Patološki proces z deformacijo mišičnih vlaken, pri katerem pride do izčrpanosti mišic, kar vodi v dejstvo, da bodo v prihodnosti izginili mioblakci, je mišična atrofija. Kjer je prišlo do smrti mišic, nastane vezivno tkivo, pacient izgubi telesno dejavnost, ne nadzoruje svojega telesa. Mišična atrofija se pojavi, ko so poškodovane možganske, cerebrospinalne strukture.
Druga atrofija mišic se pojavi zaradi:
Bolezen se prične s podhranjenostjo, sprva je motena prehrana mišic. Obstaja pomanjkanje kisika, pomanjkanje hranil v mišicah. Proteini, ki tvorijo myovo vlakna, zaradi pomanjkanja hranilnih snovi, učinke toksinov se bodo začeli razgrajevati. Protein nadomesti fibrinska vlakna. Eksogeni in endogeni dejavniki vodijo do mišične distrofije na celičnem nivoju. Atrofirana mišica ne prejema hranil, nabira strupene spojine, v prihodnosti umre.
Najprej se pojavi bela vrsta milofibra, nato pa rdeče atrofirajo. Beli myovolubny so hitri, najprej se zmanjšajo pri impulzni izpostavljenosti. Pripravljeni so delovati čim hitreje, takoj ko se odzovejo na nevarnost. "Slow" so rdeča mikrovlakna. Za skrčitev potrebujejo energijo v velikem volumnu, ta mišična tkiva vsebujejo veliko kapilarnih žil. Zato delujejo dlje.
Za nastanek bolezni je značilno zmanjšanje hitrosti in razpona gibanja prizadete okončine, pojavlja pa se atrofija. Potem bolnik sploh ne more premakniti roke ali noge. Takšno patološko stanje se sicer imenuje "prikrito". Atrofirane noge ali roke postanejo zelo tanke v primerjavi z zdravimi okončinami.
Okoliščine, zaradi katerih pride do mišične atrofije, so dveh vrst. Prva vrsta se nanaša na obremenjeno dednost. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar ne izzovejo atrofije. Sekundarni tip patologije je povezan z zunanjimi vzroki: patologije in travme. Pri odraslem se bodo mišice najprej začele atrofirati v rokah.
Pri otrocih bo mikrofiber atrofiral zaradi:
Glavni vzroki atrofije mišic pri odraslih:
Manifestacije atrofije se bodo pojavile zaradi nepravilno izbrane prehrane, če boste stradali dlje časa, potem bo telo utrpelo pomanjkanje prehranskih komponent, mišice nimajo dovolj beljakovin, razpadejo. Pri otroku se po kirurškem posegu razvijejo procesi distrofije in degeneracije myovolokoloka. Rehabilitacijski proces je zakasnjen, otrok je prisiljen, da je dolgo časa imobiliziran, pojavijo se atrofične spremembe v mišičnem tkivu.
Začetni znak atrofičnih sprememb mišic je letargija z rahlo bolečino v mišičnem tkivu, tudi z minimalnim naporom. Potem je prišlo do napredovanja simptomov, včasih je bolnik zaskrbljen zaradi krča s tremorjem. Atrofične spremembe mikrovlaken lahko vplivajo na eno stran ali pa so dvostranske. Najprej se poškodujejo proksimalne skupine mišic nog.
Za simptome atrofije je značilen postopen razvoj. Bolniku je težko premakniti, ko se je ustavil, se mu zdi, da so mu noge postale »litega železa«. Bolniku je težko dvigniti iz vodoravnega položaja. Hodi drugače: noge se med hojo stopajo, ugriznejo. Zato je oseba prisiljena dvigniti svoje spodnje okončine višje, da bi "hodila".
Slack foot označuje poškodbe živca golenice. Da bi kompenzirali podhranjenost milofibra, se bo območje gležnja najprej močno povečalo v prostornini, nato pa, ko se patološki proces razširi, začne gastrocnemusna mišica izgubljati težo. Prišlo je do zmanjšanja turgorja kože, ki se bo spustil.
Ko atrofirajo femoralna mišična tkiva, miofibre v gastronemiju ne smejo biti poškodovane. Pri Duchenne miopatiji so simptomi še posebej nevarni. Za takšno atrofijo stegenskih mišic je značilno, da so mioflumi na bokih nadomeščeni s strukturami lipidnega tkiva. Bolnik oslabi, njegova telesna aktivnost je omejena, refleksi kolen ne opazimo. Prizadeto je celotno telo, v hudi obliki pa opazimo duševne motnje. Patologijo pogosto opazimo pri majhnih fantih, starih od 1 do 2 let.
Če atrofične spremembe v stegnenicah nastanejo zaradi distrofije mišic nog, bo razvoj simptomov postopen. Bolnik bo čutil, da mravlje tečejo pod kožo. Če se dlje časa ne premikate, se pojavi krčevitost, med gibanjem so mišice boleče. Za mišično atrofijo spodnjih okončin je značilno tudi zmanjšanje velikosti stegna. Pacientu se zdi, da je noga težka, čuti bolečino. V prihodnosti se bo med hojo občutila močna bolečina, ki seva v glutealni, ledveni del.
