Patološki proces z deformacijo mišičnih vlaken, pri katerem pride do izčrpanosti mišic, kar vodi v dejstvo, da bodo v prihodnosti izginili mioblakci, je mišična atrofija. Kjer je prišlo do smrti mišic, nastane vezivno tkivo, pacient izgubi telesno dejavnost, ne nadzoruje svojega telesa. Mišična atrofija se pojavi, ko so poškodovane možganske, cerebrospinalne strukture.
Druga atrofija mišic se pojavi zaradi:
Bolezen se prične s podhranjenostjo, sprva je motena prehrana mišic. Obstaja pomanjkanje kisika, pomanjkanje hranil v mišicah. Proteini, ki tvorijo myovo vlakna, zaradi pomanjkanja hranilnih snovi, učinke toksinov se bodo začeli razgrajevati. Protein nadomesti fibrinska vlakna. Eksogeni in endogeni dejavniki vodijo do mišične distrofije na celičnem nivoju. Atrofirana mišica ne prejema hranil, nabira strupene spojine, v prihodnosti umre.
Najprej se pojavi bela vrsta milofibra, nato pa rdeče atrofirajo. Beli myovolubny so hitri, najprej se zmanjšajo pri impulzni izpostavljenosti. Pripravljeni so delovati čim hitreje, takoj ko se odzovejo na nevarnost. "Slow" so rdeča mikrovlakna. Za skrčitev potrebujejo energijo v velikem volumnu, ta mišična tkiva vsebujejo veliko kapilarnih žil. Zato delujejo dlje.
Za nastanek bolezni je značilno zmanjšanje hitrosti in razpona gibanja prizadete okončine, pojavlja pa se atrofija. Potem bolnik sploh ne more premakniti roke ali noge. Takšno patološko stanje se sicer imenuje "prikrito". Atrofirane noge ali roke postanejo zelo tanke v primerjavi z zdravimi okončinami.
Okoliščine, zaradi katerih pride do mišične atrofije, so dveh vrst. Prva vrsta se nanaša na obremenjeno dednost. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar ne izzovejo atrofije. Sekundarni tip patologije je povezan z zunanjimi vzroki: patologije in travme. Pri odraslem se bodo mišice najprej začele atrofirati v rokah.
Pri otrocih bo mikrofiber atrofiral zaradi:
Glavni vzroki atrofije mišic pri odraslih:
Manifestacije atrofije se bodo pojavile zaradi nepravilno izbrane prehrane, če boste stradali dlje časa, potem bo telo utrpelo pomanjkanje prehranskih komponent, mišice nimajo dovolj beljakovin, razpadejo. Pri otroku se po kirurškem posegu razvijejo procesi distrofije in degeneracije myovolokoloka. Rehabilitacijski proces je zakasnjen, otrok je prisiljen, da je dolgo časa imobiliziran, pojavijo se atrofične spremembe v mišičnem tkivu.
Začetni znak atrofičnih sprememb mišic je letargija z rahlo bolečino v mišičnem tkivu, tudi z minimalnim naporom. Potem je prišlo do napredovanja simptomov, včasih je bolnik zaskrbljen zaradi krča s tremorjem. Atrofične spremembe mikrovlaken lahko vplivajo na eno stran ali pa so dvostranske. Najprej se poškodujejo proksimalne skupine mišic nog.
Za simptome atrofije je značilen postopen razvoj. Bolniku je težko premakniti, ko se je ustavil, se mu zdi, da so mu noge postale »litega železa«. Bolniku je težko dvigniti iz vodoravnega položaja. Hodi drugače: noge se med hojo stopajo, ugriznejo. Zato je oseba prisiljena dvigniti svoje spodnje okončine višje, da bi "hodila".
Slack foot označuje poškodbe živca golenice. Da bi kompenzirali podhranjenost milofibra, se bo območje gležnja najprej močno povečalo v prostornini, nato pa, ko se patološki proces razširi, začne gastrocnemusna mišica izgubljati težo. Prišlo je do zmanjšanja turgorja kože, ki se bo spustil.
Ko atrofirajo femoralna mišična tkiva, miofibre v gastronemiju ne smejo biti poškodovane. Pri Duchenne miopatiji so simptomi še posebej nevarni. Za takšno atrofijo stegenskih mišic je značilno, da so mioflumi na bokih nadomeščeni s strukturami lipidnega tkiva. Bolnik oslabi, njegova telesna aktivnost je omejena, refleksi kolen ne opazimo. Prizadeto je celotno telo, v hudi obliki pa opazimo duševne motnje. Patologijo pogosto opazimo pri majhnih fantih, starih od 1 do 2 let.
Če atrofične spremembe v stegnenicah nastanejo zaradi distrofije mišic nog, bo razvoj simptomov postopen. Bolnik bo čutil, da mravlje tečejo pod kožo. Če se dlje časa ne premikate, se pojavi krčevitost, med gibanjem so mišice boleče. Za mišično atrofijo spodnjih okončin je značilno tudi zmanjšanje velikosti stegna. Pacientu se zdi, da je noga težka, čuti bolečino. V prihodnosti se bo med hojo občutila močna bolečina, ki seva v glutealni, ledveni del.
