Simptomi in zdravljenje hondrokalcinoze

Hondrokalcinoza je poškodba sklepov, povezana z odlaganjem kalcijevih soli v njih. Bolezen se najpogosteje pojavlja v starosti, lahko se »prikrije« pod drugimi patologijami in zato ni vedno pravočasno zaznana. V večini primerov se ugotovi, da imajo bolniki pseudogout - obliko hondrokalcinoze. Vendar ne moremo izključiti drugih vrst bolezni.

Članek bo obravnaval, kako je razvrščena hondrokalcinoza, kakšni simptomi se kažejo in kako se zdravijo.

Vzroki hondrokalcinoze in dejavnikov tveganja

Chondrocalcinosis, kot pseudogout, je posledica različnih bolezni. To pomeni, da se kalcijeve soli odlagajo v sklepih zaradi povečanja njihove koncentracije v krvi ali v primeru presnovnih motenj. Najverjetnejše bolezni in odstopanja v tem primeru so:

• osteoartritis - poškodba hrustanca v sklepih;
• hiperparatiroidizem - endokrina bolezen, pri kateri je ščitnica zmanjšana;
• hemokromatoza je dedna bolezen, pri kateri se poveča vsebnost železa v tkivih;
• zmanjšane ravni magnezija;
• trajna poškodba sklepov;
• obsevanje.

Ugotovimo lahko, da je glavni vzrok hondrokalcinoze genetske nepravilnosti in bolezni, ki povzročajo presnovne motnje. Zato so sekundarni dejavniki tudi bolezni, ki imajo podoben mehanizem razvoja. Pri sladkorni bolezni je na primer motena tudi presnova, kar lahko povzroči odlaganje soli v sklepih.

Hondrokalcinoza na rentgenski sliki

Znana sta dva dejavnika tveganja. Prva je genetska predispozicija. Če ima oseba neposredne sorodnike, ki trpijo za boleznimi, ki povzročajo presnovno motnjo ali hondrokalcinozo, se tveganje za opisano motnjo poveča za 1,5-krat.

Drugi dejavnik je starost. Ugotovljeno je bilo, da se pri starejših, do 75 let, patologija odkrije v 14% primerov, pri ljudeh, starejših od 80 let, pa ta številka doseže 80%. Dejansko bi lahko bil odstotek odkrivanja hondrokalcinoze večji, vendar zdravniki pogosto postavljajo napačno diagnozo.

Razvrstitev hondrokalcinoze

V revmatologiji se uporabljata dve vrsti razvrstitve hondrokalcinoze: iz razlogov, ki so povzročili motnjo, in zaradi spremljajočih kliničnih znakov. Če govorimo o klasifikaciji etiologije, lahko ugotovimo tri oblike:

• idiopatska hondrokalcinoza - primeri, v katerih ni mogoče določiti vzroka;
• družinska kondrokalcinoza - primeri, kjer se odkrijejo dedni in genetski dejavniki;
• sekundarna kondrokalcinoza - patologija se razvije v ozadju prej prenesenih bolezni, pogosto v kombinaciji s protinom.

Prvi dve obliki praktično ni mogoče zdraviti. Zdravnik lahko predpiše le simptomatsko zdravljenje, katerega cilj je odpraviti neprijetne manifestacije. Nemogoče je popolnoma ozdraviti bolezen, ne da bi vedeli razloge ali da ne bi imeli vzvoda vpliva.

Klinično lahko hondrokalcinozo razdelimo na štiri vrste.

1. Pseudogout - ima večino primerov diagnoze, za katero so značilne lezije velikih sklepov, najpogosteje kolena.
2. Pseudo-artritis - ima kronični potek, pogosto se kaže v sklepih v roki. Sčasoma povzroči deformacijo sklepov. Simptomi so podobni revmatoidnemu artritisu.
3. Uničujoča hondrokalcinoza je najhujša oblika, v kateri je prizadetih več sklepov. Najdemo ga pri starejših osebah, starejših od 65 let.
4. Latentna oblika Nadaljuje se brez simptomov, se odkrije po naključju, pri pregledovanju drugih bolezni. Enostavna za zdravljenje.

Obstaja še ena oblika, ki je redko najdena - antipatska hondrokalcinoza. Zanj je značilen počasen potek in odsotnost svetlih simptomov. Večina bolnikov poroča o trajni, vendar zmerni bolečini v različnih sklepih - komolcu, rami, rokah in hrbtenici.

Pseudogout - oblika hondrokalcinoze

Simptomi hondrokalcinoze

Simptomi bolezni so različni, odvisno od poteka in oblike. Z njimi se lahko seznanite v tabeli.

Hondrokalcinoza

Hondrokalcinoza je kronična bolezen, za katero je značilno vnetje sklepov zaradi odlaganja kalcijevega pirofosfata v njih. Lahko je klinično asimptomatska, kot tudi z manifestacijami akutnega monoartritisa ali manjših bolečin v sklepih. Diagnoza je postavljena na podlagi simptomov, anamneze, odkrivanja kristalov kalcijevega pirofosfata v sinovialni tekočini med polarizacijsko mikroskopijo, rentgenskih podatkih in ultrazvokom sklepov. Zdravljenje obsega uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID), kolhicina, intraartikularno dajanje glukokortikosteroidov. Če je potrebno, se opravi endoproteza.

Hondrokalcinoza

Chondrocalcinosis - (pirofosfat artropatija, pseudogout) - kronična revmatična bolezen, ki spada v skupino mikrokristalnega artritisa. Za to patologijo je značilno odlaganje pirofosfatnih depozitov kalcija v sklepnih hrustancih in periartikularnih tkivih (ligamentih, tetivih, sklepnih vrečah), kar vodi do njihovega vnetja in degeneracije. Hondrokalcinoza velja za „starejšo bolezen“ in se pojavlja pri 30–40% ljudi, starejših od 70 let. Natančni podatki o razširjenosti med mladimi niso na voljo. Pseudogout je značilen z imitacijo simptomov drugih revmatoloških patologij. Akutna oblika monoartritisa je pogostejša pri moških. Artropatija kot osteoartritis je specifična za žensko.

Razlogi

Razlogov za razvoj hondrokalcinoze je več, vendar najpogosteje ni mogoče določiti natančnega etiološkega faktorja. Dejavniki tveganja so starejši in poškodbe sklepov v zgodovini. Pogoji, ki lahko povzročijo spremembe v presnovi kalcijevega pirofosfata, so naslednji:

• Dedna predispozicija Med genetskimi študijami se pri nekaterih bolnikih pojavi mutacija gena ANKH (lokusa 5p15.2), ki kodira protein, ki prenaša intracelularni anorganski pirofosfat. Zaradi genetske okvare se spojina nabira v sklepnem tkivu. Dedovanje genov poteka na avtosomno prevladujoč način.
• Bolezni. Metabolne in endokrine patologije, ki motijo ​​presnovo kalcijevega pirofosfata, vključujejo hemokromatozo, hiperparatiroidizem in hepatolentno degeneracijo (Wilson-Konovalova bolezen). Obstaja tudi povezava s hondrokalcinozo z alkaptonurijo, hipomagnezemijo, pomanjkanjem alkalne fosfataze.
• Zdravila Nekatera zdravila povzročajo presnovo kalcija, kar lahko privede do hondrokalcinoze. Taka zdravila vključujejo tiroidne hormone in diuretike. Pri dolgotrajnem parenteralnem dajanju železovih in kalcijevih pripravkov se pojavi tudi odlaganje anorganskega pirofosfata.