Pri atrofičnih spremembah mišic roke je patološka klinika odvisna od vrste poškodovanega mišičnega tkiva. Bolnik je oslabljen, amplituda motorja je zmanjšana. Pod kožo njegovih rok se počuti, kot da "mravlje tečejo", njegove roke so otrpljene, mravljinčaste. Na ramenskih mišicah je takšna neugodnost manj pogosta. Spremeni se barva kože, postane bleda, postane cianotična. Prvič, roke atrofirajo, nato se poškoduje območje podlakti, ramen in lopatice. Refleksi tetive so odsotni.
Kaj storiti z atrofijo? Zdravljenje mišične in atrofije stopal mora biti celovito. Obnova okončin kaže zdravljenje z zdravili, masažo z vadbeno terapijo, prehrano in fizioterapevtske postopke. Poleg tega se lahko dodatno zdravite s tradicionalnimi metodami. Kako obnoviti atrofirano mišično tkivo? Obnavljanje mišične prehrane poteka z zdravili. Imenovati vaskularne agente, normalizirati mikrocirkulacijske procese in izboljšati prekrvavitev perifernih žil.
Prehrana za mišično atrofijo mora vključevati vitamine iz vrst A, B, D z beljakovinami in izdelki, ki alkalizirajo naravne tekočine. V prehrani morajo biti sveža zelenjava (kumare in korenje, paprike in brokoli). Prikazane so tudi jagode in sadje (jabolka in pomaranče, melone in banane, grozdje in češnje, morska krhlika in granatna jabolka). Prehrana mora vsebovati tudi jajca, pusto meso različnih vrst, morske ribe. Svinjina iz menija je izključena.
Potrebno je kuhati kašo na vodi. Primerna ovsena kaša, ajdova in ječmenova zrna. Prikazane so stročnice, različni orehi in lanena semena. Ne pozabite na zelenja z začimbami (čebula in česen, peteršilj in zeleno). Mlečni izdelki morajo biti sveži. Mleko se ne sme pasterizirati, vsebnost maščobe v siru mora biti vsaj 45%. Če je bolnik oslabljen, potem poje 5-krat na dan.
Masaža bo izboljšala mikrocirkulacijske procese z impulzno prevodnostjo v mikrovlakna. Najprej masiramo z obrobja (od zapestja do zaustavitvenega območja), nato pa prenesemo v telo. Uporabite različne vrste gnetenja, vibracijske tehnike. Glutealna cona je zajeta, selektivno vpliva na teleta, kvadricepsi. Nanesite vibracije na spoje, dovoljeno je delovati kot naprava.
Terapevtska gimnastika za mišično atrofijo rok in nog je usmerjena v nadaljevanje mišičnih funkcij, mišična tkiva se bodo okrevala. Vaje se opravijo najprej v ležečem položaju, nato v sedečem položaju. Obremenitev mora biti postopna. Prikazuje vaje, ki povečujejo ritem srca, povečuje pretok krvi. Po gimnastiki mora bolnik čutiti utrujene mišice. Če je bolečina, se obremenitev zmanjša.
Iz fizioterapevtskih postopkov uporabljamo ultrazvok, magnetno terapijo, nizkonapetostni električni tok, elektroforetsko izpostavljenost z biostimulacijskimi snovmi, lasersko terapijo.
Moramo vzeti 3 bela jajca, sperite, sperite z brisačo in položite v stekleno posodo, nalijte limonin sok s 5 limoni. Nato morate posodo odstraniti v temnem prostoru, kjer je toplo. Pričakujte 7 dni. Jajčna lupina mora biti raztopljena. Nato se odstranijo ostanki jajc, v posodo se izlije 150 g medu in žganjem, več kot 100 g pa se meša in pije po obroku 1 žlica. Za shranjevanje take tinkture je potrebno v hladilniku. Koliko dni se bo zdravljenje končalo? Treba je zdraviti vsaj 3 tedne.
Treba je vzeti in zmešati v enakih razmerjih malo lan, calamus, koruzno svilo z žajbelj. Vzemite 3 žlice mešanice, nalijte tri skodelice vrele vode. Morate vztrajati v termosu. Zjutraj se po obroku napolnite in pijte enakomerno čez dan. Rezano bo za 2 meseca.
Vzemite ½ l semena ovsa, izperite in odstranite lupine. Polil 3 litre kuhane hladne vode. Dodajte sladkor ne več kot 3 žlice z žličko citronske kisline. Lahko se porabi dan. Za zdravljenje ni časovne omejitve. Mišična atrofija, ki jo povzročajo kronične bolezni in poškodbe, se odpravi s pomočjo kompleksnega zdravljenja. Pri obremenjeni dednosti miopatije ni mogoče popolnoma ozdraviti. Ukrepi zgodnjega zdravljenja bodo preprečili poškodbe mišic in povzročili remisijo.
Atrofija mišic je proces, ki se razvija postopoma in vodi v zmanjšanje volumna mišic, redčenje njihovih vlaken, dokler popolnoma ne izginejo. Posledica patologije je zamenjava mišičnega tkiva z vezivnim tkivom, ki ni sposobna opravljati motorične funkcije. Oseba izgubi mišično moč in tonus, kar vodi do zmanjšanja motorične aktivnosti ali njene izgube.