Pri atrofičnih spremembah mišic roke je patološka klinika odvisna od vrste poškodovanega mišičnega tkiva. Bolnik je oslabljen, amplituda motorja je zmanjšana. Pod kožo njegovih rok se počuti, kot da "mravlje tečejo", njegove roke so otrpljene, mravljinčaste. Na ramenskih mišicah je takšna neugodnost manj pogosta. Spremeni se barva kože, postane bleda, postane cianotična. Prvič, roke atrofirajo, nato se poškoduje območje podlakti, ramen in lopatice. Refleksi tetive so odsotni.
Kaj storiti z atrofijo? Zdravljenje mišične in atrofije stopal mora biti celovito. Obnova okončin kaže zdravljenje z zdravili, masažo z vadbeno terapijo, prehrano in fizioterapevtske postopke. Poleg tega se lahko dodatno zdravite s tradicionalnimi metodami. Kako obnoviti atrofirano mišično tkivo? Obnavljanje mišične prehrane poteka z zdravili. Imenovati vaskularne agente, normalizirati mikrocirkulacijske procese in izboljšati prekrvavitev perifernih žil.
Prehrana za mišično atrofijo mora vključevati vitamine iz vrst A, B, D z beljakovinami in izdelki, ki alkalizirajo naravne tekočine. V prehrani morajo biti sveža zelenjava (kumare in korenje, paprike in brokoli). Prikazane so tudi jagode in sadje (jabolka in pomaranče, melone in banane, grozdje in češnje, morska krhlika in granatna jabolka). Prehrana mora vsebovati tudi jajca, pusto meso različnih vrst, morske ribe. Svinjina iz menija je izključena.
Potrebno je kuhati kašo na vodi. Primerna ovsena kaša, ajdova in ječmenova zrna. Prikazane so stročnice, različni orehi in lanena semena. Ne pozabite na zelenja z začimbami (čebula in česen, peteršilj in zeleno). Mlečni izdelki morajo biti sveži. Mleko se ne sme pasterizirati, vsebnost maščobe v siru mora biti vsaj 45%. Če je bolnik oslabljen, potem poje 5-krat na dan.
Masaža bo izboljšala mikrocirkulacijske procese z impulzno prevodnostjo v mikrovlakna. Najprej masiramo z obrobja (od zapestja do zaustavitvenega območja), nato pa prenesemo v telo. Uporabite različne vrste gnetenja, vibracijske tehnike. Glutealna cona je zajeta, selektivno vpliva na teleta, kvadricepsi. Nanesite vibracije na spoje, dovoljeno je delovati kot naprava.
Terapevtska gimnastika za mišično atrofijo rok in nog je usmerjena v nadaljevanje mišičnih funkcij, mišična tkiva se bodo okrevala. Vaje se opravijo najprej v ležečem položaju, nato v sedečem položaju. Obremenitev mora biti postopna. Prikazuje vaje, ki povečujejo ritem srca, povečuje pretok krvi. Po gimnastiki mora bolnik čutiti utrujene mišice. Če je bolečina, se obremenitev zmanjša.
Iz fizioterapevtskih postopkov uporabljamo ultrazvok, magnetno terapijo, nizkonapetostni električni tok, elektroforetsko izpostavljenost z biostimulacijskimi snovmi, lasersko terapijo.
Moramo vzeti 3 bela jajca, sperite, sperite z brisačo in položite v stekleno posodo, nalijte limonin sok s 5 limoni. Nato morate posodo odstraniti v temnem prostoru, kjer je toplo. Pričakujte 7 dni. Jajčna lupina mora biti raztopljena. Nato se odstranijo ostanki jajc, v posodo se izlije 150 g medu in žganjem, več kot 100 g pa se meša in pije po obroku 1 žlica. Za shranjevanje take tinkture je potrebno v hladilniku. Koliko dni se bo zdravljenje končalo? Treba je zdraviti vsaj 3 tedne.
Treba je vzeti in zmešati v enakih razmerjih malo lan, calamus, koruzno svilo z žajbelj. Vzemite 3 žlice mešanice, nalijte tri skodelice vrele vode. Morate vztrajati v termosu. Zjutraj se po obroku napolnite in pijte enakomerno čez dan. Rezano bo za 2 meseca.
Vzemite ½ l semena ovsa, izperite in odstranite lupine. Polil 3 litre kuhane hladne vode. Dodajte sladkor ne več kot 3 žlice z žličko citronske kisline. Lahko se porabi dan. Za zdravljenje ni časovne omejitve. Mišična atrofija, ki jo povzročajo kronične bolezni in poškodbe, se odpravi s pomočjo kompleksnega zdravljenja. Pri obremenjeni dednosti miopatije ni mogoče popolnoma ozdraviti. Ukrepi zgodnjega zdravljenja bodo preprečili poškodbe mišic in povzročili remisijo.