Patogeneza

Glavni patogenetski mehanizem pri hondrokalcinozi je nastajanje in kopičenje anorganskih kristalov kalcijevega pirofosfata v hrustancu sklepov. Pod vplivom različnih dejavnikov (genetske okvare, bolezni, zdravil) se poveča aktivnost encimov skupine nukleozidne trifosfat-pirofosfohidrolaze, ki s hidrolizo adenozin trifosfata katalizira reakcije nastajanja pirofosfatov. Prehod kristalov v sinovialno tekočino povzroča razvoj sinovitisa. Nadaljnje odlaganje pirofosfatnih kristalov vodi do razgradnje sklepnega hrustanca, fibroze sinovialne membrane in kalcifikacije periartikularnih tkiv (kite, vezi, aponeuroze). Patoanatomski odkriti edem sinovialne membrane, njena infiltracija z makrofagi, limfociti in velikanskimi celicami, hipertrofija in apoptoza hondrocitov. Značilne so tudi proliferacija sinoviocitov, erozija hrustanca in fragmentacija površinskega sloja hrustanca.

Razvrstitev

Po kliničnem poteku se razlikuje med psevdo-gihtom, psevdo-osteoartrozo in psevdo-revmatoidnim artritisom, ki posnemajo simptome drugih bolezni sklepov. Opisani so tudi posamezni primeri psevdo-nevropatske hondrokalcinoze, ki spominja na Charcotov sklep pri sladkorni bolezni. Etiološki dejavnik so naslednje oblike:

• Družina (dedna). Bolezen je posledica genetske mutacije. Najpogosteje se razvije pri mladih bolnikih (30-40 let). Najhujša oblika patologije, ki vodi do invalidnosti.
• Primarna (idiopatska). Najpogostejši tip hondrokalcinoze z nejasnim vzrokom. Glavni kontingent bolnikov je starejši.
• Sekundarno. Pojavlja se pri različnih boleznih, kot tudi pri jemanju zdravil, ki kršijo presnovo kalcija in anorganskega pirofosfata.

Simptomi hondrokalcinoze

Klinična slika pirofosfatne artropatije je raznolika. V nekaterih primerih je bolezen popolnoma asimptomatska. Morebitni sklepi so lahko prizadeti, najljubša lokalizacija pa sta kolena in zapestja. Najbolj redki depoziti kalcijevega pirofosfata so vratna hrbtenica, pubična simfiza, temporomandibularni sklep. Akutni monoartritis (pseudogut) se razvije pri 25% bolnikov. Napadi se pojavljajo pogosteje spomladi. Obstaja huda akutna bolečina v sklepu, oteklina, pordelost kože nad sklepom, težave in boleča gibanja. Koža je vroča na otip. Intenzivnost bolečine se poveča v 24-36 urah, nato se počasi umiri v tednu. Vkljucen je lahko prvi metatarzofalangealni sklep, ki zelo otežuje diferencialno diagnozo s protinom. Razpoznavni znaki hondrokalcinoze iz protina - odsotnost povišane telesne temperature in specifičnih tophi (vozlišč) na koži. Zunaj se bolnik ne trudi.

Približno polovica bolnikov ima simptome, podobne osteoartritisu - zmerno simetrične bolečine v velikih sklepih, otežene zaradi gibanja in oslabljenih počitkov, osteofite (Bouchardovi in ​​Heberdenovi vozlički) na distalnih medfalangealnih sklepih, velikosti od riževih do grahov. S porazom meniskusa kolenskih sklepov se pojavi O-oblika ukrivljenosti spodnjih okončin. 5% bolnikov trpi zaradi artritisa pseudoartritisa, za katerega je značilna bolečina in oteklina v metakarpofalangealnih sklepih z jutranjo okorelostjo.

Zapleti

Hondrokalcinoza je benigna bolezen z minimalnim številom zapletov. Oblikovanje hude deformacije ali grobe kontrakture sklepov, ki kršijo njihove funkcije, se pojavi le, če je dedna oblika. Glavni problem so patološka stanja, ki so služila kot podlaga za razvoj artropatije. Med njimi so poškodbe jeter in centralnega živčnega sistema pri Wilson-Konovalovovi bolezni, kalcifikacija krvnih žil in ledvičnih tubulov pri hiperparatiroidizmu, kardiovaskularne katastrofe pri hemokromatozi.

Diagnostika

Kuriranje bolnikov s hondrokalcinozo so revmatologi. Diagnoza upošteva klinično sliko, družinsko anamnezo, trajanje bolezni, prisotnost spremljajočih bolezni, zdravila. Za potrditev diagnoze se izvajajo naslednje raziskovalne metode:

• Krvni testi. Ni posebnih sprememb. Ko je psevdo-revmatoidna oblika včasih zaznana markerji vnetja - levkocitoza, povečanje hitrosti sedimentacije eritrocitov, C-reaktivni protein in revmatoidni faktor. Za izključitev bolezni, povezanih s hondrokalcinozo, določite raven železa, ioniziranega kalcija, bakra, paratiroidnega hormona.
• Instrumentalne metode. Pri rentgenskem pregledu sklepov je opaziti radiografsko značilnost, ki je značilna za hondrokalcinozo - kalcifikacijo hialinskega sklepnega hrustanca, ki je predstavljena v obliki ozke sence, ki ponavlja obris sklepne površine. Obstaja tudi zožitev sklepnega prostora, prisotnost skleroze subkondralne kosti, subkondralne ciste, kalcifikacija tetiv in vezi. Ultrazvok sklepov je bolj občutljiv, kar omogoča identifikacijo manjših kalcijevih usedlin, ki so videti kot hiperehoične madeže na področju hialinskega hrustanca.
• Analiza sinovialne tekočine. Odločilen test za zanesljivo diagnozo. Tekočina je bistra, viskozna in vsebuje majhno količino belih krvnih celic. S pomočjo polarizacijske mikroskopije z uporabo kompenzatorja zaznavamo monoklinske ali triclinske kristale kalcijevega pirofosfata z diamantno obliko in modrim sijajem.

Akutne napade hondrokalcinoze je treba v prvi vrsti razlikovati od gihtnega artritisa. Prav tako ga je treba razlikovati od drugih revmatoloških bolezni, ki se pojavljajo s podobnimi simptomi - revmatoidni artritis, infekcijski artritis. Pri diferencialni diagnozi sodelujejo ortopedi in kirurgi.