Mišična atrofija nastopi iz naslednjih razlogov:
Pri poškodbah hrbtenjače se pojavi nevropatska atrofija mišic. Če ima bolnik trombozo velikih žil, se razvije ishemična oblika.
Pri otrocih se lahko atrofija mišic razvije kot posledica rojstva in hude nosečnosti, nevroloških motenj in otroške paralize. Drugi vzroki atrofije juvenilne mišice vključujejo miozitis, disfunkcijo trebušne slinavke in poškodbe hrbtenjače v primeru poškodb hrbta.
Ko je mišica poškodovana, se oseba hitro utrudi, mišični tonus se občutno zmanjša in opazijo trzanje okončin. Če je atrofija mišic posledica zapleta po poškodbi ali nalezljivi bolezni, potem pride do poškodb motornih celic, kar vodi do omejevanja gibanja zgornjih in spodnjih okončin, do paralize.
Če je slabost mišic v nogah zaskrbljujoča, je bolniku težko iti dlje, potem ko je prisiljen ustaviti. Občutek je težka v nogah in težavah pri gibanju, odrevenelost se pojavi in sprememba hoje.
Atrofijo glutealnih mišic spremljajo mišična oslabelost, potepanje, beljenje kože in odrevenelost v predelu zadnjice.
Mišično atrofijo rok spremlja poslabšanje gibov, mravljinčenje in odrevenelost v rokah, povečanje taktilne občutljivosti. Vsaka mehanska poškodba začne povzročati nelagodje. Bolnik ima kršitev trofizma tkiv, kar vodi do modre kože.
Če se počutite slabo, slabost mišic in bolečina, obiščite terapevta. Zdravnik bo diagnosticiral in pritegnil k zdravljenju travmatologa, nevrologa ali ortopeda.
Če ne zdravite mišične atrofije, se bo oseba čez čas počutila nelagodno, ko se bo vzpenjala po lestvi in ko bo vstala iz postelje. Ima tudi spremembo hitrosti. Brez rednih obremenitev bodo mišična vlakna manj dolga in izgubljala volumen.
Pri sekundarni atrofiji mišic se lahko poškodujejo mišice nog in stopal, kar povzroči njihovo deformacijo. Ko hodi, je bolnik prisiljen dvigniti kolena visoko, da ne udari po tleh, ko noge nihajo. Površinska občutljivost in refleksi se izgubijo. Nekaj let po začetku bolezni postanejo mišice rok in podlakti tanjše.
Če se diagnosticira progresivna atrofija mišic, se lahko osebi pojavi popolno izginotje tetivnih refleksov, nižji krvni tlak in fibrilarno trzanje okončin.
Pri porazu hrbtenice ali gluteusnega živca se ugotavlja šibkost mišic in težavnost gibanja. Bolezen hitro napreduje in lahko privede do invalidnosti v 1-2 letih.
Če zaženete išias, bo bolečinski sindrom bistveno zmanjšal človeško učinkovitost. Pri stiskanju krvnih žil se poveča tveganje za srčni infarkt hrbtenjače. Če je delovanje velikih živcev oslabljeno, je to polno pareze ali paralize okončin.
Da bi preprečili atrofijo mišic, upoštevajte naslednja priporočila:
Proces nekroze mišičnega tkiva se pojavi postopoma, mišice se znatno zmanjšajo, njihova vlakna se ponovno rodijo in postanejo precej tanjša. V zelo zapletenih primerih se lahko količina mišičnih vlaken zmanjša do točke popolne izumrtja.
Pojav enostavne primarne atrofije je neposredno povezan z lezijo določene mišice. V tem primeru je lahko vzrok bolezni slaba dednost, ki se kaže v nepravilni presnovi zaradi prirojene okvare mišičnih encimov ali visoke stopnje prepustnosti celične membrane. Različni okoljski dejavniki pomembno vplivajo na telo in lahko sprožijo razvoj patološkega procesa. Sem spadajo infekcijski procesi, poškodbe, fizični stres. Erotična mišična atrofija je najbolj izrazita pri miopatiji.
Sekundarna atrofija nevrogenih mišic se običajno pojavi, ko so poškodovane celice obraznih rogov hrbtenjače, perifernih živcev in korenin. Kadar se pri bolnikih poškodujejo periferni živci, se občutljivost zmanjša. Vzrok za atrofijo mišic je lahko tudi nalezljiv proces, ki se zgodi s porazom transportnih celic hrbtenjače, poškodbami stebelnih živcev, otroško paralizo in tovrstnimi boleznimi. Patološki proces je lahko prirojen. V tem primeru se bo bolezen nadaljevala počasneje kot ponavadi, prizadela distalne dele zgornjih in spodnjih okončin in bo imela lasten benigni značaj.
Ob nastanku bolezni so značilni simptomi patološke utrujenosti mišic v nogah med dolgotrajnim fizičnim naporom (hoja, tek), včasih spontano trzanje mišic. Navzven privlačijo pozornost povečane mišice kosti. Atrofije se najprej nahajajo v proksimalnih mišičnih skupinah spodnjih okončin, medeničnega pasu in stegnih ter so vedno simetrične. Njihov videz povzroča omejevanje motoričnih funkcij v nogah - težave pri vzpenjanju po lestvi, ki se dviga z vodoravne površine. Hod se spreminja postopoma.
