samozadostnega vozlišča.

Diagnozo lahko potrdite z naslednjimi instrumentalnimi postopki:

• Ultrazvok peritoneuma, prsnega koša in ledvic;
• CT in MRI hrbtenice in okončin;
• biopsija vozlišča.

Zaradi specifičnih znakov pannikulitisa na ultrazvoku je mogoče izvesti diferencialno diagnostiko, med katero je potrebno razlikovati med temi boleznimi od:

• nodozni eritem;
• lipomi in oleogranulomi;
• lipodistrofija insulina;
• spremembe, ki se pojavijo med potekom tuberkuloze, aktinomikoze in sladkorne bolezni.

Zdravljenje

Shema za nevtralizacijo bolezni se bo razlikovala glede na različico njenega poteka, vendar je v vsakem primeru potreben celosten pristop.

Odstranite nodularni panikulitis je mogoče z:

• nesteroidna protivnetna zdravila;
• antioksidanti;
• vitaminski kompleksi;
• obkalyvaniya neoplazme glukokortikoid;
• fonoforeza in UHF;
• magnetna terapija in laserska terapija;
• ultrazvok in ozokeritoterapija.

Ko se pojavi plak ali infiltrativna vrsta bolezni, uporabite:

• glukokortikosteroidi;
• citostatiki;
• hepatoprotektorji.

Za zdravljenje pannikulitisa, ki ima sekundarno naravo, je dovolj, da se odpravi osnovna bolezen.

Kirurški poseg pri tej bolezni, zlasti pri mezenteričnem panikulitisu, ni priporočljiv.

Preprečevanje

Da bi se izognili razvoju pannikulitisa, ni posebnih preventivnih ukrepov, ki jih ljudje potrebujejo le:

• odreči se slabim navadam;
• jesti prav;
• jemlje zdravila strogo na priporočilo zdravnika;
• izogibajte se hipotermiji;
• vzdrževanje normalne telesne teže;
• za krepitev imunskega sistema;
• v zgodnjih fazah razvoja za zdravljenje bolezni, ki lahko povzročijo nastanek pannikulitisa.

Poleg tega ne pozabite na redne preglede v zdravstveni ustanovi. Prognoza je odvisna od narave poteka bolezni, lokalizacije in števila vozlišč. Vendar pa je pogosto ugoden izid.

Če menite, da imate Panniculitis in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko dermatolog pomaga.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne storitve za diagnostiko bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Akutni periostitis je akutni vnetni proces, ki ga lahko sprožijo streptokoki in stafilokoki. Patologija lahko vpliva na diafizo dolgih cevastih kosti in reber, najpogostejši pa je akutni periostitis čeljusti (zgornji ali spodnji).

Chagasova bolezen (sin. Ameriška tripanosomijaza) je nalezljiva bolezen, ki jo sproži vnos patološkega sredstva v človeško telo. Tako odrasli kot otroci lahko trpijo zaradi patologije. Diagnozo najpogosteje dajemo moškim.

Borelioza, ki je opredeljena tudi kot lymska bolezen, lajmska borelioza, klopnična borelioza in druga, je naravna osrednja bolezen transmisivnega tipa. Za boreliozo, katere simptomi so poškodbe sklepov, kože, srca in živčnega sistema, je pogosto značilna tako kronična kot tudi ponavljajoča se samonapetost.

Pyelonefritis je vnetna bolezen, pri kateri so prizadete ledvice, to se zgodi, ko se številni škodljivi dejavniki združijo z izpostavljenostjo določenim mikroorganizmom. Pyelonefritis, katerega simptomi so pogosto odsotni, je zaradi tega razloga nevaren, saj splošno zdravstveno stanje ni moteno, zato se zdravljenje ne izvaja. Bolezen je lahko enostranska ali dvostranska, pa tudi primarna ali sekundarna, se pravi, bodisi s predhodno zdravimi ledvicami bodisi z obstoječimi patologijami.

Skoraj vsaka oseba je morala doživeti tako neprijetne simptome kot bruhanje, prebavne motnje, omotico in splošno slabost. In videz hladnega znoja ali povečanje temperature dopolnjujejo splošno klinično sliko kršitve prebavil, najpogosteje pa je rotavirusni gastroenteritis. Na splošno je prebavni sistem fiziološko ustvarjen, da je eden prvih in najmočnejših zaščitnih elementov, ki nasprotujejo različnim okužbam, katerih patogeni vstopajo v naše telo z vodo in hrano. Nato je potrebno aktivno zdravljenje gastroenteritisa.