Atrofija mišic je proces, ki vodi do zmanjšanja volumna in degeneracije mišičnega tkiva. Preprosto povedano, mišična vlakna se začnejo tanke in v nekaterih primerih popolnoma izginejo, kar vodi do resne omejitve telesne aktivnosti in dolgotrajne nepokretnosti bolnika.
V medicinski praksi obstaja več vrst atrofije, o njih pa bomo govorili nekoliko nižje, vendar za zdaj podrobneje poglejmo vzroke te patologije. Atrofija mišic nog in drugih okončin telesa nastane zaradi:
Primarna oblika bolezni se izraža v neposrednih lezijah same mišice. To patologijo lahko povzroči slaba dednost in številni zunanji dejavniki - poškodbe, modrice in fizično preobremenitev. Bolnik se hitro utrudi, mišični tonus nenehno pada, včasih opazimo nenamerno trzanje okončin, kar kaže na poškodbe motornih nevronov.
Sekundarna atrofija mišic - zdravljenje temelji na odpravi osnovne bolezni in drugih vzrokih, ki so pripeljali do nastanka atrofičnega procesa. Najpogostejša sekundarna mišična atrofija se pojavi po poškodbah in okužbah. Pri bolnikih so prizadete motorične celice stopal, nog, rok in podlakti, kar vodi do omejevanja delovanja teh organov, delne ali popolne paralize. V večini primerov je za bolezen značilen počasen proces, možne pa so tudi poslabšanja, ki jih spremlja huda bolečina.
Sekundarna oblika bolezni je razdeljena na več vrst:
Glavna značilnost vseh vrst atrofije je zmanjšanje obsega poškodovanih mišic. To je še posebej opazno v primerjavi s parovim organom zdrave strani. Tudi mišična atrofija, katere simptomi so odvisni od resnosti procesa, vedno vodi v zmanjšanje mišičnega tonusa in jo spremljajo boleča občutenja med palpacijo okončin.
Izbira metode zdravljenja je odvisna od številnih dejavnikov, vključno z obliko bolezni, resnostjo postopka in starostjo pacienta. Zdravljenje z zdravili vključuje jemanje zdravil kot so: dinatrijeva sol adenozin trifosfat (30 injekcij intramuskularno), vitamini B1, B12 in E, galantamin (10-15 injekcij subkutano) in prozerin (oralne ali subkutane injekcije).
Prav tako so zelo pomembni: izbira pravilne prehrane, fizioterapevtski postopki, masaža, terapevtske vaje, elektroterapija, psihoterapija in duhovne prakse. Če atrofija mišic vodi do zaostajanja otroka v smislu intelektualnega razvoja, mu predpiše nevropsihološka srečanja, ki so zasnovana tako, da izginejo težave pri komunikaciji in učenje novih stvari.
Treba je omeniti, da v tem trenutku zdravniki nimajo zdravila, ki bi zagotovilo ozdravitev mišične atrofije nog in drugih okončin. Kljub temu, pravilno izbrana metoda vam omogoča, da bistveno upočasni proces atrofije, poveča regeneracijo mišičnih vlaken, vrne izgubljeno priložnost za osebo. Če želite to narediti, morate skrbno spoštovati priporočila zdravnika, opraviti vse predpisane medicinske postopke in, kar je najpomembnejše, ne izgubijo srca, ker lahko živijo v harmoniji s svetom za vse, tudi najhujše bolezni.
Hipotrofni procesi se začnejo s podhranjenostjo mišičnega tkiva. Razvijajo se disfunkcionalne motnje: oskrba s kisikom in hranili, ki zagotavljajo vitalno aktivnost organske strukture, ne ustreza količini izkoriščenosti. Proteinska tkiva, ki tvorijo mišice, brez hranjenja ali zaradi zastrupitve, se uničijo, nadomestijo s fibrinskimi vlakni.
Pod vplivom zunanjih ali notranjih dejavnikov se razvijejo distrofični procesi na celičnem nivoju. Mišična vlakna, v katerih hranila niso dobavljena ali se toksini kopičijo počasi atrofirajo, kar pomeni, da umrejo. Najprej so prizadeta bela mišična vlakna, nato rdeča.
Bela mišična vlakna imajo drugo ime "hitro", prva se pogodijo pod vplivom impulzov in se vklopijo, ko morate razviti maksimalno hitrost ali se odzvati na nevarnost.
Rdeča vlakna se imenujejo "počasna". Da bi zmanjšali, potrebujejo več energije oziroma imajo veliko število kapilar. Zato svoje funkcije opravljajo dlje.
Znaki razvoja mišične atrofije: najprej se hitrost upočasni in amplituda gibov se zmanjša, nato pa postane nemogoče spremeniti položaj okončine. Zaradi zmanjšanja mišičnega tkiva je nacionalno ime bolezni "suho meso". Prizadeti udi postanejo tanjši od zdravih.