Diagnoza mišične atrofije trenutno ni problem. Da bi ugotovili vzrok bolezni, se izvajajo obsežni klinični in biokemični krvni testi, funkcionalne študije ščitnice in jeter. Potrebna sta elektromiografija in pregled živčne prevodnosti, biopsija mišičnega tkiva in temeljito odvzemanje zgodovine. Po potrebi se določijo dodatne metode preverjanja.
Obstaja več oblik bolezni. Nevronska amiotrofija ali amiotrofija Charcot-Marie se pojavlja z lezijami mišic stopala in spodnjega dela noge, ekstenzorska skupina in skupina ugrabiteljev nog sta najbolj nagnjeni k patološkemu procesu. Stopala, medtem ko so deformirana. Bolniki imajo značilno hojo, med katero bolniki visoko dvigujejo kolena, saj stopalo, medtem ko dviguje noge, zavija in moti hojo. Zdravnik ugotavlja izumrtje refleksov, zmanjšanje površinske občutljivosti v spodnjih okončinah. Leta po začetku bolezni so roke in podlakti vključeni v patološki proces.
Za progresivno mišično atrofijo Verdniga-Hoffmanna je značilen hujši potek. Prvi simptomi mišične atrofije se pojavijo pri otroku v zgodnjem otroštvu, pogosto v družini na videz zdravih staršev, več otrok hkrati trpi za boleznijo. Za bolezen je značilna izguba refleksov tetive, močno znižanje krvnega tlaka in fibrilarno trzanje.
Atrofični sindrom spremlja progresivno atrofijo mišic pri odraslih - atrofija Aran-Dushen. V začetni fazi je patološki proces lokaliziran v distalnih delih zgornjih okončin. Atrofija mišic vpliva tudi na dvig palca, malega prsta in medsebojnih mišic. Pacientove roke imajo značilno "opičasto roko". Patologijo spremlja tudi izginotje refleksov tetive, vendar je občutljivost ohranjena. Patološki proces napreduje s časom, mišice vratu in debla so vključene v to.
Izbira metod in sredstev za zdravljenje mišične atrofije je odvisna od starosti pacienta, resnosti procesa in oblike bolezni. Zdravljenje z zdravili običajno vključuje subkutano ali intramuskularno dajanje naslednjih zdravil: Atripos ali Myotripos (adenozin trifosforna kislina); vitamini E, B1 in B12; galantamin; prozerin. Velik pomen pri zdravljenju atrofije mišic ima tudi pravilna prehrana, fizioterapija, masaža in fizioterapija, psihoterapija. Ko pride do atrofije mišic pri otroku, ki v intelektualnem razvoju zaostaja za vrstniki, so predpisana nevropsihološka zasedanja.
V zadnji fazi bolezni, ko bolnik izgubi sposobnost samostojnega dihanja, je hospitaliziran v enoti intenzivne nege in intenzivni oskrbi za dolgoročno umetno dihanje.
Konzervativno zdravljenje poteka v 3-4 tednih v intervalih 1-2 mesecev. Takšno zdravljenje upočasni napredovanje mišične atrofije, bolniki pa več let ohranjajo telesno zmogljivost.
Hipotrofni procesi se začnejo s podhranjenostjo mišičnega tkiva. Razvijajo se disfunkcionalne motnje: oskrba s kisikom in hranili, ki zagotavljajo vitalno aktivnost organske strukture, ne ustreza količini izkoriščenosti. Proteinska tkiva, ki tvorijo mišice, brez hranjenja ali zaradi zastrupitve, se uničijo, nadomestijo s fibrinskimi vlakni.
Pod vplivom zunanjih ali notranjih dejavnikov se razvijejo distrofični procesi na celičnem nivoju. Mišična vlakna, v katerih hranila niso dobavljena ali se toksini kopičijo počasi atrofirajo, kar pomeni, da umrejo. Najprej so prizadeta bela mišična vlakna, nato rdeča.
Bela mišična vlakna imajo drugo ime "hitro", prva se pogodijo pod vplivom impulzov in se vklopijo, ko morate razviti maksimalno hitrost ali se odzvati na nevarnost.
Rdeča vlakna se imenujejo "počasna". Da bi zmanjšali, potrebujejo več energije oziroma imajo veliko število kapilar. Zato svoje funkcije opravljajo dlje.
Znaki razvoja mišične atrofije: najprej se hitrost upočasni in amplituda gibov se zmanjša, nato pa postane nemogoče spremeniti položaj okončine. Zaradi zmanjšanja mišičnega tkiva je nacionalno ime bolezni "suho meso". Prizadeti udi postanejo tanjši od zdravih.
Dejavniki, ki povzročajo atrofijo mišic, so razvrščeni v dve vrsti. Prva je genetska predispozicija. Nevrološke motnje poslabšajo stanje, vendar niso vzrok za to. Sekundarni tip bolezni v večini primerov povzroča zunanje vzroke: bolezni in poškodbe. Pri odraslih se začnejo atrofični procesi v zgornjih okončinah, za otroke pa je značilno širjenje bolezni iz spodnjih okončin.