Zdravljenje hondrokalcinoze

Za to bolezen ni strogih indikacij za hospitalizacijo. Zdravljenje se lahko izvaja tako v ambulantnem okolju kot v bolnišnici. Etiotropne terapije ne obstaja. Metode delovanja brez zdravil so omejene na hladne aplikacije, balneološke postopke, razkladanje prizadetega sklepa in izvajanje posebnih fizičnih vaj za krepitev mišic, ki stabilizirajo sklep. Pri sekundarni obliki bolezni je potrebno odstraniti vzročne droge in zdraviti osnovno bolezen (hiperparatiroidizem, hemokromatozo, hepatolentikularno degeneracijo).

Za lajšanje bolečinskega sindroma se uporabljajo narkotični analgetiki (diklofenak, naproksen, lornoksikam). Glede na potrebo bolnikov po dolgotrajnem dajanju NSAID je potrebno dodatno dajanje inhibitorjev protonske črpalke (omeprazola, pantoprazola), da se prepreči razvoj gastropatije, ki jo povzročajo NSAID. Pri akutnih psevdo-jajčnih napadih je učinkovita kombinacija NSAID s kolhicinom. Za protivnetne namene se uporabljajo intraartikularne injekcije glukokortikosteroidov (triamcinolon, betametazon). Z izrazitimi degenerativnimi spremembami v sklepih se izvaja kirurški poseg (endoprostetika).

Prognoza in preprečevanje

Hondrokalcinoza ima v večini primerov ugodno napoved. Izrazite deformacije in bruto kontrakture sklepov, ki vodijo do disfunkcije njihovih funkcij, se pojavljajo redko in predvsem v genetski obliki patologije. Z odpravo zdravil, ki povzročajo nastanek pirofosfatne artropatije, se simptomi hitro zmanjšajo brez kakršnih koli preostalih učinkov. Posebne metode preprečevanja niso razvite. Da bi preprečili napredovanje bolezni, je treba zdraviti patologije, ki so povezane s hondrokalcinozo.

Pseudogout (hondrokalcinoza)

Vsako leto se vse več ljudi sooča s težavami sklepov, vendar se le redki znajo z njimi spopasti. Posebno vlogo je treba nameniti manj znanim boleznim, kot je hondrokalcinoza, ki se pogosto imenuje tudi psevdo-giht. Ima določene razlike od običajnega protina, kar posledično vpliva na izvajanje njegovega zdravljenja.

Kaj je pseudogout?

Hondrokalcinoza je kronična bolezen, za katero je značilno postopno kopičenje kristalov določenih kalcijevih tvorb v telesu. To kopičenje se pojavi v sklepni tekočini, ki se nahaja v območju hrustanca človeškega sklepa.

Trenutno hondrokalcinoza ni bila dovolj raziskana, da bi zagotovila popolne in izčrpne informacije o njem, vendar se v zvezi s tem izvajajo raziskave. Vendar pa je to pogostost bolezni zaradi pogostnosti njegovega pojava. Zanimivo je, da lahko spremlja tudi protin - bolezen, ki se kaže v odlaganju kristalov urata v sklepih v obliki sečne kisline.

Starejši ljudje, ki so starejši od 55 let, so pogosto v nevarnosti. Odvisnost od spola še ni bila ugotovljena - bolezen se pri ženskah in moških pojavlja z enako pogostnostjo.

Simptomi bolezni so zelo podobni tistim, ki povzročajo protin. Zaradi tega se krokrocinoza imenuje pseudogout. Več o bolezni Protin. Lahko samostojno narišemo vzporednico med tema dvema boleznima, vendar ne pozabimo na obisk zdravnika.

Obstaja veliko dejavnikov, ki so nagnjeni k razvoju psevdo-gihta, zato morajo biti vsi pacienti, ki so nagnjeni k razvoju te bolezni, zelo previdni glede svojega zdravja in si oglejte vse simptome, ki jih kažejo.

Razlogi

Hondrokalcinoza se pogosto pojavi brez očitnega razloga za bolnika. So prizadeta področja sklepov, ki so bila prej povsem zdrava in pravilno opravljala svoje funkcije. Prepoznavanje težav z izmenjavami kalcija v telesu ne deluje, zato obstaja domneva, da ima kršitev lokalni značaj na območju, kjer se bolezen postopoma razvija. To sliko o pojavu napredovanja bolezni opazimo pri različnih oblikah psevdogusa.

Nekatera patološka stanja človeškega telesa in bolezni so lahko dejavnik za razvoj honrokalcinoze:

• Diabetes.
• Okvarjeno delovanje ledvic.
• Hemochromatosis.
• Hipotiroidizem, ki je posledica vnosa nekaterih zdravil.
• Hemosideroza se kaže v povečani količini železovega oksida v telesu zaradi pretirane razgradnje rdečih krvnih celic ali povečane absorpcije gastrointestinalnih organov iz prebavljene hrane.
• Hiperparatiroidizem, katerega posebnost je prekomerno delovanje obščitničnega hormona.
• Anemija dednega hemolitičnega tipa.
• Kršitev presnove beljakovin.
• Tip hemofilske artropatije.
• Wilson-Konovalova bolezen.
• Nevtrofičen tip artropatije.
• Neonatalni Bartrov sindrom.
• Nezadostna aktivnost alkalne fosfataze dednega tipa.
• Forestierov sindrom.
• Bolezni ledvic.

Bolniki, ki imajo eno od zgoraj navedenih stanj, morajo resneje spremljati svoje zdravje, saj so bolj dovzetni za bolezni psvedopodagroy. V vsakem primeru je možnost bolezni sklepov majhna, vendar obstaja, zato je najbolje, da se za to pripravimo.

Vrste in razvrstitev

Razvrstitev hondrokalcinoze se pojavi glede na več dejavnikov.

Sprva obstajajo tri oblike, ki so odvisne od dejavnikov, ki so prispevali k njenemu razvoju:

1. Idiopatska oblika. Za idiopatsko obliko je značilno, da ni mogoče ugotoviti vzroka, ki je vplival na razvoj bolezni. Takšna diagnoza je postavljena v primerih, ko so bile izključene vse druge možnosti.
2. Dedna (družinska) oblika. Ko je družinska oblika jasno izražena dedna predispozicija za hondrokalcinozo. To pomeni, da ima bolezen tudi eden od staršev ali bližnjih sorodnikov.
3. Sekundarna oblika. Sekundarna oblika pomeni, da ima bolnik še eno bolezen, katere simptom je presnovna motnja. Zaradi tega se je v nekaterih delih telesa začela kopičiti kršitev kalcijevih tvorb.

Klinična slika bolezni določa tudi njeno razvrstitev v pet tipov:

• pseudogout,
• psevdo-revmatoidni artritis,
• oblika
• latentna oblika
• kronična pirofosfatna artropatija.

Treba je opozoriti, da je najtežja vrsta bolezni njegova destruktivna oblika, v kateri so popolnoma prizadeti sklepi osebe. V tem primeru so simptomi bolezni jasno izraženi in sama zahteva takojšnje kompleksno zdravljenje.