Dejavniki, ki povzročajo atrofijo mišic, so razvrščeni v dve vrsti. Prva je genetska predispozicija. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar niso vzrok za to. Sekundarni tip bolezni v večini primerov povzroča zunanje vzroke: bolezni in poškodbe. Pri odraslih se začnejo atrofični procesi v zgornjih okončinah, za otroke pa je značilno širjenje bolezni iz spodnjih okončin.
Atrofija mišic pri otrocih je genetsko določena, vendar se lahko pojavi pozneje ali pa jo povzročijo zunanji vzroki. Ugotavljajo, da imajo pogosto lezije živčnih vlaken, zato je motena impulzna prevodnost in hranjenje mišičnega tkiva.
Vzroki bolezni pri otrocih:
Beckerjeva miopatija (gensko določena) se kaže pri mladostnikih, starih od 14 do 15 let, in mladostnikih, starih od 20 do 30 let, ta blaga oblika atrofije se nanaša na mišice gastronemija;
Huda nosečnost, porodna travma;
Otroška paraliza je hrbtna paraliza infekcijske etiologije;
Otroška kap - motena oskrba s krvjo v možganskih žilah ali ustavitev pretoka krvi zaradi krvnih strdkov;
Poškodbe hrbtenice z poškodbo hrbtenjače;
Kršitve nastanka trebušne slinavke, ki vpliva na stanje telesa;
Mašična atrofija pri odraslih se lahko razvije v ozadju degenerativno-distrofnih sprememb, ki so se pojavile v otroštvu, in se pojavijo v ozadju hrbtenice in možganskih patologij z uvedbo okužb.
Vzroki bolezni pri odraslih so lahko:
Nepismene vadbe, če telesna dejavnost ni namenjena mišični masi.
Poškodbe drugačne narave s poškodbo živčnih vlaken, mišičnega tkiva in hrbtenjače s poškodbami hrbtenjače.
Bolezni endokrinega sistema, kot so sladkorna bolezen in hormonska disfunkcija. Ta stanja motijo presnovne procese. Diabetes mellitus povzroča polinevropatijo, kar vodi do omejevanja gibanja.
Poliomielitis in drugi vnetni infekcijski procesi, pri katerih so motene motorične funkcije.
Neoplazme hrbtenice in hrbtenjače povzročajo kompresijo. Pojavlja se navdušenje nad trofizmom in prevodnostjo.
Paraliza po poškodbi ali cerebralnem infarktu.
Slabo delovanje perifernega krvnega obtoka in živčnega sistema, zaradi česar se razvija mišična vlakna.
Kronična zastrupitev zaradi nevarnosti pri delu (stiki s strupenimi snovmi, kemikalijami), zloraba alkohola in uživanje drog.
Pri otrocih in odraslih se lahko po kirurških posegih s podaljšanim rehabilitacijskim procesom in med hudimi boleznimi na podlagi prisilne nepokretnosti razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v mišicah.
Prvi znaki razvoja bolezni so šibkost in lahki boleči občutki, ki ne ustrezajo fizičnim naporom. Nato se nelagodje poveča, občasno se pojavijo krči ali tresenje. Atrofija mišic okončin je lahko enostranska ali simetrična.
Lezija se začne s proksimalnimi mišičnimi skupinami spodnjih okončin.
Simptomi se razvijajo postopoma:
Težko je priti iz vodoravnega položaja.
Sprememba hoje, začenja nenavadna in se ob spuščanju stopi. Noge morate dvigniti višje, "marš". Nagnjenost stopala je značilen simptom lezije tibialnega živca (prehaja na zunanji površini golenice).
Atrofija stegenskih mišic se lahko manifestira brez poraza mišičev tele. Najnevarnejše simptome povzroča miopatija Duchenne.
Simptomatologija je značilna: stegenske mišice so nadomeščene z maščobnim tkivom, šibkost se povečuje, možnost gibanja je omejena, pride do izgube kolenastih podplutb. Lezija se razširi na celotno telo, v hudih primerih pa povzroči duševno okvaro. Pogosteje so fantje stari 1-2 leti.
Če se atrofija kolka pojavi na podlagi splošnih distrofičnih sprememb v mišicah okončin, se simptomi razvijejo postopoma:
Po dolgotrajni nepremičnosti se pojavijo krči in med gibanjem boleča občutja.
Obstaja občutek teže v udih, bolečine.
Klinična slika s porazom te vrste je odvisna od vzroka bolezni.
Če so vzrok dedni dejavniki, so navedeni isti značilni simptomi kot pri miopatiji spodnjih okončin:
Težave pri prehodu iz vodoravnega v navpično in obratno;
Spreminjanje gibanja navijanja, raca;
Izguba tona, bleda koža;
Če je vzrok bolezni poškodba glutealnega živca ali hrbtenice, je glavni simptom bolečina, ki se širi na zgornji del zadnjice in sega do stegna. Klinična slika v začetni fazi miopatije je podobna išiasu. Izražena je mišična oslabelost in omejeno gibanje, bolezen hitro napreduje in lahko v 1-2 letih privede do invalidnosti bolnika.