Atrofija mišic pri otrocih je genetsko določena, vendar se lahko pojavi pozneje ali pa jo povzročijo zunanji vzroki. Ugotavljajo, da imajo pogosto lezije živčnih vlaken, zato je motena impulzna prevodnost in hranjenje mišičnega tkiva.
Vzroki bolezni pri otrocih:
Beckerjeva miopatija (gensko določena) se kaže pri mladostnikih, starih od 14 do 15 let, in mladostnikih, starih od 20 do 30 let, ta blaga oblika atrofije se nanaša na mišice gastronemija;
Huda nosečnost, porodna travma;
Otroška paraliza je hrbtna paraliza infekcijske etiologije;
Otroška kap - motena oskrba s krvjo v možganskih žilah ali ustavitev pretoka krvi zaradi krvnih strdkov;
Poškodbe hrbtenice z poškodbo hrbtenjače;
Kršitve nastanka trebušne slinavke, ki vpliva na stanje telesa;
Mašična atrofija pri odraslih se lahko razvije v ozadju degenerativno-distrofnih sprememb, ki so se pojavile v otroštvu, in se pojavijo v ozadju hrbtenice in možganskih patologij z uvedbo okužb.
Vzroki bolezni pri odraslih so lahko:
Nepismene vadbe, če telesna dejavnost ni namenjena mišični masi.
Poškodbe drugačne narave s poškodbo živčnih vlaken, mišičnega tkiva in hrbtenjače s poškodbami hrbtenjače.
Bolezni endokrinega sistema, kot so sladkorna bolezen in hormonska disfunkcija. Ta stanja motijo presnovne procese. Diabetes mellitus povzroča polinevropatijo, kar vodi do omejevanja gibanja.
Poliomielitis in drugi vnetni infekcijski procesi, pri katerih so motene motorične funkcije.
Neoplazme hrbtenice in hrbtenjače povzročajo kompresijo. Pojavlja se navdušenje nad trofizmom in prevodnostjo.
Paraliza po poškodbi ali cerebralnem infarktu.
Slabo delovanje perifernega krvnega obtoka in živčnega sistema, zaradi česar se razvija mišična vlakna.
Kronična zastrupitev zaradi nevarnosti pri delu (stiki s strupenimi snovmi, kemikalijami), zloraba alkohola in uživanje drog.
Pri otrocih in odraslih se lahko po kirurških posegih s podaljšanim rehabilitacijskim procesom in med hudimi boleznimi na podlagi prisilne nepokretnosti razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v mišicah.
Prvi znaki razvoja bolezni so šibkost in lahki boleči občutki, ki ne ustrezajo fizičnim naporom. Nato se nelagodje poveča, občasno se pojavijo krči ali tresenje. Atrofija mišic okončin je lahko enostranska ali simetrična.
Lezija se začne s proksimalnimi mišičnimi skupinami spodnjih okončin.
Simptomi se razvijajo postopoma:
Težko je priti iz vodoravnega položaja.
Sprememba hoje, začenja nenavadna in se ob spuščanju stopi. Noge morate dvigniti višje, "marš". Nagnjenost stopala je značilen simptom lezije tibialnega živca (prehaja na zunanji površini golenice).
Atrofija stegenskih mišic se lahko manifestira brez poraza mišičev tele. Najnevarnejše simptome povzroča miopatija Duchenne.
Simptomatologija je značilna: stegenske mišice so nadomeščene z maščobnim tkivom, šibkost se povečuje, možnost gibanja je omejena, pride do izgube kolenastih podplutb. Lezija se razširi na celotno telo, v hudih primerih pa povzroči duševno okvaro. Pogosteje so fantje stari 1-2 leti.
Če se atrofija kolka pojavi na podlagi splošnih distrofičnih sprememb v mišicah okončin, se simptomi razvijejo postopoma:
Po dolgotrajni nepremičnosti se pojavijo krči in med gibanjem boleča občutja.
Obstaja občutek teže v udih, bolečine.
Klinična slika s porazom te vrste je odvisna od vzroka bolezni.
Če so vzrok dedni dejavniki, so navedeni isti značilni simptomi kot pri miopatiji spodnjih okončin:
Težave pri prehodu iz vodoravnega v navpično in obratno;
Spreminjanje gibanja navijanja, raca;
Izguba tona, bleda koža;
Če je vzrok bolezni poškodba glutealnega živca ali hrbtenice, je glavni simptom bolečina, ki se širi na zgornji del zadnjice in sega do stegna. Klinična slika v začetni fazi miopatije je podobna išiasu. Izražena je mišična oslabelost in omejeno gibanje, bolezen hitro napreduje in lahko v 1-2 letih privede do invalidnosti bolnika.
Pri mišični atrofiji zgornjih okončin je klinična slika odvisna od vrste prizadetih vlaken.
Pojavijo se lahko naslednji simptomi:
Gosja izboklina pod kožo, odrevenelost, mravljinčenje, pogosteje v rokah, manj pogosto v mišicah ramenih;
Taktilna občutljivost se poveča in boleče zmanjša, mehansko draženje povzroči nelagodje;
Zdravljenje atrofije mišic okončin. Vnesti bolezen v remisijo, uporabiti farmacevtske izdelke, dietno terapijo, masažo, fizioterapijo, fizioterapijo. Možno je povezati sredstva iz arzenala tradicionalne medicine.