10% vseh primerov hondrokalcinoze se pojavlja v latentni obliki, za njega je značilna popolna odsotnost kakršnih koli simptomov, zato ga je skoraj nemogoče identificirati. Pogosto se to zgodi šele, ko gre v drugo fazo bolezni. ki je glede na stopnjo pretoka najlažje. Spremembe, ki so se pojavile v sklepu med razvojem bolezni, je mogoče ugotoviti le na podlagi rentgenskih slik. Najpogosteje se ta oblika psevdoartritisa odkrije naključno: na primer, rentgenske žarke se izvedejo zaradi prisotnosti drugih bolezni, vključno z različnimi poškodbami.

Simptomatologija

Psvedopodagra ima hiter proces razvoja, ki se pojavlja v 25% primerov te bolezni.

Vsaka oblika hondrokalcinoze ima svoje specifične simptome, zaradi česar se razlikuje od drugih vrst bolezni:

1. Pogosto se problem pojavi v kolenu, pri katerem pacient čuti močno bolečino.
2. Na tem mestu se pojavi rahla oteklina in rdečina kože - hiperemija mehkih tkiv periartikularne regije.
3. Ob palpaciji tega območja pacient opazi akutno bolečino.
4. Gibanje v bolečem sklepu je nekoliko omejeno, vendar ni popolnoma odsotno.
5. Pri nekaterih bolnikih pride do lokalnega povišanja temperature zaradi vnetnega procesa - hipertermije.

Takšno poslabšanje lahko traja zelo dolgo časa, ki traja do nekaj tednov. Če se v tem času ni pojavila osteoartroza, ko je bolnik v remisiji, vas sploh ne motijo ​​nobeni simptomi bolezni.

Hondrokalcinoza v obliki psevdorevmatoidnega artritisa je nekoliko redkejša - le 5% primerov bolezni in je kronične narave. Njegovi simptomi so:

• Bolečina je pogosto lokalizirana v manjših sklepih v telesu.
• Najpogosteje prizadene roko.
• Podobnost med to obliko bolezni in revmatoidnim artritisom pri simptomih je v tem, da pacient zjutraj čuti togost gibov obolelih sklepov. Skupaj z obdobjem razvoja hondrokalcinoze se mobilnost sklepa postopoma omejuje zaradi tvorbe vlaknaste kontrakture.
• Zaradi istega razloga je sklep nekoliko deformiran.
• V laboratorijski analizi krvi lahko opazujemo dinamiko povečanja sedimentacije eritrocitov.

Destruktivna oblika se obnaša drugače:

1. Vpliva na več velikih človeških sklepov. Najpogosteje so prizadeti ljudje, ki so stari vsaj 60 let.
2. Klinični potek bolezni je podoben psevdoartritisu s stalnimi obdobji poslabšanja in remisije. Včasih so odpuščanja nevzdržna.
3. Zaradi stalnega vnetnega procesa pri bolnikih se temperatura dvigne na 37-37,5 stopinj Celzija, kar je stalno.
4. Nastale kontrakture imajo boleče občutke.

Kronična pirofosfatna artropatija nima jasno izraženih hudih simptomov, kot tudi latentna oblika, vendar je mogoče razlikovati:

• Mrtve ali dolgočasne bolečine pogosto v kolenu, ki so povezane z različnimi dejavniki in jih v nekaterih primerih dolgo ne pripisujejo pomembnosti.
• Rahlo otekanje periartikularnega območja.
• Mobilnost je zaradi bolečine nekoliko omejena.

Zdravljenje

Trenutno specialisti niso razvili posebne obravnave hondrokalcinoze. Hude simptome bolezni razbremenijo nekatera zdravila:

1. V nekaterih zdravstvenih ustanovah se izvaja evakuacija sinovialne tekočine iz prizadetega sklepa. V skupno votlino lahko dajemo več injekcij kortikosteroidov s sočasno uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil.
2. Pogosto zdravniki predpisujejo indometacin v odmerku 75-150 miligramov na dan.
3. Kot preventivni ukrep za kondrokalcinozo se lahko predpiše potek kolhicina. V tem primeru je odmerek tega zdravila majhen - 0,6 miligrama 1 ali dvakrat na dan.
4. Poleg zdravljenja se lahko predpišejo tudi določene vrste fizioterapije. Razvijajo jih zdravniki posamezno, odvisno od poškodb sklepov, stopnje razvoja bolezni in omejenega gibanja.
5. Najbolj priljubljene metode so posebne terapevtske masaže in terapevtski športi.

Zdravljenje na domu

• Metoda številka 1. Koren dandeliona

Tradicionalna medicina priporoča uporabo infuzij, katere sestavni del je koren regrata. Je naravni hondroprotektor - snov, ki se uporablja za zdravljenje določenih bolezni sklepov. Lahko prepreči ali ustavi kasnejši razvoj artroze.

V tem video receptu za pripravo kave iz korena regratov.

• Metoda št. 2. Potentilla bela

Nič manj učinkovita je srebrno bela, iz cvetov katere lahko pripravite čaj, ga vzamete v majhnih količinah trikrat na dan.

• Metoda številka 3. Masaže in vaje

Doma lahko izvajate masaže prizadetih sklepov in izvajate določene vaje, da jih razvijete in preprečite kopičenje kristalov v njih. Pred tem se je treba posvetovati z ortopedskim kirurgom, ki lahko pokaže, katera gibanja se lahko izvedejo in na katero je treba pristopiti previdno. Prvič, to velja za ljudi v starosti, ki trpijo zaradi različnih poškodb kosti in sklepov veliko slabše kot mladi.

Preventivni ukrepi

Kako se popolnoma zaščititi pred razvojem bolezni, danes ni znano. Zelo pomembno je, da ogroženi ljudje skrbno spremljajo svoje zdravje:

• Pogledati morate raven vitamina D v telesu. Lahko ga dobimo kot eno od sestavin vitaminskega kompleksa ali ločeno. To je še posebej pomembno v obdobju, ko se zmanjšuje sončna aktivnost. To ne pomaga le zmanjšati tveganje za odlaganje kristalov, temveč ima tudi protivnetno in imunosupresivno delovanje.
• Prav tako je vredno opazovati raven vitaminov skupine B, ki jo dobimo s pomočjo posebne dietne hrane ali naravnih vitaminskih dodatkov.
• Če obstajajo določene težave z nekaterimi drugimi organi, jih je treba nadzorovati in nadzorovati z zdravnikom.

Diet

Prehranska priporočila:

1. V prehranski prehrani za hondrokalcinozo je treba dati prednost zelenjavnim jedem, ki vsebujejo veliko število različnih antioksidantov.
2. Najbolje je, da iz svoje prehranske hrane izključite hrano, ki vsebuje veliko purinov in oksalne kisline.
3. Potrebno se je omejiti na uporabo velikih količin soli.
4. Mesne in ribje juhe najbolje ne uporabljati. Najbolje je, da kuhamo meso za juho ločeno od njega. Juha je najbolje kuhana na juhi zelenjave.
5. Potrebno je spremljati polnopravno prehrano, ki se mora pojaviti štirikrat na dan.
6. Količina pijene tekočine na dan mora biti vsaj 1,5 litra. V obdobju akutne bolezni se lahko poveča količina vode.
7. Alkoholne pijače je prepovedano uporabljati.
8. Morate se omejiti na slano in ocvrto hrano, kot tudi na vrsto konzerviranih živil.