Pri mišični atrofiji zgornjih okončin je klinična slika odvisna od vrste prizadetih vlaken.
Pojavijo se lahko naslednji simptomi:
Gosja izboklina pod kožo, odrevenelost, mravljinčenje, pogosteje v rokah, manj pogosto v mišicah ramenih;
Taktilna občutljivost se poveča in boleče zmanjša, mehansko draženje povzroči nelagodje;
Zdravljenje atrofije mišic okončin. Vnesti bolezen v remisijo, uporabiti farmacevtske izdelke, dietno terapijo, masažo, fizioterapijo, fizioterapijo. Možno je povezati sredstva iz arzenala tradicionalne medicine.
Namen imenovanja farmacevtskih izdelkov - obnoviti trofično mišično tkivo.
To storite tako:
Antispazmodiki za vazodilatacijo: No-shpa, Papaverin.
Vitamini skupine B, ki normalizirajo presnovne procese in impulzno prevodnost: tiamin, piridoksin, cianokobalamin.
Biostimulanti, ki spodbujajo regeneracijo mišičnih vlaken za obnovitev mišične prostornine: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Če želite obnoviti obseg mišičnega tkiva, morate iti na posebno dieto. V prehrano je treba vključiti živila z vitamini skupin B, A in D, z beljakovinami in hrano, ki alkalizira telesne tekočine.
Sveže sadje in jagode: granatno jabolko, morsko krhlika, jabolka, viburnum, češnja, pomaranče, banane, grozdje, melone;
Jajca, pusto meso vseh vrst, razen svinjine, ribe, po možnosti morja;
Kaša (nujno kuhana na vodi) žit: ajda, kuskus, ovsena kaša, ječmen;
Vsi oreški in lanena semena;
Pogostost prehranjevanja ni pomembna. Oslabljeni bolniki z nizko življenjsko aktivnostjo je priporočljivo jesti v majhnih porcijah do 5-krat na dan, da bi se izognili debelosti.
Z uvedbo beljakovinskih napitkov v dnevni meni, se posvetujte s svojim zdravnikom. Športna prehrana se ne sme kombinirati z zdravili.
Masiranje učinkov atrofije okončin pomaga obnoviti prevodnost in povečati hitrost pretoka krvi.
Uporaba tehnik gnetenja, zlasti prečno, in tehnika mehanskih vibracij.
Prepričajte se, da ste zajeli območje zadnjice in ramenskih žlez.
Morda bodo potrebni dodatni selektivni učinki na gastrocnemius in kvadriceps.
Ostro omejevanje motorične funkcije vodi do atrofije mišic okončin, zato brez rednih vadb ni mogoče obnoviti amplitude gibov in povečati mišične mase.
Načela terapevtske gimnastike:
Postopno povečajte obremenitev.
Kardio vaje morajo biti vključene v kompleks usposabljanja.
Po treningu mora bolnik čutiti mišično utrujenost.
Fizioterapevtski postopki za mišično zapiranje so predpisani bolnikom individualno.
Uporabljajo se naslednji postopki:
Obdelava z nizkimi napetostnimi tokovi;
Vsi postopki se izvajajo ambulantno. Če nameravate uporabljati gospodinjske aparate, na primer Viton in podobno, morate o tem obvestiti zdravnika.
Tradicionalna medicina ponuja svoje metode zdravljenja atrofije mišic.
Zeliščna infuzija. Mešane so enake količine: lan, sladka zastava, koruzna svila in žajbelj. Vztrajati v termos: 3 žlice pour 3 skodelice vrele vode. Zjutraj filtrirajte in popijte infuzijo po obroku v enakih količinah skozi ves dan. Zdravljenje traja 2 meseca.
Ovseni kvas. 0,5 l opranega semena ovsa v lupini brez lupine nalijemo s 3 litri kuhane ohlajene vode. Dodajte 3 žlice sladkorja in žličko citronske kisline. Po dnevu lahko pijete. Potek zdravljenja ni omejen.
Kako zdravimo atrofijo mišic - glejte video:
Atrofija mišic je proces, ki se razvija postopoma in vodi v zmanjšanje volumna mišic, redčenje njihovih vlaken, dokler popolnoma ne izginejo. Posledica patologije je zamenjava mišičnega tkiva z vezivnim tkivom, ki ni sposobna opravljati motorične funkcije. Oseba izgubi mišično moč in tonus, kar vodi do zmanjšanja motorične aktivnosti ali njene izgube.
Mišična atrofija nastopi iz naslednjih razlogov:
Pri poškodbah hrbtenjače se pojavi nevropatska atrofija mišic. Če ima bolnik trombozo velikih žil, se razvije ishemična oblika.