Namen imenovanja farmacevtskih izdelkov - obnoviti trofično mišično tkivo.
To storite tako:
Antispazmodiki za vazodilatacijo: No-shpa, Papaverin.
Vitamini skupine B, ki normalizirajo presnovne procese in impulzno prevodnost: tiamin, piridoksin, cianokobalamin.
Biostimulanti, ki spodbujajo regeneracijo mišičnih vlaken za obnovitev mišične prostornine: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Če želite obnoviti obseg mišičnega tkiva, morate iti na posebno dieto. V prehrano je treba vključiti živila z vitamini skupin B, A in D, z beljakovinami in hrano, ki alkalizira telesne tekočine.
Sveže sadje in jagode: granatno jabolko, morsko krhlika, jabolka, viburnum, češnja, pomaranče, banane, grozdje, melone;
Jajca, pusto meso vseh vrst, razen svinjine, ribe, po možnosti morja;
Kaša (nujno kuhana na vodi) žit: ajda, kuskus, ovsena kaša, ječmen;
Vsi oreški in lanena semena;
Pogostost prehranjevanja ni pomembna. Oslabljeni bolniki z nizko življenjsko aktivnostjo je priporočljivo jesti v majhnih porcijah do 5-krat na dan, da bi se izognili debelosti.
Z uvedbo beljakovinskih napitkov v dnevni meni, se posvetujte s svojim zdravnikom. Športna prehrana se ne sme kombinirati z zdravili.
Masiranje učinkov atrofije okončin pomaga obnoviti prevodnost in povečati hitrost pretoka krvi.
Uporaba tehnik gnetenja, zlasti prečno, in tehnika mehanskih vibracij.
Prepričajte se, da ste zajeli območje zadnjice in ramenskih žlez.
Morda bodo potrebni dodatni selektivni učinki na gastrocnemius in kvadriceps.
Ostro omejevanje motorične funkcije vodi do atrofije mišic okončin, zato brez rednih vadb ni mogoče obnoviti amplitude gibov in povečati mišične mase.
Načela terapevtske gimnastike:
Postopno povečajte obremenitev.
Kardio vaje morajo biti vključene v kompleks usposabljanja.
Po treningu mora bolnik čutiti mišično utrujenost.
Fizioterapevtski postopki za mišično zapiranje so predpisani bolnikom individualno.
Uporabljajo se naslednji postopki:
Obdelava z nizkimi napetostnimi tokovi;
Vsi postopki se izvajajo ambulantno. Če nameravate uporabljati gospodinjske aparate, na primer Viton in podobno, morate o tem obvestiti zdravnika.
Tradicionalna medicina ponuja svoje metode zdravljenja atrofije mišic.
Zeliščna infuzija. Mešane so enake količine: lan, sladka zastava, koruzna svila in žajbelj. Vztrajati v termos: 3 žlice pour 3 skodelice vrele vode. Zjutraj filtrirajte in popijte infuzijo po obroku v enakih količinah skozi ves dan. Zdravljenje traja 2 meseca.
Ovseni kvas. 0,5 l opranega semena ovsa v lupini brez lupine nalijemo s 3 litri kuhane ohlajene vode. Dodajte 3 žlice sladkorja in žličko citronske kisline. Po dnevu lahko pijete. Potek zdravljenja ni omejen.
Kako zdravimo atrofijo mišic - glejte video:
Mišična atrofija je simptom določenega patološkega procesa, ki vodi v tanjšanje mišičnih vlaken in kot rezultat tega do nepokretnosti bolnika. Treba je opozoriti, da je razvoj te patologije precej dolg v času - od nekaj mesecev do več let. Pravzaprav gre za zamenjavo mišičnega tkiva z vezivnim tkivom, kar pomeni kršitev ali popolno izgubo motorične funkcije pri človeku. Zdravljenje takšne kršitve je treba izvajati izključno pod nadzorom specializiranega zdravnika.
Kliniki določajo dve vrsti etioloških dejavnikov mišične atrofije - primarno in sekundarno. Primarna oblika bolezni je dedna in vsaka nevrološka patologija lahko le poslabša patologijo, vendar ne postane vzrok za to.
Sekundarni etiološki dejavniki vključujejo naslednje:
Poleg patoloških procesov, ki lahko vodijo v mišično atrofijo, je treba izpostaviti skupne predisponirajoče dejavnike za razvoj tega patološkega procesa:
Opozoriti je treba, da se ta simptom pogosto pojavi po močni poškodbi kostno-mišičnega sistema ali ostajanju nepremičnih. V vsakem primeru mora rehabilitacijo po takšnih boleznih opraviti le usposobljen zdravnik. Samozdravljenje (v tem primeru ne gre le za jemanje zdravil, temveč tudi za masažo, telovadbo) lahko vodi do popolne invalidnosti.
V začetni fazi razvoja se atrofija mišic hrbta ali drugih delov telesa kaže le v obliki povečane utrujenosti zaradi fizičnega napora. Zaradi tega lahko bolnik moti bolečina.