Posebna prehrana za pseudogout je enaka kot za protin. Več o tem preberite v tem videoposnetku.

Težav s sklepi ni mogoče prezreti. To je posledica dejstva, da v nekaterih primerih pravočasno zdravljenje in diagnoza osebi prepreči resne posledice, ki se lahko pojavijo v prihodnosti. Pri bolečinah v sklepnih ali periartikularnih predelih se je potrebno posvetovati s klinično-travmatologom ali kirurgom. Da bi preprečili težave, morate slediti preventivnim ukrepom, ki so usmerjeni v njegovo preprečevanje.

OSTEO-VIT. Vitamini za zdravje kosti

dopolnjen z vitaminom D3 in vitaminom B6

Hondrokalcinoza je bolezen sklepov. Vzroki, simptomi in zdravljenje hondrokalcinoze.

Hondrokalcinoza je skupna bolezen, ki se pojavi pri ljudeh v starostni skupini 55 let in več (ne glede na spol), ki je povezana s kopičenjem kristalov kalcijevega pirofosfata v sklepni tekočini in hrustancu. Vzroki hondrokalcinoze imajo drugačno naravo in klinični potek ob upoštevanju, da ima ta bolezen v sklepih določeno stopnjo tajnosti. Simptomi hondrokalcinoze vključujejo: akutne bolečine v sklepih, lokalizirano rdečico, ki jo spremlja vročina. Poslabšanje bolezni traja večinoma največ tri tedne in se lahko kombinira z dovolj dolgo remisijo. Hondrokalcinoza ima kronični potek in v nekaterih primerih je asimptomatska. Bolezen je mogoče identificirati med rentgenskim pregledom in laboratorijsko preiskavo sinovialne tekočine. Zdravljenje hondrokalcinoze poteka konzervativno.

Čeprav je ta bolezen sklepov redkejša, v primerjavi s protinom (dvakrat manj) pa so bili primeri obeh bolezni ločeni in skupni.

Kako je razvrščena hondrokalcinoza?

Glede na vzrok hondrokalcinoze so tri glavne oblike razdeljene: t

1. Idiopatska - neznane etiologije, kadar glavni dejavnik bolezni ni identificiran;
2. Družina - diagnosticirana na podlagi anamneze, ko so bolezni sklepov dedne;
3. Sekundarna - kot posledica nekaterih bolezni, povezanih z okvarjenimi presnovnimi procesi v telesu.

Glede na klinične manifestacije se hondrokalcinoza deli:

1. Pseudogout;
2. Pseudoartritis;
3. Asimptomatska (latentna) oblika;
4. Uničujoča oblika - najhujša oblika bolezni, pri kateri so prizadeti veliki sklepi.

Vzroki holicalcinosis.

V veliki večini primerov se kondrokalcinoza pojavlja brez razloga in najpogosteje ni sprememb v presnovi kalcija v telesu, zato v tem primeru povezujejo razvoj te bolezni s kršitvijo lokalnih presnovnih procesov v sklepnem tkivu.

Če govorimo o dedni obliki, se ta bolezen sklepov opazi v zelo redkih primerih in se širi le v nekaterih državah. Sekundarna oblika hondrokalcinoze v skupnem številu primerov je tudi precej nizka (okoli 10%) in se lahko razvije v ozadju takih bolezni, kot so:

1. Diabetes mellitus;
2. Okvara ledvic;
3. Hemohromatoza (motnja presnove železa z gensko etiologijo);
4. Hipotiroidizem (zmanjšana funkcija ščitnice, katere zdravljenje poteka z nadomestno terapijo, ki izzove hondrokalcinozo);
5. Hemosideroza (povečanje železovega oksida v telesu);
6. Hiperparatiroidizem;
7. Hemolitična anemija (dedna bolezen);
8. Amiloidoza (odlaganje v tkivih amiloida - kompleks polisaharidov beljakovin, ki je posledica kršitve presnove beljakovin);
9. Hemofilna artropatija (na podlagi hemofilne bolezni zaradi krvavitve v sklepno votlino);

Bolezen Wilsona-Konovalova, Bartterjev sindrom, Charcotova nevrotrofna artropatija, dedna aktivnost alkalne fosfataze so lahko tudi vzroki hondrokalcinoze.

Simptomi hondrokalcinoze.

Med manifestacijami hondrokalcinoze je približno četrtina primerov pritožb psevdogut, ki se razvija prehodno in akutno. Ena izmed najpogostejših obolenj psivdogouta je ostra bolečina v sklepu, ki se pogosto kaže v kolenskem sklepu, čeprav so lahko prizadeti tudi drugi sklepi. Pri pseudogoutu med pregledom obstajajo drugi simptomi hondrokalcinoze: zmerni edem in šibka stopnja hiperemije mehkih tkiv na področju lokalizacije. Palpacija sklepa je boleča, gibanje sklepov je omejeno. Ponavadi je to ponovitev bolezni več tednov, po kateri se lahko pojavi dolgotrajna remisija, če pseudogouta ne spremlja osteoartritis.

Pseudoartritis iz splošnega dela manifestacij hondrokalcinoze ne presega 5% in ima kronični potek. Pri psevdoartritisu bolečine v sklepih pokrivajo majhne sklepe, ki so zaznamovani s togostjo v jutranjih urah, kot pri revmatoidnem artritisu. V primeru psevdo-revmatoidnega artritisa so sklepi deformirani, zaradi česar je težko premikati zaradi tvorbe vlaknaste kontrakture. Za to obliko hondrokalcinoze je značilno stalno povečevanje ESR. Prevladujoči dejavnik pri razvoju psevdo-revmatoidnega artritisa je revmatoidni učinek.

Pri ženskah, starejših od 60 let, se pogosteje pojavlja destruktivna oblika hondrokalcinoze, ki je hujša od drugih. Za to obliko bolezni sklepov je značilen razvoj akutnega vnetnega procesa v več sklepih naenkrat. Simptomi hondrokalcinoze so izraziti: intenzivna akutna bolečina v sklepih, hiperemija in pordelost, vročina - od manjše do subfebrilne vročice. Kot pri pseudogoutu se pojavlja tudi menjava obdobja poslabšanja in odprave bolezni.

Najbolj ugodna prognoza ima latentno obliko hondrokalcinoze. Simptomi hondrokalcinoze so blagi ali jih ni, in ta oblika bolezni sklepov se najpogosteje zazna, ko se opravi rentgenska slika o poškodbi ali med celovitim pregledom druge bolezni.

Kronična oblika pirofosfatne artropatije se lahko pojavi kot hondrokalcinoza, vendar brez znakov akutnega vnetja, zvišane telesne temperature, šibke bolečine in rahlega edema.