Pri otrocih se lahko atrofija mišic razvije kot posledica rojstva in hude nosečnosti, nevroloških motenj in otroške paralize. Drugi vzroki atrofije juvenilne mišice vključujejo miozitis, disfunkcijo trebušne slinavke in poškodbe hrbtenjače v primeru poškodb hrbta.
Ko je mišica poškodovana, se oseba hitro utrudi, mišični tonus se občutno zmanjša in opazijo trzanje okončin. Če je atrofija mišic posledica zapleta po poškodbi ali nalezljivi bolezni, potem pride do poškodb motornih celic, kar vodi do omejevanja gibanja zgornjih in spodnjih okončin, do paralize.
Če je slabost mišic v nogah zaskrbljujoča, je bolniku težko iti dlje, potem ko je prisiljen ustaviti. Občutek je težka v nogah in težavah pri gibanju, odrevenelost se pojavi in sprememba hoje.
Atrofijo glutealnih mišic spremljajo mišična oslabelost, potepanje, beljenje kože in odrevenelost v predelu zadnjice.
Mišično atrofijo rok spremlja poslabšanje gibov, mravljinčenje in odrevenelost v rokah, povečanje taktilne občutljivosti. Vsaka mehanska poškodba začne povzročati nelagodje. Bolnik ima kršitev trofizma tkiv, kar vodi do modre kože.
Če se počutite slabo, slabost mišic in bolečina, obiščite terapevta. Zdravnik bo diagnosticiral in pritegnil k zdravljenju travmatologa, nevrologa ali ortopeda.
Če ne zdravite mišične atrofije, se bo oseba čez čas počutila nelagodno, ko se bo vzpenjala po lestvi in ko bo vstala iz postelje. Ima tudi spremembo hitrosti. Brez rednih obremenitev bodo mišična vlakna manj dolga in izgubljala volumen.
Pri sekundarni atrofiji mišic se lahko poškodujejo mišice nog in stopal, kar povzroči njihovo deformacijo. Ko hodi, je bolnik prisiljen dvigniti kolena visoko, da ne udari po tleh, ko noge nihajo. Površinska občutljivost in refleksi se izgubijo. Nekaj let po začetku bolezni postanejo mišice rok in podlakti tanjše.
Če se diagnosticira progresivna atrofija mišic, se lahko osebi pojavi popolno izginotje tetivnih refleksov, nižji krvni tlak in fibrilarno trzanje okončin.
Pri porazu hrbtenice ali gluteusnega živca se ugotavlja šibkost mišic in težavnost gibanja. Bolezen hitro napreduje in lahko privede do invalidnosti v 1-2 letih.
Če zaženete išias, bo bolečinski sindrom bistveno zmanjšal človeško učinkovitost. Pri stiskanju krvnih žil se poveča tveganje za srčni infarkt hrbtenjače. Če je delovanje velikih živcev oslabljeno, je to polno pareze ali paralize okončin.
Da bi preprečili atrofijo mišic, upoštevajte naslednja priporočila:
Atrofija mišic je proces, ki ni en dan, ampak več mesecev in celo let. Pod atrofijo mišic se običajno razume kot postopno zmanjšanje mišičnih vlaken v velikosti, zaradi česar postanejo tanjše. Če stanje mišične atrofije doseže kritično stanje, se lahko mišična vlakna skrčijo do točke popolnega izginotja.
Pod vplivom atrofičnega procesa mišičnih vlaken pri človeku pride do nenormalnega zmanjšanja mišičnega tkiva. Pravzaprav lahko opazimo zamenjavo trajnega mišičnega tkiva z vezivom. Posledica tega je, da oseba izgubi mišični tonus, kar pomeni, da se zmožnost popolnega ali delnega gibanja popolnoma izgine.
Atrofija mišic je razvrščena v dve glavni vrsti - primarno ali preprosto in sekundarno ali nevrogeno.
Med primarno atrofijo mišic je mišična vlakna sama poškodovana. Vzrok za to vrsto atrofije je dedni dejavnik. To pomeni, da je bil oslabljen metabolizem, ki se kaže v okvari v proizvodnji encimov, ki sestavljajo mišična vlakna, prenesen na osebo od njegove matere ali očeta. Proces atrofije se začne razvijati pod vplivom negativnih dejavnikov iz okolja.
Takšni negativni dejavniki so:
Mišična atrofija, ki jo sproži dedni faktor, je v človeškem telesu zelo počasna. Zato se pacient pravočasno obrne k zdravniku, kar zagotavlja uspeh pri zdravljenju.
Drugi vzroki atrofije mišic pri osebi lahko vključujejo dejavnike, kot so:
Sprva se mišična atrofija manifestira v obliki povečane telesne utrujenosti brez bistvenega razloga, zmanjšanja mišičnega tonusa in posledično bolečine v različnih stopnjah. Nato se pri bolnikih pojavijo nenadzorovano trzanje zgornjih in spodnjih okončin (tremor).