Ko se simptomi razvijejo, se lahko klinična slika dopolni z naslednjimi simptomi:
Če je vzrok za atrofijo mišic stegna ali drugih delov telesa postal nalezljiv proces, se lahko klinična slika dopolni z naslednjimi simptomi:
Če je bil vzrok spinalne atrofije mišic poškodba živčnega sistema, se lahko celotna klinična slika dopolni z naslednjimi znaki:
Resnost simptomov pri atrofiji hrbtenice je v celoti odvisna od resnosti poškodbe ali stopnje poslabšanja mišičnega tonusa. Zato se je treba pri prvih znakih poškodb mišičnega tkiva posvetovati z zdravnikom. V tem primeru se lahko izognemo resnim zapletom.
Če sumite na razvoj atrofičnega procesa mišic, takoj poiščite zdravniško pomoč. Specializacija zdravnika med začetnim pregledom je odvisna od trenutne klinične slike in splošnega stanja bolnika.
Diagnostični program je sestavljen iz:
Dodatne diagnostične metode bodo odvisne od trenutne klinične slike in stanja bolnika v času iskanja zdravstvene pomoči. Pomembno je - če je bolnik jemal katerokoli zdravilo za odpravo simptomov, je treba pred začetkom diagnoze o tem obvestiti zdravnika.
Osnovno zdravljenje bo popolnoma odvisno od osnovnega vzroka. Zdravljenje bo najprej namenjeno odpravi glavne bolezni in šele nato simptomov.
V tem primeru je nemogoče opredeliti en sam program zdravljenja, saj je mišična atrofija nespecifični simptom in zdravljenje ne bo odvisno le od etiologije, ampak tudi od bolnikove starosti. V vsakem primeru, skoraj vedno v kompleksu terapevtskih ukrepov vključuje fizioterapijo, masažo in optimalne fizioterapevtske postopke.
Ciljnih preventivnih ukrepov ni, saj je to simptom in ne ločena bolezen. Na splošno mora upoštevati pravila zdravega življenjskega sloga in preprečevati te bolezni, ki lahko povzročijo takšno kršitev.
Proces zmanjševanja prostornine mišičnega tkiva, ki je posledica njegove degeneracije, se imenuje atrofija mišic.
Zaradi različnih patoloških procesov pride do redčenja mišičnih vlaken zaradi zamenjave mišičnega tkiva z vezivnim tkivom in zmanjšanje mišičnega tonusa. Posledično se zmanjša motorična aktivnost, včasih pa je popolna nepremičnost bolnika.
Vzroki za atrofijo mišic so večplastni in prizadenejo osebe v vsaki starosti. Še posebej resne posledice so atrofija mišic pri otrocih.
Atrofija mišic okončin se lahko pojavi, kadar so motnje presnovnih procesov v telesu zaradi starostnih destruktivnih sprememb, ki so posledica endokrinih in nalezljivih bolezni. Poleg tega so vzroki za atrofijo mišic lahko spremembe v živčnem uravnavanju njenega tona kot posledica polineuritisa ali zastrupitve telesa. Prirojena patologija pomanjkanja encimov ali pridobljena oblika prispeva tudi k razvoju atrofije mišic.
Imobilizacija mišic bolnika po operaciji prispeva k razvoju atrofije. Atrofija mišic po operaciji se pogosto opazi s pomembnimi zlomi, ko je oseba prisiljena preživeti dolgo časa v postelji.
Obstaja pozitivna prognoza v primeru atrofije mišic po operaciji.
Glavni simptom atrofije mišic je zmanjšanje njihovega volumna, kar je jasno opaziti v primerjavi z drugim podobnim organom.
Obstaja primarna in sekundarna oblika bolezni.
Primarna mišična atrofija se kaže kot dedna bolezen in posledica različnih poškodb - poškodb, povečanega fizičnega napora, modric in drugih travmatskih dejavnikov.
Simptomi bolezni so izraženi s hitro utrujenostjo, zmanjšanim mišičnim tonusom, včasih pride do nenamernega trzanja. Ti znaki kažejo na spremembo motoričnih nevronov.
Sekundarna atrofija mišic je običajno posledica bolezni, vendar se lahko po poškodbi razvije kot primarna oblika.
Sekundarna atrofija najpogosteje prizadene spodnje okončine, roke in podlakti, kar vodi do zmanjšanja motorične funkcije ali paralize. Ta oblika bolezni napreduje počasi, možne paroksizmalne hude bolečine.
Za nevronsko atrofijo, ki je ena izmed podvrst sekundarne atrofije, so značilne strukturne spremembe v mišicah stopal in nog. V tem primeru ima pacient spremembo hoje, bolnik pa dvigne kolena. Ko se atrofija razvije, se odbijejo refleksi mišic in atrofija napreduje na drugih udih.
Progresivna oblika bolezni se običajno opazi z atrofijo mišic pri otrocih. Ta oblika bolezni se imenuje atrofija Verdniga-Hoffmann in ima hudo obliko pretoka. Ponavadi se pojavi v zgodnji starosti in se lahko pojavi pri več otrocih v družini naenkrat. Pri atrofiji mišic pri otrocih se zmanjša, včasih pa tudi popolna izguba refleksov tetive, hipotenzija in trzanje.