Zdravljenje hondrokalcinoze.

Ker so simptomi hondrokalcinoze podobni klinični sliki drugih bolezni sklepov (protini artritis, revmatoidni artritis, osteoartroza), je analiza sinovialne tekočine ključna za diagnozo, saj rentgenski pregled v začetni fazi bolezni ni zelo informativen. Punkcija se izvaja v akutni fazi, saj kristali kalcijevega pirofosfata v akutnem obdobju vstopajo v sinovialno tekočino iz sinovialne membrane in hrustanca. Če se punkcija izvaja med remisijo bolezni, se kristali kalcijevega pirofosfata nahajajo le v sinovialni tekočini, zato je potrebna biopsija (iztiskanje tkiva). Praviloma laboratorijski test pokaže prisotnost množice kristalov, kakor tudi distrofične spremembe v tkivih. Pri izvajanju krvnih preiskav vsebnosti mikroelementov se ugotavlja hiperkalciemija.

Glavno zdravljenje hondrokalcinoze poteka med ponovitvijo bolezni. Predpisani so protivnetna zdravila in, če je potrebno, se izvede punkcija, da se odpravi nakopičena sinovialna tekočina. Med akutnim obdobjem se izvaja fizioterapija in masaža, da se izboljša prekrvljenost struktur sklepov. Preventivni ukrepi so zelo pomembni, zlasti gostinstvo. Hrana mora biti ne le zdrava, ampak tudi racionalna, z zmanjšano vsebnostjo živil, ki vsebujejo kalcij in fosfor, zato morate omejiti porabo mlečnih, mesnih in ribjih proizvodov.

Vendar, da bi preprečili odlaganje kalcijevih soli, telo potrebuje vitamin D, ki je vsebovan v maščobnih ribah, katerih poraba je priporočljivo omejiti zaradi visoke vsebnosti fosforja in kalcija. Zato, da ohranite ravnovesje vitamina D, uporabite vitaminske dodatke, zlasti tiste, ki so potrebni v obdobju zmanjšane sončne aktivnosti. Vitamin D je pomemben pri zdravljenju in preprečevanju psevdo-gihta, ne le kot dragocen vir, ki preprečuje odlaganje kalcijevih soli, temveč tudi kot močno protivnetno in imunosupresivno sredstvo, še posebej v primerih, kjer je vzrok za kondrokalcinozo revmatoidni faktor ali zmanjšana funkcija ščitnice, ki jo povzroča avtoimunski proces..

Vitaminski kompleks Osteo-Vit vsebuje aktivno obliko vitamina D - vitamina D3 in zagotavlja njegovo dnevno hitrost, razen prevelikega odmerjanja. V sestavo Osteo-Vit-a je tudi vitamin B6, ki vpliva tudi na metabolizem fosforja in kalcija v telesu in na dronovsko leglo - vir mnogih uporabnih snovi, ki jih telo potrebuje. Poleg tega je drone leglo naravna snov, katere naravne lastnosti omogočajo vplivanje na hormone, katerih zmanjšanje je eden najpogostejših vzrokov bolezni sklepov in kostnega tkiva, ki prizadene predvsem ženske z menopavzo in ženske po menopavzi.

V primeru težav s ščitnico, katerih kršitev funkcij povzroča tudi presnovno motnjo, ki ima za posledico hondrokalcinozo, se priporoča uporaba biološko aktivnega kompleksa ščitnice-Vit, ki temelji na edinstveni zdravilni kulturi, beli Lapchatka.

Prednost imajo zelenjavne jedi, bogate z antioksidacijskimi vitamini. Lahko uporabite vitaminske dodatke, ki vsebujejo antioksidante, ki izboljšajo kapilarno cirkulacijo, kar zmanjša tveganje za nastanek sekundarnega osteoartritisa.

Da bi preprečili razvoj degenerativno-distrofičnih procesov, priporočamo uporabo hondroprotektorjev. Koren dandelion je naravni rastlinski hondroprotektor, ki omogoča ne le preprečevanje osteoartroze v zgodnjih fazah bolezni in ustavitev njegovega razvoja, temveč tudi regeneracijski učinek v zgodnjih fazah artroze v sklepu. Ker je naravni venetonski, koren regrata, vam omogoča obnovitev venskega odtoka krvi, izboljšanje krvnega obtoka, izogibanje stagnaciji, ki prav tako pripomore k normalni presnovi. Koren dandelion je osnova naravne droge Dandelion P, tako kot drugi naravni izdelki linije »Skrivnosti dolgoživosti«, zdravilo pa se proizvaja v primerni obliki za sprejem tablete v skladu s tehnologijo krio-mletja, ki ima pomembno prednost pred drugimi tehnologijami za proizvodnjo zeliščnih pripravkov.

Hondrokalcinoza, simptomi, znaki, zdravljenje

Hondrokalcinoza - ta bolezen ima kronični potek in je posledica odlaganja kalcijevih soli v sklepni hrustanec in njegovo tekočino. Do danes niso natančno opredeljeni vzroki za pojav bolezni, pri nekaterih vrstah pa obstaja povezava z dedno predispozicijo in s presnovnimi motnjami z drugimi značilnostmi. Vendar pa so znani simptomi in diagnoza hondrokalcinoze. Praviloma ima izrazito bolečino v sklepu z lokalno rdečico in oteklino ter jo spremlja vročina. Krepitev simptomov bolezni traja od nekaj dni do 21, obdobje remisije pa je precej dolgo. Hondrokalcinoza ima kronično ali asimptomatsko obliko bolezni. Diagnostični ukrepi, ki potrjujejo diagnozo, so rentgenski pregled in pregled sklepnega eksudata. Če je potrebno, izvedite biopsijo sinovialne membrane. Zdravljenje hondrokalcinoze je konzervativno.

Hondrokalcinoza

Za to bolezen je značilno kopičenje kristalov kalcijevega pirofosfata v votlini mobilnega stičišča telesa. Ima podobne simptome s protinom, zato je prejel drugo ime - to je pseudogout. Med relapsom se pojavijo značilni znaki vnetja sklepov in splošna reakcija telesa. Med remisijo je asimptomatsko. Lahko pa ima tudi kronični potek brez obdobja poslabšanja in remisije.

Protin opazimo 2-krat pogosteje kot kondrokalcinoza, obe bolezni pa se lahko pojavita sočasno. Najpogosteje se pseudogout pojavlja pri starejših moških in ženskah.

Oblike bolezni

Zaradi razvoja so 3 vrste poteka bolezni:

• Idiopatska - razvija se iz negotovih razlogov;
• Družina - dedni dejavnik vpliva na pojav bolezni;
• Sekundarna - se razvije kot zaplet bolezni, povezanih z presnovnimi motnjami.

Glede na klinično sliko:

• Pseudogout;
• Psevdezumno vnetje sklepa;
• Uničujoče - povezano s porazom velikih mobilnih sklepov v telesu;
• Asimptomatsko.