Simptomi sekundarne atrofije mišic, ki nastanejo zaradi akutnih hudih nalezljivih bolezni, so:
Resnost mišične atrofije in posledično neprijetni boleči simptomi so popolnoma odvisni od zmanjšanja mišičnega tonusa pri posamezniku.
Takoj ko se bolnik počuti zmanjšano občutljivostjo zgornjih ali spodnjih okončin, se je treba posvetovati z zdravnikom. Diagnoza te bolezni ne predstavlja težav.
Pacient pri prvem zdravljenju se pregleda in pošlje v raziskave:
Danes obstaja več glavnih oblik atrofije mišičnih vlaken. Na primer, amiotrofija Charcot-Marie je označena s popolno lezijo mišic na stopalih. Spodnja okončina je popolnoma deformirana, zaradi česar se spremeni pacientov hod (bolnik pri hoji začne dvigati noge zelo visoko). S strani se ustvari občutek, da je oseba motena z nogami in zato preprosto govori v zraku. Sčasoma (brez zdravljenja) se v patološki proces vključijo zgornji udi.
Pri atrofiji Verdnigovih mišic se oseba močno zniža krvni tlak, začnejo fibrilarni trzajci spodnjih okončin in se izgubijo refleksi tetive. Splošni potek bolezni je zelo resen in boleč.
Zdravljenje atrofije mišic je neposredno odvisno od starosti bolnika (terapija odraslega in otroka bo popolnoma drugačna), resnost bolezni in izrazita oblika patologije.
Na začetku je bolniku predpisana terapija za bolezen, ki je povzročila atrofijo mišic. Nato se odpravijo kompleksi simptomov.
Poleg zdravil bo pacientu dodeljena gimnastika, terapevtska masaža, fizioterapevtski postopki in elektroterapija.
Prognoza atrofije mišic je odvisna od pravočasnosti pacientovega zdravljenja za zdravniško pomoč in od stopnje izgube motorične aktivnosti. Če bolezen preide v hudo obliko, lahko v tem primeru s pravilno predpisano terapijo le upočasnite potek atrofičnega procesa.
Mišična atrofija je proces, ki se razvija v mišicah in vodi do postopnega zmanjševanja njihovega volumna in degeneracije. Mišična vlakna postopoma postanejo tanjša, v hudih primerih njihovo število močno upada, včasih popolnoma izginejo. Obstajajo primarne ali preproste in sekundarne ali nevrogene mišične atrofije.
Primarna mišična atrofija je odvisna od poškodbe same mišice. Očitno temelji na dednih presnovnih motnjah v obliki prirojene napake mišičnih encimov ali povečanja prepustnosti mišičnih membran. Vendar pa pomembno vlogo igrajo okoljski dejavniki, ki prispevajo k razvoju bolezni (fizično preobremenitev, okužbe, poškodbe). Primarna mišična atrofija je najbolj izrazita v miopatiji (glej).
Sekundarna ali nevrogena, mišična atrofija se razvije, ko se prizadenejo celice sprednjih rogov hrbtenjače, korenin ali perifernih živcev. V slednjem primeru atrofični sindrom spremlja motnja občutljivosti. Sekundarna mišična atrofija se po poškodbi razvije v živčnih trupih, pri čemer okužbe prizadenejo motorične celice sprednjih rogov hrbtenjače (poliomijelitis in bolezni podobne otroški paralizi). V nekaterih primerih je postopek deden. Hkrati je značilna distalna lokacija atrofije (mišice stopal, nog, rok in podlakti), ki ima počasnejši in bolj benigni potek procesa. Obstaja več oblik nevrogene atrofije:
Ko nevronske amyotrophy, ali Charcot - Marie amyotrophy, vpliva mišice nog in nog (sl.), Še posebej skupina ekstenzorjev in ugrabitvenih mišic. Stopala so deformirana. Hoj prevzame značaj tako imenovane stepe: ko hodimo, pacienti dvignejo kolena visoko, tako da se viseče noge ne oprimejo tal. Refleksi zbledijo, zmanjšajo površinsko občutljivost v distalnih okončinah. Nekaj let po začetku bolezni se atrofija razširi na roke in podlakti.
Progresivna mišična atrofija Verdniga - Hofmann poteka najtežje. Bolezen se običajno začne v zgodnjem otroštvu, pogosto pri več otrocih v družini očitno zdravih staršev. Atrofeje spremlja izguba tetivnih refleksov, huda hipotenzija in fibrilarna trzanja.
Atrofični sindrom opazimo tudi v primeru progresivne atrofije mišic pri odraslih - atrofija Arana - Dushena. Na začetku je proces lokaliziran v distalnih delih zgornjih okončin. Povišanja palca in malega prsta ter medsebojne mišice so atrofirane. Oblikuje zelo značilno pozicijo roke v obliki "opičje roke". Izginjajo tetive refleksov, občutljivost se ohrani. Postopek postopno napreduje in se širi na mišice vratu in trupa.