Zgornje okončine so pogosteje prizadete z atrofijo Aran-Duchene, ko pride do atrofije prstov in introseznih mišic. Značilen simptom te bolezni je »opičja čopič«.
V okončinah je občutljivost, vendar ni refleksov tetive. Atrofija, ki se razvija, prizadene mišice trupa in vratu.
Glede na resnost atrofije je možna boleča palpacija mišice.
Zdravljenje atrofije mišice temelji na naravi procesa, obliki bolezni in starostnih značilnostih bolnika.
Trenutno zdravil za popolno ozdravitev bolezni ne obstaja. Ampak, da bi olajšali obstoj bolnikov, so uporabljali zdravljenje z zdravili, namenjeno lajšanju simptomov in izboljšanju presnovnih procesov v telesu.
Glede na individualne značilnosti bolnika se bo zdravnik odločil, kako bo zdravil atrofijo mišic v tem primeru.
Pri splošnem zdravljenju atrofije mišic uporabljamo zdravila dibazol, vitamine B in E, galantamil, prozerin in ATP. Ima učinkovito transfuzijo krvi.
Obvezen postopek, potreben za vzdrževanje tona, se šteje za atrofijo masaže mišic. Njegova uporaba lahko bistveno zmanjša simptome bolezni. Masažo med mišično atrofijo je treba opraviti vsaj enkrat na dan in redno, brez prekinitev. Priporočila za masažo in število sej na dan dajejo ustreznemu specialistu. Izbira tehnike masaže za atrofijo mišic je neposredno odvisna od stanja mišic in narave atrofije.
Posebej ugodna prognoza za uporabo masaže je opažena z atrofijo mišic po operaciji.
Zdravljenje atrofije mišic vključuje uporabo medicinske gimnastike, fizioterapije, elektroterapije.
Potek zdravljenja atrofije se ne sme prekiniti in ga je treba redno ponavljati v skladu s priporočili zdravnika.
Ne smemo pozabiti na dobro prehrano s prevlado vitaminskih izdelkov.
V primeru pediatrične atrofije mišic lahko uporabljate psihološke seje s sodelovanjem nevropatologa in psihologa.
Kako zdraviti atrofijo mišic, bo najboljši nasvet podal specialist, ki bo diagnosticiral in opazoval določeno bolezen.
Avtor admin · Objavljeno dne 7. 7. 1998 · Posodobljeno dne 14.1.2018
Atrofija mišic je stanje, pri katerem se tkivo v mišicah začne slabiti in izčrpavati. Do tega lahko pride zaradi pomanjkanja mišic, podhranjenosti, bolezni ali poškodb. V mnogih primerih mišične atrofije lahko gradite mišice s posebnimi vajami v kombinaciji s pravilno prehrano in načinom življenja. V tem članku si bomo ogledali atrofijo mišic.
Atrofija mišic je medicinski izraz, ki se nanaša na stanje, pri katerem del telesa trpi zaradi izgube mišic ali ko se mišično tkivo zbledi.
Mišice lahko atrofirajo zaradi uporabe ali če se ne uporabljajo redno s pomembnim stresom. Ta neuporaba povzroči, da se mišično tkivo zruši, skrajša v dolžino in propade. To se ponavadi pojavi kot posledica poškodbe, sedečega načina življenja ali zdravstvenega stanja, ki preprečuje, da bi oseba ohranila svoje mišice v dobri formi.
Kaj je mišična atrofija? Nevrogene izgube mišic je posledica bolezni ali poškodbe živcev, pritrjenih na mišice. Je manj pogosta kot trpljenje mišic zaradi neuporabe, vendar jo je težje zdraviti, ker regeneracija živcev običajno zahteva intenzivnejšo vadbo. Nekatere bolezni, ki pogosto vodijo v nevrogeno atrofijo, vključujejo:
Pomembno je, da vnaprej prepoznamo simptome atrofije mišic, da lahko začnete zdraviti svoje stanje in razumete, kaj je mišična atrofija. Nekateri od glavnih simptomov so:
Če sumite, da ste izgubili mišice, se čim prej pogovorite s svojim zdravnikom ali zdravstvenim delavcem. Lahko bodo pravilno diagnosticirali vaše stanje in zagotovili zdravljenje osnovnih vzrokov.
Delo s strokovnjaki. Glede na to, kaj povzroča atrofijo mišic, vam lahko zdravnik priporoči, da delate s fizioterapevtom, nutricionistom ali osebnim trenerjem, ki lahko pojasni, kaj je atrofija mišic in izboljša vaše stanje s ciljnimi vajami, spremembami prehrane in načina življenja. Povzroča hude bolečine v mišicah.
Ker se stres ne more popolnoma izločiti iz našega življenja, ukrepajte, da ga čim bolj zmanjšate. Prepoznavanje vira stresa vam lahko pomaga preprečiti. Poskusite lahko tudi tehnike obvladovanja stresa, kot so meditacija ali joga. Za posebne predloge se pogovorite s psihoterapevtom, svetovalcem za duševno zdravje ali strokovnjakom za duševno zdravje o stresih v vašem življenju in se pogovorite o tem, kaj je mišična atrofija. Zakaj se tele mišice krčijo.