Vzroki

Praviloma se pojavlja idiopatska oblika bolezni zaradi negotovih razvojnih dejavnikov. Pri diagnosticiranju bolezni ni zaznana kršitev presnove kalcija v telesu, zato se predpostavlja, da se bolezen oblikuje zaradi lokalne presnovne motnje v tkivih mobilne spojine. Iste dejavnike razvoja opazimo v dveh drugih oblikah.

Vrsto družine opazimo zelo redko in v nekaterih državah: Čilu, Nizozemski, Nemčiji, Češki, Slovaški in drugih.

Sekundarna oblika se pojavi pri približno 10% bolnikov s to boleznijo in se lahko pojavi na ozadju takih bolezni, kot so:

• Diabetes mellitus;
• Amiloidna distrofija;
• Okvara ledvic;
• Pigmentirana ciroza (za katero je značilno kopičenje železovih pigmentov v telesu);
• Pomanjkanje ščitničnih hormonov (pri uporabi nadomestnih zdravil);
• Prekomerno odlaganje hemosiderina v telo zaradi povečane absorpcije železa iz hrane ali povečane razgradnje rdečih krvnih celic;
• Fibrocistični osteitis, ki se razvije v ozadju paratiroidne hiperfunkcije;
• Dedne skupine anemij, povezane z zmanjšanjem življenjskega cikla rdečih krvnih celic;
• Poškodbe sklepov pri hemofiliji zaradi krvavitve v votlini;
• Dedna zastrupitev z bakrom;
• Charcotova artropatija;
• Normotenzivni hiper aldosteronizem;
• Gff.

Patogeneza

Kristali kalcijevega pirofosfata so vmesni produkti, ki se pojavijo med sintezo kolagena in proteoglikanov. Običajno ga aktivno tvorijo hondrociti in se tudi aktivno uniči s pirofosfatazo. Do danes je verjetno, da povečana proizvodnja pirofosfatov ali odložena razgradnja prispeva k razvoju bolezni. Kristali se tvorijo iz neprebavljenega encima, ki se najprej kopiči v globini hrustanca, nato na površini, nato pa v številnih sosednjih tkivih in sinovialni membrani.

Pri manjših poškodbah, povečani aktivnosti, uporabi diuretičnih zdravil in drugih boleznih, ki vplivajo na celovitost hrustančnega tkiva in presnovnih procesov v njem, se komponente pirofosfata prehajajo v eksudat mobilne spojine. To prispeva k razvoju akutnega vnetnega procesa.

Zaradi ponovitve bolezni in kopičenja encima v tkivih skozi čas se razvije anatomska poškodba sklepov, kar vodi do sekundarne deformacijske artroze. Kompaktiranje tkiv poteka s cicatričnimi spremembami v sinovialni membrani. Zdravljenje hondrokalcinoze vključuje popravek teh bolezni.

Simptomatologija

Pseudogout je značilen za 1-4 vseh primerov hondrokalcinoze. Ta simptom se pojavi in ​​razvije zelo svetlo. Bolnik se pritožuje zaradi akutne bolečine v mobilni povezavi. Ob pregledu lahko specialist razkrije prisotnost zmernega edema in tkivne hiperemije v vnetem sklepu. Griping to območje povzroča bolečino za bolnika. Motorna funkcija zaradi bolezni ne more biti v celoti izvedena. Lahko se pojavi hipertermija. Poslabšanje bolezni se pojavi nekaj tednov. Po tem bo dolgotrajna odpustitev. V tem obdobju bolnik ne doživlja nevšečnosti zaradi bolezni.

Pseudoartritis je prisoten le pri 5% bolezni. Ta simptom je kroničen. Bolniki se pritožujejo zaradi bolečin v sklepih v rokah. Ta vrsta bolezni, kot je revmatoidni artritis, ponavadi močno omeji gibanje zjutraj. Sčasoma se spremeni oblika gibljivih sklepov, motorna funkcija pa se zmanjša. Prav tako je značilno sistematično povečanje ESR. V nekaterih primerih je mogoče pri bolniku odkriti revmatoidni faktor.

Destruktivni tip hondrokalcinoze je običajno značilen za ženski spol v upokojitveni starosti. Ta oblika je najhujša. Takšna značilnost se je pojavila zaradi dejstva, da je več spojev hkrati izpostavljenih negativnemu vplivu. Simptomatologija je enaka kot pri psevdo-gihtu - obstajajo eksacerbacije in slabljenje bolezni. Bolnik doživlja svetlo bolečino, draženje in oteklino v območju bolezni. V večini primerov ima povišanje temperature.

Latentna oblika je prisotna pri 10% bolezni. Ta vrsta je najlažja značilnost bolezni. Preprosto prehaja in ne povzroča simptomov pri bolniku. Pri preučevanju različnih poškodb sklepov se naključno odkrijejo deformacije gibljivih sklepov.

Treba je omeniti, da je lahko hondrokalcinoza v obliki kronične pirofosfatne artropatije. V tem primeru se bolnik ne pritožuje zaradi hude bolečine, visoke vročine in vnetnega procesa. Bolniki trpijo zaradi blage, vendar stalne bolečine na prizadetem območju. Poleg tega lahko med pregledom specialist razkrije majhno otekanje. Motorna funkcija se zmanjša zaradi bolečine.

Diagnostični ukrepi

Simptomi in diagnoza hondrokalcinoze so zelo podobni pojavom drugih bolezni mobilnih sklepov. Zato je potrebno opraviti diagnostiko v kompleksni obliki z različnimi ukrepi. Začetne stopnje napredovanja bolezni je zelo težko zaznati. Če se bolezen razvije dovolj dolgo, lahko specialist prepozna simptome sekundarnega osteoartritisa.

Simptomi in diagnoza kondrokalcinoze se določijo s punkcijo gibljivega sklepa s pregledom vzetega materiala. Vendar je pomembno vedeti, da je treba diagnozo opraviti v obdobju akutne bolezni. Dejstvo je, da v tem času kristali kalcijevega pirofosfata prodrejo v eksudat iz hrustanca in sinovialne membrane. V trenutku remisije lahko odkrijemo tudi te kristale, zaradi česar je treba opraviti biopsijo sinovija, da se določi končna diagnoza. Skupaj z velikim številom kristalov lahko med pregledom odkrijejo očitne distrofične napake.

Zdravljenje

Zdravljenje hondrokalcinoze danes ni zagotovljeno. Ko je bolezen v aktivni fazi, se bolnikom predpiše zdravilo za lajšanje vnetja. Če je potrebno, zdravnik izvede prebod premičnega sklepa, da odstrani tekočino. Kortikosteroidna zdravila se vlijejo v sklep. Zdravljenje hondrokalcinoze vključuje tudi masažo in fizioterapijo.

Hondrokalcinoza: počasen napredek in kompleksno zdravljenje pseudoguta

Hondrokalcinoza je precej pogosta bolezen sklepov, ki jo povzroča odlaganje pirofosfatnih kalcijevih soli na sklepni hrustanec - od tod tudi ime, ki pomeni "hrustanec" in "apno".