Zdravljenje. Pri zdravljenju mišične atrofije uporabljamo: dinatrijevo sol adenozin trifosfata, 1% raztopino 1-2 ml intramuskularno, za potek 30 injekcij; Vitamin B1 0,5-1 ml 5% raztopine intramuskularno; Vitamin B12 0,5-1 ml 0,01% raztopine intramuskularno vsak drugi dan, za 15-20 injekcij; vitamin E 1 žlička 1-2 krat dnevno; galantamin 0,25% raztopina 0,3 - 1 ml subkutano vsak drugi dan, za potek 10-15 injekcij; znotraj Dibazola ali oksazila v višini 0,001 g za 1 leto življenja otroka 1-krat na dan; prozerin 0,001 g na 1 leto življenja otroka 1 čas na dan (odrasli - 0,015 g 2 - 3-krat na dan) peroralno ali subkutano 0,05% raztopina 0,3 - 1 ml, odvisno od starosti, vsak drugi dan, 10-15 injekcij. Uporablja se tudi transfuzija krvi v eni skupini (150-200 ml), elektroterapija in masaža. Takšno zdravljenje, ki ga posamezni tečaji izvajajo več mesecev, vsakokrat prinaša nekaj izboljšav, včasih pa lahko pomaga stabilizirati proces.
Mišična atrofija je patološki proces, ki se razvija v mišicah in vodi do zmanjšanja njihovega volumna in degeneracije. Zgodnji znak razvoja atrofičnega procesa v mišici je homogenizacija mišičnih vlaken in nastajanje vakuol kot posledica motenj koloidne strukture in sprememb v vodnem metabolizmu mišičnega tkiva. Z napredovanjem procesa se zmanjša število mišičnih vlaken v mišicah in njihov kontraktilni del se lahko nadomesti z vezivnim in maščobnim tkivom, ki tvorijo psevdohipertrofijo. V zadnjem stadiju se v številnih mišicah razvije sklerotični proces, ki vodi do razvoja retrakcij in kontraktur.
Obstajata dve vrsti mišične atrofije: primarna ali enostavna in sekundarna ali nevrogena.
Primarna ali enostavna mišična atrofija nastane kot posledica poškodbe same mišice in se razvije ob ohranjanju strukture in funkcije perifernega motornega nevrona. Zanj so značilne kvantitativne spremembe električne vzburljivosti, odsotnost fibrilarnih trzanj. Ohranjena je mehanska vznemirljivost mišic. S to obliko se pogosto umikajo.
Etiologija in patogeneza enostavne mišične atrofije še nista rešeni. V ospredju so, očitno, presnovne motnje. Nekatere encimske presnovne napake, ki vodijo do mišične distrofije, so že znane. Različni dejavniki, ki vodijo v razvoj bolezni, so alimentarna distrofija, travma, monotono napetost nekaterih mišičnih skupin pri delu, dolgotrajne tokovne okužbe, številne kronične zastrupitve. Razvoj mišične atrofije je znan v primerih hipotiroidizma, po tiroidektomiji in pri drugih ščitničnih disfunkcijah, kot tudi pri hipofiznih motnjah, kaheksiji Simmonds, Addisonovi bolezni in drugih endokrinih motnjah. Mišična atrofija se lahko razvije tudi zaradi dolgotrajne imobilizacije okončin po nanosu mavca med zlomi, ortopedskih operacijah, kot tudi med dolgotrajno neaktivnostjo obolelega konca, s hemiplegijo in monoplegijo centralnega izvora. Nedvomno, hude nevropsihične prenapetosti, ki povzročajo somatske motnje višjega živčnega delovanja, povzročajo tudi somatske motnje.
V patogenezi mišične atrofije je treba upoštevati tudi motnje simpatične inervacije, povezane z disfunkcijo osrednje in periferne strukture avtonomnega živčnega sistema, ki vplivajo tudi na spremembe v presnovi mišičnega tkiva. To se kaže v mišični atrofiji refleksnega izvora, ki se po operaciji pojavi na cervikalnem simpatičnem živcu ali po cervikalni simpatektomiji, kot tudi zaradi podaljšanih bolečih dražljajev za modrice, zlomi kosti, bolečih brazgotin in vnetnih procesov, ki povzročajo patološke centripetalne impulze. V teh primerih se poleg slabše trofizma mišic razvijejo tudi drugi vegetativni in živalski simptomi, kot so hipestezija, hiperrefleksija, cianoza in ohlajanje okončin, znojenje, osteoporoza itd. Znani so tudi proksimalni mišici, ki so bogatejši za simpatična vlakna..
Skupina enostavne mišične atrofije vključuje tako imenovano artritično (artrogeno) mišično atrofijo, ki se razvije pri boleznih sklepov. Hkrati pa mišice ležijo v bližini prizadete atrofije sklepov (na primer interosseous - za bolezni sklepov roke, deltoidne - za bolezen ramenskega sklepa itd.) (Glejte Myopathy).