Sinonimi za to diagnozo so pirofosfatna artropatija, pseudogout.

Prizadet je lahko vsak, ki je starejši od 55 let. V tej starosti se številne bolezni poslabšajo zaradi upočasnjevanja hormonskega ravnovesja, sestava vseh tkiv, vključno s kostmi in hrustancem, se spremeni.

Kaj razlikuje pseudogout od hondrokalcinoze?

Hondrokalcinozo lahko odkrijemo z rentgenskimi žarki, to so vidni signali za usedline soli.

Vse to lahko povzroči vnetje sklepov v hujši obliki - pseudogout, ki jo zazna biopsija. Ni vedno prišlo do takšnih zapletov.

Ko boleče občutke v sklepih naj se obrnejo na strokovnjake, za začetek - na terapevta.

Zakaj se to dogaja?

Kristali kalcijevega pirofosfata, ki se zaužijejo večinoma s posnetimi mlečnimi izdelki brez zadostne vsebnosti vitamina D, se ne sintetizirajo, temveč se odlagajo v hrustancu v kostnem tkivu.

Hrustanec se lahko zruši, potem je možen razvoj sekundarne osteoartroze. Kalcij je pomemben element v telesu. Potreben je ne samo za kostno tkivo.

Kardiovaskularni, živčni sistem, strjevanje glavne telesne tekočine - kri - je odvisno od kalcija. Spremembe na napačni strani presnove kalcija povzročajo težave v sklepih.

Bolezen se lahko pojavi kot imunski odziv na odlaganje kalcijevih soli.

Kdo je v nevarnosti, razen starejših?

Pojav patologije lahko sproži naslednje dejavnike:

• idiopatski dejavnik - znancem ni znano, zakaj se bolezen pojavi nenadoma;
• genetska predispozicija;
• sekundarna narava, ko se hondrokalcinoza razvije po drugi bolezni - hemolitični anemiji, protinu, nastajanju ledvičnih kamnov itd.;
• zmanjšana aktivnost ščitnice;
• prekomerni odmerek kalcija v krvi, ki potrebuje vitamine D in C, pa tudi fosfor in magnezij;
• presežek železa;
• prekomerna občutljivost celic na kalcijeve ione;
• visoke ravni fosfata v urinu.

Skupina tveganja vključuje tiste, ki so utrpeli poškodbe sklepov, kirurški poseg, presnovne nepravilnosti. Vse to vodi v kršitev celovitosti hrustanca ali spremembo njegove ionske sestave.

Kako prepoznati bolezen?

Simptomi hondrokalcinoze se lahko ugotovijo:

1. Za boleče občutke in otekanje sklepov, akutni artritis. Napad lahko traja od nekaj dni do dveh ali treh tednov. V večini primerov gre za kolenski sklep. Lahko pa ga prizadenejo tudi zapestja, ramena, komolci, boki, gležnji in prsti.
2. Bolezen lahko preskočite, saj obstaja verjeten delež asimptomatskih manifestacij (brez bolečin), vendar se bo patologija pokazala med rentgenskim sevanjem.
3. Občutek bolečine pri pritisku na sklep.
4. Na oteklih sklepih, katerih temperatura je višja kot na zdravih mestih.
5. Epifiza kosti se lahko zgosti.
6. Glede na verjetno omejitev sklepnih gibov.
7. Z manifestacijo psevdo-revmatoidnih deformacij, kroničnega artritisa.

Če obstaja kateri od zgoraj navedenih simptomov, morate iti v bolnišnico.

Diagnoza bolezni

V začetni fazi lahko preskočite kopičenje kalcijevih pirofosfatov. To ni vedno razkrito med interiktalnim mirenjem.

Vendar pa je možno diagnosticirati bolezen.

Pri deformirajočem osteoartritisu, ki se razvije zaradi poškodbe hrustanca, se lahko navede radiografija.

Bolezen sama bo pomagala pri identifikaciji punktiranja, biopsije tekočine, ki se izloči iz sklepa, ki je poškodovan med napadom.

Tudi za analizo se testira kri, da bi ugotovili, ali gre za manifestacijo drugih bolezni, katerih simptomi so podobni psevdogu.

Kako zdraviti bolezen?

Boj proti tej bolezni je sestavljen iz številnih ukrepov, ki lahko izboljšajo stanje bolnika.

Pomembno je, da se spomnimo:

• imobilizacija prizadetih sklepov (počitek);
• topel obkladek na bolečih mestih;
• po koncu akutne reakcije - posebna vaja, ki pomaga ohranjati mišice v pravem tonu:
• masaža

V času, ko se epileptični napadi ne opazijo, zdravljenje še ne obstaja.

Med epileptičnimi napadi se daje zdravilo - le tako, kot ga je predpisal zdravnik.

1. Imenovanje protivnetnih zdravil na nesteroidni osnovi.
2. Kortikosteroidi, ki se vnašajo v kraje, kjer so bili izločeni izločki iz sklepov, ali predpisani v obliki tablet za peroralno dajanje.
3. Sinovialna tekočina ali kolhicin. Sinovialna tekočina je elastična snov, ki zapolni odprtino za sklep. Kolhicin je alkaloidni mutagen, ki pomaga blokirati delitev celic.

Poleg zdravljenja z zdravili lahko poskusite lajšanje bolečin s tradicionalnimi metodami:

1. Dekakcija korenine repinca. 10 korenin repinca zdrobimo in kuhamo v 200 gramih vode približno 20 minut. Infuzijo žličke zaužijemo tri do štiri krat dnevno.
2. Velike listje repinca (sveže) so ovite okoli bolečega sklepa. Lahko jih naredite mush, kar bo pospešilo proces prodiranja v vneto območje.
3. Beli listi breze ali popki (suhi listi - 8 gramov ali sveži - 15 g) ali 4 g posušenih brstov zavrite v pol litra vode 20 minut. Popijte pol ali pol kozarca tri ali štirikrat na dan.

Preventivni ukrepi

Bolezen je lažje preprečiti kot se boriti dolgo časa.

Kaj storiti, da preprečimo odlaganje kalcijevega pirofosfata:

1. Izogibajte se velikim obremenitvam spojev.
2. Teže je treba dvigniti enako, da jih enakomerno porazdelimo po celotnem hrbtu, tako roke kot noge, simetrično.
3. Priporočljivo je vzdrževati normalno težo in se izogibati dodatnemu stresu na sklepih. Če je presežek teže, ga morate normalizirati.
4. Racionalna prehrana. Ne uporabljajte mlečnih izdelkov z nizko vsebnostjo maščob. Morate jesti mleko, kislo smetano, skuto z visokim odstotkom maščobe, vendar zmerno.
5. Pijte čez dan na 2 litra čiste vode brez plina.

Hondrokalcinoze ni mogoče popolnoma pozdraviti. Proces odlaganja kalcijevih pirofosfatnih soli ni mogoče popolnoma ustaviti.

Vendar lahko vedno zmanjšate bolečine, prihranite hrustanca in izboljšate presnovo. Glavna stvar je, da se ne odloži.